Антибиотици за колитис

Колитис се назива упалним процесом који покрива унутрашњу слузницу дебелог црева. Колитис је акутан и хроничан. Код акутног колитиса, симптоми болести су веома акутни, а ток болести је насилан и брз. У овом запаљеном процесу не може се покрити само дебело црево, већ и танко. Хронични колитис је у спором облику, и довољно дуг и стално.

Постоји много разлога за развој колитиса:

• интестиналне инфекције, вирусне и бактеријске природе,
• инфламаторна болест црева,
• разне неправилности које обухватају цревну циркулацију,
• кршења режима и квалитета исхране,
• присуство у цревима различитих паразита,
• дуготрајан третман антибиотика,
• Употреба лаксатива, који садрже антхроглицосидес,
• хемијска интоксикација дебелог црева,
• алергијске реакције на одређену врсту хране,
• генетска предиспозиција овој болести,
• аутоимуне проблеме,
• претјерана физичка активност и умор,
• ментално прекорачење, дуготрајни стрес и недостатак нормалне психолошке атмосфере и могућности за рекреацију у свакодневном животу,
• кршење правила здравог начина живота,
• Погрешна рутина дана, која укључује проблеме са квалитетом исхране, рада и забаве.

Главни метод терапије за колитис је посебна исхрана и усаглашеност са правилима здравог начина живота. Антибиотици за колитис се прописују само ако је узрок болести инфекција црева. Такође се препоручује употреба антибактеријских лекова у случају хроничне терапије колитисом, када се у супротном случају оштећује црева црева, дошло је до бактеријске инфекције на погођеним деловима мукозне мембране. Ако је колитис проузрокован продуженим коришћењем антибиотика за лијечење друге болести, онда се отказују и користе се додатне методе природне рехабилитације пацијента.

Обично, стручњаци користе сложене методе терапије колитисом, који се састоје од исхране у исхрани, термичког третмана, посјета терапеуту, терапије лијековима и лечења санаторијума.

Антибиотици за лечење колитиса

Ако се потврди потреба за антибиотиком (на пример, лабораторијским резултатима), експерти прописују употребу следећих лекова:

• Групе сулфонамида су неопходне за колитис са благом и умереном јачином болести.
• Антибактеријски лекови са широким спектром деловања - у тешким облицима болести или у одсуству резултата из других опција за терапију.

Ако је антибиотска терапија била продужена или када су коришћена два или више лекова као комбинована терапија, у свим случајевима се јавља дисбактериоза. У овој болести састав цревне микрофлоре промена: корисних бактерија уништене антибиотицима, уз штетни, који доводе до појаве симптома поремећаја црева и погоршања пацијентовог стања здравља. Такви проблеми са цревима не само да не доприносе опоравку пацијента, већ, напротив, стимулишу погоршање и фиксацију хроничног колитиса код пацијента.

Стога, како би се постигла висока ефикасност лечења, неопходно је користити паралеле са паралелним антибиотиком који нормализују стање цревне микрофлоре. Истовремено или после курса антибиотске терапије су додељене пробиотици (биолошке адитиви, који садрже живе културе микроорганизама) или агенсе, састав има немире млечне киселине. Такође је важно користити лекове и нормализацију свих црева: на пример, Нистатин, поступајући по патогених гљива и цолибацтерин састоји од живог Есцхерицхиа цоли, као помоћних супстанци за црева - прополиса, екстраката соје и поврћа.

Антибиотици у лечењу колитиса нису панацеа, тако да морају бити веома опрезни и избјегавати самопрописивање како би се избјегле озбиљне компликације од њихове употребе.

[1], [2], [3], [4]

Индикације за употребу антибиотика за колитис

Као што је постало познато, нису сви случајеви болести потребни за терапију антибактеријским лековима. Индикације за употребу антибиотика код колитиса, у првом реду - су убедљиви докази о присуству било које интестиналне инфекције која је изазвала запаљење у цреву.

