Око 20%

Интралипид 20% је парентерално дато храниво. Повећава ниво есенцијалних и не-есенцијалних масних киселина (саставни део ћелијских зидова потребних за енергетски метаболизам) и енергетске резерве.

Када се користи у стандардним порцијама не доводи до хемодинамских промена. У случају примене лекова у складу са прописима, примећене су клинички приметне промене у плућној активности. Код појединаца долази до пролазног повећања активности интрахепатичних ензима, али тај ефекат је реверзибилан и нестаје након завршетка парентералне терапије.

Индикације Интралипид 20%

Користи се као парентерална дијета, са недостатком есенцијалних масних киселина.

Образац за издавање

Ослобађање терапеутске супстанце се остварује у облику инфузијске 20% емулзије, унутар бочица запремине 0,1 и 0,5 л; у паковању - 12 флаконцхик.

Фармакокинетика

Биолошки параметри Интралипида 20% су слични својствима унутрашњих хиломикрона, али за разлику од њих, лек не садржи естере холестерола или аполипопротеине, а индикатори фосфолипида унутар њега су значајно већи.

Током ране фазе катаболизма, лек се излучује на исти начин као и интерни хиломикрони. Компоненте се хидролизују и прекривају периферним и хепатичким завршецима. Брзина излучивања зависи од састава масних честица, интензитета патологије, стања режима исхране и брзине инфузије. Код добровољаца, индикатори максималног клиренса лекова када се користе на празан стомак били су једнаки 3,8 ± 1,5 г триглицерида / кг дневно.

Оксидација и излучивање липида одређена је клиничком сликом болести. Повећан метаболизам се примећује после повреде или операције. Међутим, код особа са хипертриглицеридемијом и дисфункцијом бубрега, метаболички процеси спољашњих масних емулзија су прилично слаби.

Дозирање и администрација

Лек се даје одраслој особи кроз инфузију кап по кап на брзину од максимално 0,5 л / х. Можете користити више од 3 г / кг триглицерида дневно.

Новорођенчад и новорођенчад се дају интравенозно преко ИВ уз максималну брзину од 0,17 г / кг на сат. Недоношене бебе треба стално инфундирати 24 сата.

Почетна доза је 0,5-1 г / кг дневно; може се повећати и на 2 г / кг дневно. Накнадно повећање дозе до максималних вредности (4 г / кг дневно) дозвољено је само уз редовно праћење серумских показатеља триглицерида и узорака јетре, као и код засићења хемоглобина кисеоником.

Користите Интралипид 20% током трудноће

Нема информација о настанку негативних манифестација када се користи Интралипид 20% током дојења или трудноће.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• шок у акутној фази;
• гингивална липидемија;
• панкреатитис у активној фази;
• нефроза липоидног карактера;
• хемофагоцитни синдром;
• инсуфицијенција јетре или бубрега у тешком стању;
• дијабетес мелитус који има декомпензовани облик;
• хипотироидизам (са хипертриглицеридемијом која се јавља у позадини);
• нетолеранције на соју, бјелањке, кикирики или друге елементе лијека.

Последице Интралипид 20%

Нежељени догађаји укључују повраћање, грозницу, мучнину и грозницу.

Прекомерна доза

У случају поремећаја елиминације лијекова, може се појавити синдром прекомјерног масног оптерећења, који може изазвати инфекцију или поремећај бубрежне активности. Код оваквог синдрома јављају се грозница, хиперлипидемија, поремећаји у раду различитих органа, масна инфилтрација и кома. Код тешког тровања емулзијом која садржи триглицериде, уз употребу угљених хидрата, могућ је развој ацидозе.

Укидањем уношења Интралипида 20% свих горе наведених симптома обично нестаје.

Интеракције са другим лековима

Увођење хепарина доводи до привременог повећања вредности липолизе у плазми, због чега се клиренс триглицерида за неко време смањује (због смањења липопротеинске липазе).

Деловање липазе може такође да се промени под утицајем инсулина, мада је клинички значај овог ефекта прилично ограничен.

К1-витамин, који је присутан у саставу сојиног уља, је антагонист деривата кумарина, због чега људи који користе такве лијекове морају пажљиво пратити њихову згрушавање крви.

Услови складиштења

Интралипид 20% мора да се чува на затвореном месту од мале деце и сунчеве светлости. Ниво температуре није већи од 25 ° Ц. Не замрзавајте лек.

Рок трајања

Интралипид 20% се може користити у року од 2 године од производње терапеутског елемента.

Апликација за децу

Елиминација липида код новорођенчади и дојенчади до 12 мјесеци треба редовно пратити. Излучивање липида се процењује детекцијом серумских триглицерида.

Аналогс

Аналози лекова су супстанце Вамин 14, Дипептивен, Аминовенес Инфант са Винолацтом, а поред тога, Инфесол, Аминостерил н-хепа и Гепавил.