Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Шта узрокује малформације вагине и материце?
Последње прегледано: 19.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
До сада није утврђено тачно шта је тачно порекло развојних дефеката утеруса и вагине. Међутим, улога наследних фактора, биолошке инфериорности ћелија које обликују сексуалне органе, ефекти штетних физичких, хемијских и биолошких агенса несумњиво је важан.
Појав различитих облика малформација материце и вагине зависи од патолошког ефекта тератогених фактора или остваривања наследних особина у процесу ембрионозе.
Према савременим концептима, у свим сисара материца формира спајањем муллериан, али је дужина фузионисаног муллериан варира: торбари су упарени материцу, глодари - интраутерини септум, већина копитара и месоједи - Хорнед, примата и људи - материца крушкаста. Врло је вероватно да облик материце одговара броју ембриона који се развијају у њему.
Постоји неколико теорија о одсуству или само делимичном споју упарених ембрионалних гениталних канала (Муллер канала). Према једном од ових канала спојити муллериан повреде настаје услед транслокације синтезе гена активатора Муллер инхибира супстанцу на Кс-хромозому, као и због мутација и спорадичних ефектима тератоген. Такође се претпоставља да је поремећај формирање муллериан нити може изазвати споро пролиферацију епитела који покрива гениталне гребене са целом. Као што је познато, развој унутрашњих и спољашњих гениталија код женског типа повезан је са генетички изазваним губитком ткивне реакције на андрогене. Стога, одсуство или недостатак естрогених рецептора у ћелијама муллериан може инхибирати њихово формирање, што доводи до такве промене као утерине аплазије. Од посебног је значаја теорија улоге ране перфорације зидова урогениталног синуса. Притисак у вагиналне лумен и муллериан канала смањује и нестаје један од разлога који су довели до смрти преграда између ћелија парамезонефралними канала. Муллериан касније конвергенције канала међусобно и између њих мезенхијалног урастање крвних судова резултата у очувању медијалног зидова канала ћелија и формирање преградног бицорнуате или двоструког утерус. Надаље, конвергенција и ресорпције муллериан канали околне зидове може спречити околних органа малформације - малформације уринарног система (60% болесника) или поремећаја коштано-зглобног система (35% пацијената са грешком материце и вагине).
Вагиналне и материјалне развојне дефекте често су праћене малформацијама уринарног система, што се објашњава општом ембрионозом сексуалног и уринарног система. У зависности од врсте гениталија, учесталост дефеката уринарног система варира од 10 до 100%. Поред тога, одређене врсте аномалија гениталија праћене су одговарајућим аномалијама уринарног система. Тако, при удвостручавању материце и вагине са делимичном аплазијом једне од вагина, примећена је аплазија бубрега са стране мутилације гениталија код свих пацијената.
У одсуству услова за раст Муллерових канала, потпуне облике утерина и вагиналне аплазије. Пролапс или одложена прогресија урогениталног тракта до урогениталног синуса формира аплазију вагине са функционалном материјом. Дужину аплазије одређује се тежином кашњења у расту канала. Према литератури, потпуна вагинална аплазија у присуству материце скоро увек се комбинује са аплазијом његовог врата и цервикалног канала. Понекад пацијенти имају две рудиментарну материцу.
Утицај фактора који ометају ресорпцију зидова Муллер канала доводе до стварања различитих варијанти удвостручавања материце и вагине.