Дакле, све интестиналне инфекције могу се поделити у три групе:

• бактеријски карактер,
• виралне природе,
• паразитска природа.

Најчешће колитис изазива бактерија из рода Схигелла и Салмонелла, док пацијент почиње трпети дисентерију шигелозе и салмонелозу. Постоје и случајеви туберкулозе црева, што доводи до њеног запаљења. Карактеристични су и колитиси, узроковани вирусима, док је стање пацијента класификовано као цревни грип. Од паразитских инфекција до колитиса може доћи до инфекције са амебама, која се изражава амебицном дизентеријом.

Главни инфективни агенси који узрокују запаљенске процесе у цревима описани су изнад. Иако пре него што започнете антибактеријски третман колитиса, потребно је да поднесете квалитативне дијагнозе и лабораторијске тестове како бисте идентификовали инфекцију која је изазвала болест.

Облик издавања

Тренутно, лекови се не производе у једном облику. Форма ослобађања лека подразумева погодност у употреби за одрасле и децу.

• Левомицетин.

Произведено у таблетама, које су паковане у десет комада у контурној пљусковој амбалажи. Један или два од ових пакета стављају се у картону.

Такође, препарат се издаје у облику праха у бочицама, помоћу ког се припреми рјешење за ињекције. Свака бочица може да садржи 500 мг или 1 грам лекова. Папирни пакети се производе, који садрже било једну бочицу или десет комада бочица.

• Тетрациклин.

Произведен је у капсулама у дозама од две стотине и педесет милиграма супстанце у свакој. Такође доступни у таблетама у облику обложених таблета. Дозирање супстанце у дражеју је пет, сто двадесет пет и двесто педесет милиграма. За децу је основана производња депо таблета, која садрже сто двадесет милиграма активне супстанце. Одраслим пацијентима се добијају депотне таблете у којима има три стотине седамдесет пет милиграма активне супстанце. Лек је такође доступан у суспензији од 10%, као иу гранулама по три милиграма, од којих је сируп припремљен за оралну примену.

• Олетатеррин.

Произведено у обложеним таблама, које се стављају у блистер паковање, по десет комада. Два блистер паковања се стављају у картонску кутију, тако да у сваком пакету има двадесет таблета лекова.

Такође доступни у капсулама. Једна капсула садржи сто седамдесет седам милиграма тетрациклин хидрохлорида, осамдесет и три милиграма олеандромицин фосфата и помоћних супстанци.

• Полимиксин-ин сулфат.

Произведено у стерилним бочицама са дозама од двеста педесет милиграма или петсто милиграма.

• Полимиксин-м сулфат.

Произведен је у бочицама које садрже ињекциони раствор у количини од пет стотина хиљада или милион јединица у свакој бочици. Такође се производи у таблетама од сто хиљада јединица у свакој, пакет садржи двадесет пет таквих таблета. Са ослобађањем од петсто хиљада јединица таблета у свакој таблети, пакет садржи педесет сличних таблета.

• Стрептомицин сулфат.

Произведено у бочицама са раствором лека у дозама од двеста педесет и петсто милиграма, као и један грам у једној бочици. Бочице су направљене од стакла, имају гумени затварач, који затвара сваку бочицу, а врх се затвара алуминијумским поклопцем. Бочице се налазе у картонској кутији, у којој се чувају педесет комада контејнера.

• Неомицин сулфат.

Произведено у таблетама од по 100 милиграма сваке и по двеста и педесет милиграма. Такође се производи у стакленој бочици од по 500 милиграма.

• Мономицин.

Произведени у стакленим бочицама, који садрже раствор активне супстанце. Бочице су два типа: двеста педесет милиграма и пет стотина милиграма у погледу активне супстанце у раствору.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Фармакодинамика антибиотика код колитиса

Сваки лек има своје фармаколошке особине које могу бити ефикасне у лечењу цревних болести. Фармакодинамика антибиотика код колитиса изражава се у сљедећем:

• Левомицетин.

