^

Здравље

Фарестон

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Фарестон је антиестрогени лек који се користи као хормонска терапија. Кодирање АТЦ: Л02Б А02.

trusted-source[1], [2]

Индикације Фарестон

Фарестон се користи као лек за лечење у протоколу лечења метастатског карцинома дојке у млечној жлезди у постменопаузалном периоду.

Осим тога, лек се може прописати у превентивне и терапеутске сврхе са дисхормоналном дисплазијом дојке.

Фарестон се не користи за лечење негативних неоплазми рецептора естрогена.

trusted-source[3], [4]

Образац за издавање

Фарестон се пушта у таблете од 20 или 60 мг. Таблете су равне, лагане нијансе, са једностраним натписом ТО 20 или ТО 60 (што одговара дозирању лека).

Активни састојак Фарестон-а је торемифен цитрат.

Таблете се пакују у бочице од 30 комада. Паковање од картона, са упутствима за употребу унутар.

Фармакодинамика

Активни састојак торемифен је представник трифенилетилена и има својство контакта са естрогенским рецепторима и производи сличан или антиестрогенски ефекат. Истовремено, постоји благи пад нивоа серумског холестерола.

Фарестон формира везу са естрогенским рецепторима и блокира индиректно активирање производње ДНК и процес репликације ћелија. Студије су потврдиле дејство анти-канцерогеног ефекта лека који је независно од естрогена.

Претпоставља се да у овом тренутку нису проучавани сви линкови анти-канцерогеног ефекта Фарестон-а. Вероватно, лечење леком изазива промене онкогеног израза, утиче на кинетичка својства ћелијског циклуса, итд.

trusted-source[5]

Фармакокинетика

Фарестон се добро апсорбује у тело. Гранични ниво активног састојка у серуму крви се одређује након 2-5 сати. Присуство прехрамбене масе у желуцу не утиче на апсорпцију лека, али гранични ниво може се померити за 90-120 минута, иако ова чињеница нема терапеутску вредност.

Веза са плазма беланчевинама је забележена на 99,5%.

Метаболизам активног састојка је прилично интензиван. Изливање из тела се одвија у облику резидуалних производа са калоријским масама, а само до 10% се излучују бубрезима.

Стабилни ниво лека у крви је забележен око 5 недеља.

trusted-source[6], [7], [8]

Дозирање и администрација

Пхарестон се узима орално, у било ком тренутку без комуникације са уносом хране.

  • За дисхормонску дисплазију дојке прописују се 20 г препарата дневно.
  • Код рака дојке зависног од естрогена, 60 мг дневно је прописано.
  • Код недовољне функције бубрега, прилагођавање дозе није потребно.
  • Уз недовољну функцију јетре, Фарестон се прописује врло пажљиво, а дозирање се бира појединачно.

trusted-source[13], [14]

Користите Фарестон током трудноће

Пхарестон се препоручује пацијентима у постменопаузалном периоду, тако да се његова употреба у трудноћи и дојењу не узима у обзир или се сматра непрактичним.

Контраиндикације

Апсолутна контраиндикација на пријем Фарестона сматра се ендометријском хиперплазијом и недовољном функцијом јетре.

Поред тога, Фарестон није именован:

  • са могућом алергијом на лек;
  • са срчаним патологијама праћеним издужењем КТ интервала;
  • у поремећајима равнотеже воде са нетачном хипокалемијом;
  • са тешком брадикардијом;
  • са срчаним патологијама, које су праћене падом избацивања леве коморе;
  • са симптоматским поремећајима срчаног ритма.

trusted-source[9], [10],

Последице Фарестон

Нежељене реакције приликом узимања Фарестон нису неуобичајене. Може доћи до следећих симптома:

  • осећај "врућих бљесака", који су праћени знојем и црвенилом лица;
  • крварење и испуштање из вагине;
  • осећање уморно;
  • мучнина, вртоглавица;
  • оток, повећање телесне тежине;
  • тромбоза, тромбофлебитис;
  • кожни осип;
  • депресивни услови;
  • хипертрофија ендометријума, хиперплазије, полипова, канцерогених раста.

trusted-source[11], [12]

Прекомерна доза

 Овердосе Фарестон може бити праћен:

  • вртоглавица;
  • бол у глави;
  • губитак равнотеже.

Лечење се прописује према откривеним симптомима, јер не постоји посебан лек за елиминацију феномена превеликог зрачења.

trusted-source[15]

Интеракције са другим лековима

Забрањен је истовремени пријем Пхарестон-а и следећих лекова:

  • антиаритмички лекови;
  • антипсихотици;
  • Еритромицин, моксифлоксацин, антималаријални лекови, пентамидин;
  • антихистамини Терфенадин или Мисоластин;
  •  Дифеманнил, Винкамина и други лекови који могу продужити КТ интервал.

 Поред тога, треба избегавати друге комбинације Фарестон:

  • са тиазидним диуретиком (због развоја хиперкалцемије);
  • са фенобарбиталом, карбамазепином (због вјероватноће смањења нивоа торемифена у крвотоку);
  • са антиестрогеном и антикоагулансима (због могућности крварења);
  • са кетоконазолом, антимикотиком, макролидним антибиотиком (због инхибиције метаболичких процеса торемифена).

trusted-source[16],

Услови складиштења

Фарестон се чува у просторији, искључујући приступ дјеце до складишта за лијекове.

trusted-source[17],

Рок трајања

Фарестону је дозвољено да складишти до 5 година.

trusted-source[18]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Фарестон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.