Цефамабол

Цефамабол припада категорији цефалоспорина и других сродних медицинских елемената.

[1]

Индикације Цефамабол

Користи се за елиминацију болести које имају инфективно и инфламаторно порекло, а узроковане су бактеријским патогеном који су осетљиви на деловање лекова. Међу њима су:

• менингитис са сепом и ендокардитисом;
• инфекције у пределу стомака;
• Гинеколошке инфекције;
• заразни процеси који утичу на уринарни тракт;
• зглобова или коштаних инфекција;
• инфекције у подручју меког ткива;
• респираторне инфекције.

Лек се такође користи да спречи појаву компликација заразне природе након хируршких процедура.

Образац за издавање

Ослобађање се одвија у облику лиофилизата, намењене за припрему ињекционог медицинског раствора.

Фармакодинамика

Лек има широк спектар антибактеријских активности. Има способност да инхибира транспептидазу и поремећа биосинтезу мукопептидичног бактеријског зида. Има бактерицидне особине.

Она утиче на различитим грам-негативне и грам-позитивне бактерије: Клебсиелла, Е. Цоли, ентеробактерије (у третману може стећи отпорност), грип цоли, Протеус мирабилис, Провиденциа Реттгера и Морган бактерије.

Поред овог утицаја у поједине сојеве Протеус вулгарис, Стапхилоцоццус ауреус (овде такође укључује већину сојева резистентних на метицилин и сојеве производњу пеницилазе), Стрептоцоццус, Стапхилоцоццус епидермидис и анаеробни грам-позитивни или грам-негативни карактера (пептострептококки, Бацтероидес, пептококки, Цлостридиум, Фусобацтериум спп .).

Фармакокинетика

Када / м убод (у порцијама од 0,5 или 1 г) вршне лека посматраних после 0.5-2 сати и до 13 или 25 микрограма / мл. Након ношење ин / ињекцијом (у порцијама од 1,2 и 3 г) након 10 минута лека унутар компоненте плазма дође до 139 минута, 240 ка и вредности 533-к пг / мл (дозирања лека ускладиштених током 6 сати ).

Полувреме супстанце са ив ињекцијом је 32 минута; са и / н прицк овај индикатор је 1 сат. Вредности лекова лека се формирају унутар костију, зглобова и плеуралних течности, а такође и у жучи.

Излучивање непроменљивог елемента се јавља у урину (у 8-сатном периоду, 65-85% лека се излучује истовремено). Када / м 0,5 и 1 г ам, његов ниво у урину је 254, а 1357 уг / мл, а након / у ињекције у порцијама 1 или 2 г - односно 750 или 1380 микрограма / мл.

Ако је бубрег дефицијентан, пацијент доживљава успоравање излучивања Цефамабола.

Дозирање и администрација

Лек се може ињектирати методом / ин и / м. Када интрамускуларне ињекције треба растворити 1 г лека у ињекционој води или раствор натријум хлорида (3 мл).

У случају млазног типа интравенозне ињекције, лек треба разблажити у омјеру од 1 г лекова на 10 мл ињекционе воде или раствора натријум хлорида.

Са ИВ у дропперу, супстанца разблажена у складу са горњим описом мора се мешати са 10% раствором глукозе (такође се може користити НаЦл раствор).

Лек се прописује у деловима од 0.5-1 г, са интервалима између примене 4-8 сати.

Да бисте елиминисали болести у пољу уретре, унесите 0,5 г (у тешким случајевима патологије - 1 г) у интервалима од 8 сати. За заразне лезије, опасне по живот - уносе до 2 г у интервалима од 4 сата (12 г дневно).

Величине доза деце су 50-100 мг / кг (ако постоји озбиљан степен инфекције - повећава се на 150 мг / кг) дневно са интервалима између процедура од 4-8 сати.

Да би се елиминисале инфекције које су изазвале β-хемолитички стрептокок, потребно је наставити терапију најмање 10 дана.

Људи који пролазе кроз хемодијализу, потребно је давати 1 г лекова интравенозно или интравенозно у интервалима од 12 сати (уз додатну ињекцију треће или половине дозе након хемодијализе).

Да би се спречио развој инфекције после операције, потребно је убризгати 1-2 г (одрасле особе) или 50-100 мг / кг (детета) лека 0,5-1 сат пре процедуре. Даље, исте дозе треба давати у року од 24-48 сати.