Лек је бактериостатски антибиотик с широким спектром деловања. Истовремено доприноси кршењу процеса синтезе протеина у микробној ћелији. Ефикасан је против сојева бактерија који су отпорни на пеницилин, тетрациклине и сулфонамиде.

Има активност да уништи грам-позитивне и грам-негативне бактерије. Исти ефекат се посматра на патогене разних обољења: гнојних инфекција, тифуса, дизентерије, менингококне инфекције, Хаемопхилус бактерија и многе друге сојева бактерија и микроорганизама.

Није ефикасна у борби против киселина брзим бактерија Псеудомонас аеругиноса, Цлостридиум, неких сојева стафилокока отпорних на активног састојка лека, као протозое и гљивице. Развој отпорности микроорганизама на активну супстанцу лијека се јавља споро.

• Тетрациклин.

Лек је антибактеријски агенс је бактериостатски и односи се на групу тетрациклини. Активна супстанца лека доводи до нарушавања комплекса између превозника РНК и рибозома. Овај процес потискује производњу протеина у ћелији. То је активан против Грам-позитивних микрофлора - стафилококе, укључујући оне сојеве који стварају пеницилазе, стрептокока, Листериа, Бациллус антхрацис, Цлостридиум, Бациллус и друге вретено. Је себе је основана као иу борби против грам-негативне микрофлоре - бактерије Хаемопхилус инфлуензае, великог кашља, Есцхерицхиа цоли, Ентеробацтериацеае, гонореје, Схигелла, Иерсиниа пестис, Вибрио цхолерае, рикеција, Боррелиа, Трепонема паллидум и друго. Може се применити на неке гоноцоцци и стафилокока, које не може извршити терапију са пеницилина. Активно бори против Ентамоеба хистолитица, Цхламидиа трацхоматис, Цхламидиа пситтатси.

Неки микроорганизми показују отпорност на активну супстанцу лека. То укључује Псеудомонас аеругиноса, Протеус и Серратиа. Такође тетрациклини не могу утицати на већину сева бактериогена, гљивица и вируса. Исти отпор је пронађен код бета-хемолитичких стрептококса који припадају групи А.

• Олетатеррин.

Лек је комбиновани антимикробни лек и широк спектар деловања, који укључује тетрациклин и олеандомицин. Лијек открива активну бактериостатичку ефикасност. У том смислу, активне супстанце могу да инхибирају производњу протеинских ћелија микроба утичући на ћелијске рибосоме. Овај механизам заснива се на поремећајима у изгледу пептидних веза и развоју полипептидних ланаца.

Компоненте лека активне против следећих патогених организама: Стапхилоцоццус, бактерије антракса, дифтерије, Стрептоцоццус, Бруцелла, Неиссериа гоноррхоеае, пертусис, Хаемопхилус инфлуензае бактерија, Клебсиелла, Ентеробацтериа, Цлостридиум, Уреаплазма, Цхламидиа, Рикеције, микоплазме, спирохете.

Појава отпорности на олететрин у патогеним микроорганизмима откривена је као резултат истраживања. Међутим, сличан механизам хабитуације делује спорије него када узимамо одвојено сваку активну супстанцу лекова. Према томе, монотерапија са тетрациклином и олеандомицином може бити мање ефикасна од третмана са олететрином.

• Полимиксин-ин сулфат.

То се односи на антибактеријске лекове који су произведени уз помоћ одређене врсте бактерија које формирају споре. Такође се може формирати помоћу других микроорганизама повезаних са горенаведеним бактеријама.

Показује високу активност против Грам-негативне патогеног микрофлоре: елиминише велики број бактеријских сојева који обухватају Псеудомонас аеругиноса, Есцхерицхиа, Клебсиелла, Ентеробацтер, Салмонелла, Хаемопхилус, Бруцелла.

Неке врсте бактерија показују отпорност на лек. Они су протеус, као и грам-позитивни кокци, бактерије и микроорганизми. Лијек није активан против микрофлоре унутар ћелија.

