Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Таласемија ХбС-Б: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 18.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Таласемија ХбС-Б је хемоглобинопатија, у којој су симптоми слични анемији српских ћелија, али мање изражени.
Због високе инциденце таласемије ХбС и бета-таласемије у одређеним групама становништва, урођена присутност обе аномалије је прилично честа. Клинички, болест се манифестује као симптоми благих анемија и знакова српске анемије, која су обично ретка и мање интензивна. Код крвних мрља, у већини случајева долази до благе до умерене јачине микроцитне анемије са неким српским обликом еритроцита. Да бисте утврдили дијагнозу, потребно је квантитативно одређивање хемоглобина, ниво ХбА 2 > 3%. Електрофореза одређује повећање ХбС-а и смањење или одсуство ХбА, може доћи до повећања ХбФ-а. Третман, ако је потребно, сличан је анемији српастих ћелија.