Аденорм

Аденорм је лек из групе блокатора селективних адренорецептора као што су α-1Д и α-1А.

Индикације Аденорм

Лек се користи у лечењу бенигне хиперплазије простате.

[1],

Образац за издавање

Препарат је доступан у облику капсула. Један блистер садржи 10 капсула; један картонски пакет садржи 3 блистера са капсулама.

Фармакодинамика

Активна супстанца лека је тамсулозин хидрохлорида, блокирајући постсинаптичке адреноцептора групе и а-1Д а-1А налази у глатком мишићу простате, цервикса моцхевика и простате уретру. Под утицајем лека, глатки мишићи се опуштају, постоји побољшање функционисања детрусора, и нестаје иритација и опструкција, која настају због бенигне хиперплазије простате. Аденорм не узрокује системске промене БП чак ни код оних пацијената који пате од хипертензије. Максимални терапеутски ефекат овог лијека достиже 2 недеље након почетка терапије.

Фармакокинетика

Након унутрашње примјене, тамсулозин се брзо апсорбује у дигестивни тракт. Максимална засићеност у крвној плазми активна компонента достиже 6 сати након једне дозе. Лек има високе стопе везивања за протеине у плазми (до 99%). Метаболизам тамсулозина се јавља у јетри. У процесу се формирају метаболити са слабијим фармаколошким ефектом.

Након једне употребе, полуживот је 10 сати. Ако је лек редован, полу-живот активне супстанце се повећава на 13 сати. Лек се излучује бубрезима, најчешће под углом метаболита. Највише 10% супстанце је непромењено.

Дозирање и администрација

Лијек је за унутрашњи пријем. Капсуле не могу се жвакати или дробнути - потребно је гутати целу, након прања са обичном водом. Употреба лека није везана за оброке.

Трајање терапије за лечење, као и дозирање, додељује се пацијентима појединачно - ово треба урадити одговорни лекар. За одрасле, доза је обично 1 капсула 1 руб. / Дан.

[2]

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• Висока индивидуална осетљивост на поједине елементе лека;
• Пацијенти који пролазе кроз терапијски ток због повреде деловања јетре у тешком облику, као и пацијената који имају анамнезу са ортостатичким колапсом.

Уз посебну опрезност, неопходно је поставити Аденорм особама са функционалним оштећењем бубрега (пацијенти са брзином пречишћавања креатинина мањи од 10мл / мин).

Последице Аденорм

Генерално, лек се толерише код пацијената без компликација, али у неким случајевима, као резултат његове употребе, такве нежељене реакције су примећене:

• Органи кардиоваскуларног система: поремећаји срчаног ритма, несвестица, ортостатски колапс;
• ЦНС органи: слабост у мишићима, главобоља;
• Алергије: свраб и осип на кожи, као и кошница.

Прекомерна доза

У случају превелике дозе дрога, пацијенти су имали смањење крвног притиска, као и појаву компензаторне тахикардије.

Интеракције са другим лековима

У комбинацији са лековима из категорије α 1-адренорецептор блокатори могу узроковати смањење крвног притиска.

Са заједничком аденормом и циметидином, јавља се благи пораст засићења тамсулозина у крвној плазми.

Током интеракције лијека са фуросемидом, примећује се благи пад засићења активног елемента у плазми.

Када се Аденорм комбинује са варфарином, као и диклофенаком, полу-живот тамсулозина се смањује.

[3], [4]

Услови складиштења

Лијек се мора чувати на сухом мјесту, затворено од сунчевих зрака. Температура ваздуха треба да буде између 15-25 ° Ц.

[5]

Рок трајања

Аденорм се може користити 2 године након производње лијека.