• Полимиксин-м сулфат.

То је антибактеријски лек који производи споре-формирајуће бактерије тла. Бактерицидно дејство се изра'ава у кр {ењу мембране микроорганизма. Због дјеловања активне супстанце појављује се његова апсорпција у фосфолипидима ћелијске мембране микроба, што доводи до повећања његове пропустљивости, као и лизе ћелије микроорганизма.

Карактеризирају се по активностима против грам-негативних бактерија, које су Е. Цоли, дисентрична шипка, тифусна грозница, паратифоид А и Б, Псеудомонас аеругиноса. Средњи ефекат је на фусобактеријама и бактериоидима, изузев бактериида Фрагилис. Није ефикасан за кокалне аеробусе - стафилококе, стрептококе, укључујући стрептококну пнеумонију, узрочнике гонореје и менингитис. Такође не утиче на виталну активност великог броја синтетичких протеина, микобактерије туберкулозе, патогена дифтерије и гљивица. Отпор микроорганизама на лек развија се полако.

• Стрептомицин сулфат.

Лек се односи на антибактеријске лекове са широким спектром деловања, што укључује и групу аминогликозида.

Показује активност против туберкулозе микобактерија, већину грам-негативних микроорганизама, односно Есцхерицхиа цоли, Салмонелла, Схигелла, Клебсиелла, укључујући Клебсиелла, узбудљивом пнеумонија, гонококе, узрочницима менингитиса, Иерсиниа пестис, Бруцелла, и друго. Такође погодан на активну супстанцу и Грам-позитивних микроорганизама као што су Стапхилоцоццус, Цоринебацтериум. Постоји мање ефикасан против стрептокока и ентеробактерије.

Није ефикасан лек против анаеробних бактерија, рицкеттсиа, протеа, спироцхетес, псеудомонас аеругиноса.

Бактерицидни ефекат се манифестује када се 30С подјединица бактеријског рибосома везује. Такав деструктивни процес доводи до зауставе производње протеина у патогеним ћелијама.

• Неомицин сулфат.

Лек са широким спектром деловања односи се на антибактеријска средства и њихову уску групу аминогликозида. Лек је мешавина неомицина врсте А, Б и Ц, које се производе током живота одређене врсте зрачења гљивица. Има изражен бактерицидни ефекат. Механизам утицаја активне супстанце на патогену микрофлору повезан је са ефектом на ћелијске рибосоме, што доводи до инхибиције производње протеина бактеријама.

Активан је у односу на многе врсте грам-негативних и грам-позитивних патогених микрофлора, на пример, Есцхерицхиа цоли, Схигелла, Протеус, Голден Стрептоцоццус, Пнеумоцоццус. Исто важи и за микобактеријску туберкулозу.

Има малу активност у односу на Псеудомонас аеругиноса и стрептокоце.

Није ефикасан у борби против патогених гљивица, вируса и анаеробних бактерија.

Појава стабилности микрофлора на активну супстанцу се јавља спорим темпом и довољно малим степеном.

Постоји феномен унакрсне отпорности са Канамицин, Фрамицетин, Паромомицин.

Орална примена лека доводи до његове локалне ефикасности само у односу на микроорганизме црева.

• Мономицин.

Лек је активан против Грам-позитивних и неких Грам-негативне бактерије (стафилококе, Схигелла, Есцхерицхиа цоли различитих серотипова пневмобатсилл Фриедландер, неки сојеви Протеус). Нема активности против стрептококса и пнеумококса. Не утиче на развој анаеробних микроорганизама, патогених гљива и вируса. Може потиснути виталну активност неких група протозоа (амеба, лишманија, трихомонада, токсоплазма). Лек има изражен бактериостатски ефекат.

Фармакокинетика антибиотика код колитиса

Организам реагује различито на сваку од активних супстанци, које су саставни део лекова за лечење поремећаја црева. Фармакокинетика антибиотика код колитиса изражена је на следећи начин:

• Левомицетин.

