^

Здравље

Хепатромбин

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Хепатромбин је антикоагулантни лек. Има антиинфламаторна и лековита терапеутска дејства.

Након третмана епидермиса гелом или мастима или давањем супозиторија, активна компонента лека, хепарин, великом брзином улази у крв. Након ове пенетрације, она показује позитиван ефекат на локалну циркулацију. Лијек не дозвољава формирање крвних угрушака и тиме елиминира постојеће упале.

Индикације Хепатромбин

Користи се за лечење таквих поремећаја:

  • тромбофлебитис, тромбоза или проширене вене;
  • тендовагинитис и трофни улкуси који утичу на тибију;
  • спортске повреде;
  • маститис или хемороиди.

trusted-source[1],

Образац за издавање

Ослобађање компоненте лека врши се у облику масти или гела, у тубама од 40 г. Такође се производи у чепићима - 10 комада у паковању.

Фармакокинетика

Декспантенол са алантоином повећава брзину апсорпције хепарина. Ове компоненте уклањају инфламацију и катализују епителизацију и гранулацију ткива. Термин полуживот лекова је приближно 60 минута.

trusted-source[2]

Дозирање и администрација

Лечење маст или гел се врши на чистој и сувој кожи, 3 пута дневно (потребно је 5 цм супстанце). Ако је потребно, наношење се може обавити испод завоја.

У случају тромбофлебитиса или тромбозе, третирана површина не треба масирати.

Током хемороида, супозиторији се дају ректално, након извођења покрета црева. Поступак се изводи 1-2 пута дневно. Да би се постигао ефективнији ефекат, препоручује се да се сфинктер испере под хладном водом пре употребе свеће.

trusted-source[5]

Користите Хепатромбин током трудноће

Употреба гела или масти током трудноће је дозвољена само уз именовање лекара и под његовом контролом.

Суппозиторијуми Хепатромбин за елиминацију хемороида који се јављају током трудноће се често прописује и делује веома ефикасно.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

  • алергије на одређене лекове;
  • абразије, ране и друга кршења епидермалног интегритета;
  • тромбоцитопенија или хемофилија.

trusted-source

Последице Хепатромбин

Главни нежељени ефекти су епидермални осип, ангиоедем или уртикарија.

trusted-source[3], [4]

Услови складиштења

Хепатромбин се мора чувати на сувом и затвореном месту од мале деце. Температура - не виша од 25 ° Ц.

Рок трајања

Хепатромбин се може користити у периоду од 3 године од дана продаје лека.

trusted-source

Аналогс

Аналози лека су супстанце Венитане, Дерматон, Тромблес са Венохепанолом, Хепароидом, Лиотромбом са Веносаном, а поред тога Лиогел, Виатромбе, Тхромбоциде, Хепарил са Лиотон и Хепарин маст са Есфатилом.

trusted-source[6], [7], [8]

Ревиевс

Хепатромбин добија добре критике (и гел и масти). После третмана са леком, долази до значајног ублажавања стања - едем се смањује, бол нестаје. Знакови болести нестају већ након 7-14 дана од тренутка почетка употребе лека.

Супозиторије се обично користе током трудноће или одмах након порода - уз њихову помоћ могуће је ублажити манифестације хемороида, које се често јављају код ношења детета.

trusted-source

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Хепатромбин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.