Зитротсин

Зитроцин је подгрупа макролида. Има системску акцију и антибактеријска својства.

Индикације Зитроцина

Користи се у процесу елиминације упала и инфекција које су изазвале бактерије које су повећале осетљивост на лекове:

• лезије ЕНТ система и респираторног система: тонзилитис са бронхитисом, плућа са средњим отитисом, велика кашаљ с синуситисом, и ангина са шкрлатном грозницом;
• кожне инфекције и лезије меког ткива: секундарни облик дерматозе и импетиго са еризипелама;
• болести у генитоуринарном тракту: цервицитис са салпингитисом, уретритис (гонорејско / не-гонорејско порекло), и халаамидиоза са простатом;
• инфективне патологије у устима: периоститис или периодонтитис;
• иницијална фаза боррелиозе;
• који проистичу из изложености патогеним микроорганизмима улцерација Хелицобацтер пилори унутар дуоденума или желуца (као комбинована терапија).

[1], [2],

Образац за издавање

Ослобађање у облику прашка (за производњу суспензије), у стакленој бочици са запремином од 30 мл. Унутар паковања - 1 бочица и шприц са мерачем кашиком.

[3], [4], [5]

Фармакодинамика

Лек има широк спектар фармаколошке активности, део је подкатегорије макролида - је лек-азалид. Формирање високих концентрација активне супстанце унутар погођеног подручја, има бактерицидни ефекат. Синтетизовање са рибосомима (њихова 50С подјединица) уништава биосинтезу протеина унутар патогених микроба.

Међу бактеријама осетљиве на припрему су:

• Грам-позитивне коке одабран из групе: пиогени стрептококе витх пнеумокока, а поред тога Стрептоцоццус вириданс и Стрептоцоццус златни стаифлококки са Стрептоцоццус агалацтиа подкласе Ц и Ф или Г;
• Грам негативни микроби из групе: Легионелла пневмофила, Гарднерелла вагиналис, и Цампилобацтер еиуни гоноцоцци и додавање Моракелла цатаррхалис бактерије Бордет-Генгоу заједно Ванд Диукреиа и Фајфер, а поред паракоклиусхнои штапића;
• одвојене групе анаеробова: цлостридиум перфрингенс, група пептострептококса, а поред тога Бацтероидес бивиус;
• Остало: Мицопласма пнеумониае, бледа Трепонема, Уреапласма, Цхламидиа трацхоматис витх Боррелиа Бургдорфера и Цриптоспоридиум са Токопласма гондии.

Лек не утиче на бактерије из Грам-позитивне групе, која имају отпорност на еритромицин. Поред тога, многи сојеви стафилококова, супстанци отпорни на метицилин и фекалне ентерококе су отпорни на Зитроцин. У овом случају, лек показује активност против микроба који производе β-лактамазу.

Фармакокинетика

Зитроцин се брзо апсорбује, остаје унутар гастроинтестиналног тракта - то је због чињенице да супстанца има отпорност на висок ниво пХ у стомаку и поред липофиличности. Првог дана оралног уноса 0,5 г лекова, максимални ниво плазме супстанце се примећује после 2,5-2,96 часова, који износи 0,4 мг / л. Истовремено, бројке за биорасположивост су 37%.

Лек се дистрибуира унутар респираторног система, органа са ткивима уринарног тракта (ова листа укључује и простат), а уз то и унутар подкожних ткива и унутар коже. Високе вредности лекова у ткивима (превазилазе ниво плазме за 10-50 пута), а поред тога прилично дуготрајан полуживот изазива чињеница да је азитромицин прилично слабо изложен синтези протеина унутар плазме; истовремено се посматра унутар еукариотских ћелија, а поред тога се акумулира у региону лизозома - унутар медија са ниском киселошћу. Као резултат, лек добија високе вредности расподеле волумена (у количини од 31,1 л / кг), а поред клиренса у крвној плазми. Чињеница да се азитромицин може углавном акумулирати унутар лизозома, изузетно је важан за уклањање бактерија унутар ћелија.

Познато је да фагоцити транспортују лековиту супстанцу у област инфективног фокуса, где се појављује његово ослобађање - током фагоцитозе. Ниво активне компоненте лекова унутар упаљених ткива је већи него код здравих (просечна вредност је око 24-34%) и корелира с јачином отока изазваног упалом. Иако је компонента лека у великим количинама концентрисана унутар фагоцита, она дјелује слабо на њихову активност.

Лека значи у њиховим концентрацијама гермицидну у оквиру датог сајта опстаје чак око 5-7 ми дана од последњег користимо у ПМ, чиме постаје могуће да се лек са кратким курсевима (трајање 3 или 5 дана).

Екскреција чине две одвојене фазе: полу-живот - 14-20 сати (временском периоду од око 8-24 сати после узимања суспензије) и 41 часова (временском периоду од око 24-72 сати), па се могу предузети лек једном у дан.