Процес апстиненције дроге се јавља готово у потпуности, односно деведесет посто, и брзим темпом. Степен биорасположивости активне супстанце је осамдесет посто. Присуство везе са протеином крвног плазма се карактерише у количини од педесет до шездесет посто, а преурањени новорођенчади показују тридесет и два посто овог процеса. Максимална количина активне супстанце у крви се примећује након једног до три сата од узимања лека. У овом случају стање терапијске концентрације активне компоненте у крви се посматра на четири до пет сати на почетку употребе.

Може продрети у све течности и ткива тела. Највећу концентрацију супстанце акумулира јетра и бубрези особе. Биле окупља до тридесет процената дозе које је особа узела. Концентрација у цереброспиналну течност може се одредити после интервала од четири до пет сати након примене лека. Неинфламисане менинге акумулирају до педесет посто супстанце у плазми. Упале церебралне мембране концентришу до осамдесет и девет посто супстанце, које се налази у крвној плазми.

Способан продирања пластицне баријере. Концентрише се у серум плода у количини од тридесет до педесет процената количине супстанце у крви мајке. Способан продирања у мајчино млеко.

Више од деведесет посто супстанце пролази кроз метаболизам у јетри. Чишћење промовира хидролизу лека и формирање неактивних метаболита, овај процес се јавља под утицајем цревних бактерија.

Року од два дана уклоњени из тела: деведесет посто елиминација је неопходно по бубрезима од један до три посто уз помоћ црева. Полуживот код одраслих је од пола до три и по сата, са поремећеном функцијом бубрега код одраслих - од три до једанаест сати. Термин полу-живот код деце од једног месеца до шеснаест година старости у распону од три до шест и по сати, код одојчади, живот који је један до два дана - двадесет и четири сата или више у деце са појмом живота десет до шеснаест дана - десет сати.

Активна супстанца је благо подложна хемодијализи.

• Тетрациклин.

Процес апсорпције лека достигне седамдесет и седам процената, количина која се смањује ако се унос хране појављује истовремено са употребом лека. Протеини крвне плазме се везују за активну супстанцу у количини до шездесет пет посто.

Максимална концентрација лека уз ингестију се постиже за два до три сата. Терапеутска концентрација супстанце се добија уз константну примену лека у трајању од два до три дана. Затим након следећих осам дана постепено смањује количину лека у крви. Ниво максималне концентрације лека је до три и по милиграма по литру крви, иако се терапеутски ефекат јавља када је количина 1 милиграма по литру крви.

Дистрибуција активне супстанце је неуједначена. Највећа количина акумулира јетру, бубреге, плућа, слезине, лимфне чворове. Биле се акумулира за пет или десет пута више лекова него што може да акумулира крв. Штитна жлезда и простата имају концентрацију тетрациклина сличног серуму. Мајчинско млеко, плеурална асцитна течност и пљувачка сама у себи се концентришу од шездесет до сто посто супстанце која је присутна у крви. Велике концентрације тетрациклина акумулирају коштано ткиво, дентин и емајл млечних зуба, тумора. Тетрациклин се одликује лошом пенетрацијом кроз крвно-мождану баријеру. Цереброспинал флуид може садржавати до десет посто супстанце. Пацијенти који имају болести централног нервног система, као и запаљенске процесе мембрана мозга, карактеришу повећана концентрација лека у цереброспиналној течности - до тридесет шест посто.

Лек може продрети у плацентну баријеру, налази се у мајчином млеку.

Минимални метаболизам се јавља у јетри. Полувреме лека се јавља у року од неколико сати - једанаест сати. Урин садржи високу концентрацију супстанце два сата након употребе лека. Исти износ се одржава од шест до дванаест сати. У првих дванаест часова, бубрези могу производити до двадесет посто супстанце.