Људи који имају проблема у раду бубрега, режим дозирања се бира узимајући у обзир КЦ индексе. Након увођења иницијалне дозе од 1-2 г (утврђених озбиљношћу процеса инфекције), прописују се следеће дозе за одржавање:

• ниво ЦК 50-80 мл / мин - у тешким стадијумима болести, давање 2 г лекова у интервалима од 4 сата; у умереним стадијумима патологије - 1,5 г у интервалима од 6 сати или 2 г у интервалима од 8 сати;
• Квалитет КЦ од 25-50 мл / мин - у тешким стадијумима патологије, давање 1.5 г лекова у интервалима од 4 сата или 2 г у интервалима од 6 сати; у умереним стадијумима болести - 1,5 г ЛС у интервалима од 8 сати;
• КК вредност од 10-25 мл / мин - за тешке облике болести, 1 г се примењује у интервалима од 6 сати или 1,25 г у интервалима од 8 сати; код умерених патологија - 1 г са прекидима у 8 сати;
• СЦ ниво 2-10 мл / мин - у тешким стадијумима болести, дати 670 мг ЛС у интервалима од 8 сати или 1 г у интервалима од 12 сати; у умереним стадијумима болести - 0,5 г са прекидима од 8 сати или 0,75 г у интервалима од 12 сати;
• вредност КЦ је мања од 2 мл / мин - у случају тешких стадија патологије, дајте 0,5 г лекова са прекидима од 8 сати или 0,75 г са прекидима једнаким 12 сати; за умерене инфекције - 0,5 г ЛС у интервалима од 12 сати.

[2]

Користите Цефамабол током трудноће

Труднице и мајке у лактацији су прописане лекове само у екстремним случајевима. У овом случају, потребно је узети у обзир однос користи за жене и ризик од негативних посљедица за фетус / дојенчад.

Контраиндикације

Главна контраиндикација је присуство нетолеранције за пеницилине заједно са цефалоспоринама и карбапенемима.

Последице Цефамабол

Узимање лекова може довести до развоја следећих нежељених ефеката:

• појаву псеудомембранозне природе колитиса, упорног облика хепатитиса и интрахепатичне холестазе, а поред тога повраћање или мучнина;
• тромботсито- изглед, неутропенија или леукопенија, Цоомбс позитивну реакцију, пад ЦЦ вредности повећан БУН ниво у крви (код пацијената са инсуфицијенцијом бубрега), а поред привремени пораст трансаминаза јетре и индикатора алкална фосфатаза, развој или суперинфекције дисбацтериосис;
• знаци алергије: уртикарија, грозница, осип, еозинофилија. Повремено су забележени ангионеуротични едем, бронхоспазам и анафилакса;
• бол и изглед инфилтрације на месту примене, као и развој тромбофлебитиса (са убризгавањем ив).

Прекомерна доза

Код употребе Цефамабола у превеликој дози, могу се развити конвулзије.

Да бисте елиминисали повреду, морате зауставити убризгавање дроге, а затим поставити пацијента да узима антиконвулзенте. Заједно с тим, потребно је извршити процедуру хемодијализе.

Интеракције са другим лековима

Лек потенцира нефротоксичне особине диуретичких супстанци у петљу, а истовремено и аминогликозиде. Поред тога, продужава се дејство алкохола (узрокује развој реакције попут дисулфирама).

У комбинацији са аминоглигозидама повећава антибактеријски ефекат лекова.

Пробенецид инхибира излучивање лека, удвостручавајући ниво концентрације и трајање терапијског ефекта.

Тромболитици, као и антикоагуланси и НСАИЛс повећавају вероватноћу крварења код пацијента.

Има фармацеутску некомпатибилност са аминогликозидним растворима (забрањено је мешати их унутар једног шприцета).

[3], [4]

Услови складиштења

Цефамабол се налази у тамној, потпуно заштићеној од влаге, месту са затвореним приступом дјетета. Температуре нису веће од 25 ° Ц.

Рок трајања

Цефамабол се може користити 2 године од датума производње лека.

Готово решење има рок трајања од 24 сата (подложно температури до 25 ^° Ц), а такође и 96 сати ако се чува у фрижидеру.