Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Фактор КСИИ (Хагеманн)
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Референтне вредности (норма) активности фактора КСИИ у крвној плазми су 65-150%.
Фацтор КСИИ (Хагеман) - сиалогликопротеид активира колаген, контактом са страним површинским, епинефрина и близу протеолитичких ензима (нпр плазмин). Фактор КСИИ иницира интраваскуларну коагулацију, поред тога, фактор КСИИа трансформише прекалликреин плазму у каликреин. Активни фактор КСИИ служи као активатор фибринолизе.
Са недостатком фактора КСИИ, време крвне коагулације и АПТТ повећано је без знакова крварења. У клиничкој пракси, одређивање активности фактора КСИИ се углавном користи за откривање конгениталног дефицита. Треба сумњати на недостатак фактора КСИИ са значајним продуженим трајањем крварења и АПТТ-ом. У већини случајева, дефект Хагеман-а наслеђује аутосомни рецесивни тип. Између степена поремећаја стрпљења и недостатка фактора КСИИ, постоји строга преписка: са израженом хипокалагијом, ниво активности овог фактора у плазми не прелази 2%, а чешће испод 1%; уз умерено кршење крвотокова, варира од 3 до 9%. Ако активност фактора КСИИ у плазми износи 10% или више, онда су времена крварења крви, АПТТ и други тестови нормални.
Стечени недостатак фактора КСИИ карактерише коагулопатија потрошње због ИЦЕ.
[