Мање количине лекова - до десет процената - одводе жучу директно у цревни систем. Постоји дјеломичан повратни усисни процес, што доводи до дугог циркулације активне супстанце у телу. Лек се излучује преко црева до педесет процената укупне количине. Хемодијализација полако уклања тетрациклин.

• Олетатеррин.

Лек има квалитет добре абсорпције црева. Активне компоненте су добро распоређене у ткива и телесне течности. Терапеутске концентрације састојака лијека се формирају брзим темпом. Такође, ове супстанце имају могућност продирања хематоплаценталне баријере, налазе се у мајчином млеку.

Активне компоненте лека се излучују, углавном кроз бубреге и црева. Акумулација активних супстанци се јавља у органима као што су слезина, јетра, зуби, као иу туморским ткивима. Лијек има ниску токсичност.

• Полимиксин-ин сулфат.

Карактерише се слабом апсорпцијом у гастроинтестиналном тракту. У овом случају, већина лека се излази извана са фецесима у непромењеном стању. Али ове концентрације су довољне за постизање терапеутског резултата у борби против цревних инфекција.

Овај антибактеријски лек због својства лоше апсорпције у дигестивном систему није откривен у крвној плазми, као и ткива и друге телесне течности.

Не користи се парентерално због високог степена токсичности за бубрежно ткиво.

• Полимиксин-м сулфат.

Код оралног рецепта разликује се лоше параметре апсорпције у гастроинтестиналном тракту, стога може бити продуктиван само код терапије инфекција црева. Има ниску токсичност у овом начину употребе дроге. Парентерална примена лека не препоручује се због високог степена нефротоксичности, као и истог нивоа неуротоксичности.

• Стрептомицин сулфат.

Лијек има лошу апсорпцију у гастроинтестиналном тракту и скоро је потпуно уклоњен из црева. Стога се лек користи парентерално.

Интрамускуларна примјена стрептомицина промовише брзо и готово потпуну апсорпцију супстанце у крв. Максимална количина лека се посматра у крвној плазми након периода од једног до два сата. Једна ињекција стрептомицина у просечној терапијској количини указује на детекцију антибиотика у крви за шест до осам сати.

Најчешће се акумулира супстанца плућа, бубрега, јетре, екстрацелуларне течности. Она нема способност да продре у крвно-мозак баријеру, која остаје неоштећена. Лек се налази у плаценту и материнском млеку, где може продрети у довољним количинама. Активна супстанца има способност да се веже за протеине крвне плазме у количини од десет процената.

Са очуваном функцијом бубрежног излучивања, чак и уз поновљене ињекције, лек се не акумулира у телу и добро се излази из ње. Не може се метаболизовати. Полувреме лека се креће од два до четири сата. Излази из тела кроз бубреге (до деведесет посто супстанце) и није преправљен пре овог процеса. Ако се повреди функција бубрега, стопа елиминације супстанце значајно се успорава, што доводи до повећања концентрације лека у организму. Такав процес може изазвати нежељене ефекте неуротоксичне природе.

• Неомицин сулфат.

Активна супстанца, када се ординише орално, показује слабу способност апсорпције у гастроинтестиналном тракту. Приближно деведесет седам посто лијека излучује се из тела фецесом, а у непромењеном стању. Ако црева има запаљиве процесе мукозног епитела или његовог оштећења, то повећава проценат апсорпције. Исто важи и за процесе цирозе које се јављају у јетри пацијента. Постоје подаци о процесу апсорпције активне супстанце преко перитонеума, респираторног тракта, бешике, пенетрације кроз ране и кожу у њиховој запаљености.

Након што се лек апсорбује у тело, бубрези се брзо уклањају у очуваној форми. Полувреме супстанце је између два и три сата.

• Мономицин.

Лек за оралну употребу показује слабу апсорпцију у дигестивном тракту - око десет или петнаест процената примљене супстанце. Главна количина лека се не мења у дигестивном систему и излучује се изметом (око осамдесет пет до деведесет посто). Ниво лијека у серуму у крви не може бити већи од два до три милиграма по литру крви. Урин уклања до приближно један проценат примљене супстанце.