[6], [7]

Дозирање и администрација

Суспензија Зитроцин се обично прописује деци, иако одрасли могу узети (ако није могуће користити лек у облику таблета).

За децу, чија је тежина у опсегу 10-45 кг:

• током инфекција у респираторном тракту (доњи или горњи део), у подкожном слоју или кожи: узимање лекова брзином од 10 мг / кг у току 3 дана;
• хронична фаза Лајм-боррелиозе: препоручује се 5-дневни третман дневне дозе. Први дан захтева узимање 20 мг / кг лека, а преосталих 4 - у дози од 10 мг / кг.

За тинејџере тежине више од 45 кг, као и за одрасле:

• лезије на кожи, респираторне органе и субкутису: дневни унос 0,5 г током 3 дана (укупна доза током целог тока - 1.5 г) или 0,5 г у првог дана курса, а затим, током 2 -5 дан - 0,25 г дневно;
• хронични облик борелиозе, која се преноси преко кичме: 5-дневни третман са првом дозом лекова узетих првог дана, а затим, током наредних 4 године, 0,5 г;
• инфекције које утичу на генитоуринарни систем: једнократна употреба лека у дозама од 1 г;
• током комбиноване терапије за елиминацију улкуса унутар стомака или 12-црева (узрокованих активношћу Хелицобацтер пилори): током тродневног периода пити лек у количини од 1 г / дан.

Ако је лек из неког разлога недостајао, неопходно је да пијете лек што је пре могуће, а затим узимати нове делове, посматрајући интервал од 24 сата.

Употребити суспензију се препоручује одвојено од хране - било 1 сат пре јела, или након 2 сата након тога.

Израда суспензије.

Потребно је врео воду, а затим га охладити, а онда сипати у бочицу у којој се налази медицински прах (на ознаку назначену у 30 мл), а затим је протресите. Такође обавезно да држи лек под условима температуре до 25 ^о Ц (око 5 минута).

Након тога проверите ниво течности у бочици: у случају да запремина готовог суспензије не достигне 30 мл, потребно је додати више воде у бочицу и поново стресати. Цела мала мјерна кашика садржи 2,5 мл лијека (100 мг), а у целини испуњена великим 5 мл супстанце (200 мг).

Након употребе суспензије, потребно је дати бебу напитку своје течности - како би прогутала лево у остатку оралног шупљине лека.

[9], [10], [11]

Користите Зитроцина током трудноће

Препоручити лек у трудноћи је дозвољен само у оним случајевима када су користи за жену превазишле ризик од компликација код фетуса.

Током периода узимања Зитроцина током лактације, потребно је одбити дојење.

Контраиндикације

Главне контраиндикације: преосјетљивост на саставне елементе лијека и примјена на дјецу, чија тежина није досегла 10 кг.

[8]

Последице Зитроцина

Генерално, приликом узимања лекова постоји прилично ниска инциденца нежељених ефеката. Они углавном утичу на цревни тракт: постоје повреде као што су анорексија, дијареја, мучнина и надимање. Повремено је дошло до привременог повећања активности трансаминазе јетре.

Може бити знакова алергија - као што су уртикарија, осип, еозинофилија, као и неутропенија / неутрофилија. Нормализација индикатора се често посматра након 2-3 недеље након завршетка терапијског курса.

Прекомерна доза

Као резултат интоксикације, жртва може доживети осјећај слабости и привременог губитка слуха, а поред тога, озбиљно повраћање са мучнином, као и дијареје.

Ако је потребно, обавите испирање желуца, а затим дајте пацијенту активни угаљ, обавите хемосорпцију и извршите процедуре које враћају равнотежу воде и соли унутар тела и уклањају иритације у гастроинтестиналном тракту.

Интеракције са другим лековима

Код комбиноване употребе лека са антацидима, потребно је интервенирати између њихових метода најмање 2 сата.

Азитромицин се не синтетише са ензимима који улазе у комплекс 450 гемпротеина, који се разликује од многих макролида. Због тога, готово никаква лек реагује са таквим материјалима као ерготамин и карбамазепин, циклоспорина и додатно са дигоксина и теофилин са другим дериватима ксантена, као Триазолам, фенитоин и орално антикоагуланси.

Тетрациклин са хлорамфениколом потенцира лековита својства азитромицина, али их линцосамиди, напротив, ослабају.

[12], [13], [14]

Услови складиштења

Суспензија се мора чувати на месту који је затворен од светлости и влаге и, у исто време, недоступан за децу. Температура складиштења није већа од 30 ° Ц.

[15], [16]

Рок трајања

Зитроцину је дозвољено да користи више од 2 године од дана пуштања лека. Истовремено, готова суспензија има рок трајања од 5 дана (потребно га је држати у фрижидеру).

[17],