Интрамускуларно убризгавање промовише брзо апсорпцију лека. Максимална количина плазме у крви се примећује у року од пола сата или сат након почетка ињекције. Терапеутска концентрација се може одржавати на потребном нивоу од шест до осам сати. Доза лека утиче на њену количину у крви и дужину времена у телу. Поновљено лијечење лијека не доприноси ефекту кумулације супстанце. Протеини крвног серума се везују за активну супстанцу у малим количинама. Дистрибуција лека се јавља углавном у екстрацелуларном простору. Високе концентрације лека нагомилавају бубреге, слезину, плућа, жуч. Мања количина акумулира јетру, миокардију и друга ткива тела.

Лек продире добро кроз плацентну баријеру и циркулише у крви фетуса.

Она не пролази кроз биотрансформацију у људском тијелу, и може се излучити у активном облику.

Висок садржај лекова код људских фекеса указује на његову примену у терапији различитих цревних инфекција.

Парентерална администрација доприноси повлачењу до шестдесет процената лијека са урином. Ако је бубрежна функција смањена, помаже у успоравању ослобађања мономицина, као и повећању његове концентрације у крвној плазми и ткивима. То такође доприноси трајању циркулације активне супстанце у телу.

Који антибиотици пију када се колитис?

Пацијенти који имају проблеме са цревима, често се питају: који антибиотици пију у колитису? Најефикаснији су они антибактеријски лекови који се слабо упијају у цревни систем у крв и практично се не мењају и при високим концентрацијама излучују из тела фецесом.

Такође, антибактеријски лекови који имају широк спектар деловања су добри јер, прво, није увек могуће прецизно утврдити која микрофлора је узрок колитиса. Поред тога, код тешких облика болести, компликације могу настати у облику појаве других инфекција црева. Стога је важно одабрати најефикаснији лек за што више врста патогених микрофлора.

Антибиотици, који се лоше апсорбују у крв, су такође добри јер имају малу токсичност за тело. Ако се узму орално, може се спасити пацијента од великог броја нежељених ефеката. У овом случају ће се постићи циљ - уништавање патогених микроорганизама у цревима.

Наравно, не увек и нису сви показани управо ови лекови, тако да је испод наведена листа најефикаснијих лекова за колитис који имају различите карактеристике.

Имена антибиотика за колитис

Тренутно постоји много антибактеријских лекова који се могу користити за лечење проблема дигестивног система изазваног бактеријском инфекцијом. И, ипак, препоручујемо да се фокусирамо на тестиране лекове који су се доказали ефикасним у борби против патогене микрофлоре.

Имена антибиотика за колитис, који препоручују стручњаци, су сљедећи:

1. Левомицетин.
2. Тетрациклин.
3. Олетатеррин.
4. Полимиксин-ин сулфат.
5. Полимиксин-м сулфат.
6. Стрептомицин сулфат.
7. Неомицин сулфат.
8. Мономицин.

Подразумева се да ће потребу за узимањем било ког од наведених лекова одредити специјалиста, узимајући у обзир све предности и недостатке сваког лека за лечење одређене болести. У овом случају, потребно је узети у обзир индивидуалне карактеристике пацијента, присуство контраиндикација на изабрани лек, као и високу осјетљивост на активне компоненте лијека, укључујући и алергијске реакције. Поред тога, пре започињања терапије помоћу изабраних лекова, важно је провјерити да ли је патогена цревна микрофлора осјетљива на активне супстанце лијека. Према томе, не би требало да се бавите самом леком и препоручујете сами узимање лекова самог себе без консултовања и испитивања код специјалисте.

Антибиотици за улцерозни колитис

Улцерозни колитис је болест коју карактеришу запаљенски процеси у дебелом цреву са формирањем улкуса у њему. У овом случају, најчешће је под утицајем мукозног епитела ректума, као и других делова дебелог црева. Болест је рецидивна или континуирана хронична.

Улцерозни колитис јавља, као по правилу, из три разлога: због природе имунолошких поремећаја, због развоја цревне дисбиосис, а захваљујући променио психолошког стања пацијента. Антибиотици за улцерозни колитис могу се користити само у другом случају, када је узрок болести било каква инфекција црева.

Интестинална дисбиоза се открива код седамдесет до сто посто пацијената који пате од улцерозног колитиса. И што је тежи патоген сам процес, манифестује се и више улцерозни колитис и чешће се може открити. Дисбактериоза у цреву директно учествује у развоју улцеративног колитиса. То је зато што условно патогена цревна микрофлора производи током свог виталног дејства различите токсичне деривате и тзв. "Ензиме агресије". Све ово доводи до оштећења цревних зидова и оштећења ћелија епителија. Ови микроорганизми доприносе чињеници да у цреву и људском тијелу постоји суперинфекција, микробиолошка алергија и аутоимунски процеси узнемиравања његове активности.

У овом случају је индикована употреба различитих антибактеријских средстава која елиминишу основни узрок болести. Паралелно коришћење диет, терапија сулфасалазин и његовим дериватима, глукокортикоиди и имуносупресанти, и симптоматска терапија.

[13], [14], [15], [16], [17]

Дозирање и администрација

Да бисте користили сваки лек, морате пажљиво прочитати дозу која је наведена у упутствима. Иако је у већини случајева начин примене и дозе прописан од стране специјалисте након консултације са пацијентом. Немојте сами себи да се препоручујете и препоручујете лек из групе антибиотика.

Обично, лек се примењује на следећи начин.

• Левомицетин.

Таблични облик лека намењен је за оралну употребу. Таблета се прогута цијелим, не пуца и не гуши. Мора се опрати са пуно течности.

Лијек се узима пола сата прије јела. Ако пацијенти имају мучнину од лекова, онда се препоручује да се користи сат након завршетка оброка. Лијек се узима у интервалима који би требали бити једнаки.

Ток третмана и дозе лека прописује специјалиста, јер је индивидуалан за сваког пацијента. Обично се одрасла доза креће од двеста педесет до петсто милиграма за сваки лек, што може бити од три до четири пута дневно. Максимална дневна доза лека је четири грама.

Деца од три до осам година узимају лек од сто до двадесет пет милиграма од три до четири пута дневно. Деца између осам и шеснаест година могу да користе лекове у дози од две стотине и педесет милиграма три или четири пута дневно.

Уобичајени ток терапије траје од седам до десет дана. Ако лек пацијент добро подноси и нема нежељених ефеката, ток лечења може порасти на четрнаест дана.

Форма прашка препарата се користи као основа за раствор, који се користи као интрамускуларне и интравенске ињекције, односно парентерално. У детињству је индикована само интрамускуларна ињекција лека.

Раствор се припрема на следећи начин: садржај виале се раствара у два или три милилитра воде за ињектирање. Такође можете користити исту количину 0,25 или 0,5 процента раствора новоцаине. Решење Левомицетин се ињектира дубоко у глутеус мишић, односно у горњи квадрант.

Решење за интравенску примену инкџет припремљен како следи: садржај бочице се раствара у десет милилитара воде за ињекције или у истом износу од 5- или 40 процената раствора глукозе. Трајање ињекције је између три минута и врши се након једнаког времена.

Ток третмана са леком и дозама израчунава специјалиста, на основу индивидуалних карактеристика пацијента. Уобичајена појединачна доза је од 500 до 1000 милиграма, које се узимају два или три пута дневно. Максимална количина лека је четири грама дневно.

Деца и тинејџери од три до шеснаест година могу користити лек двапут дневно у количини од двадесет милиграма по килограму тела пацијента.

• Тетрациклин.

Претходно је неопходно утврдити колико је микрофлора пацијента патогена за лека. Лијек се користи орално.

Одрасли узимају двеста и педесет милиграма сваких шест сати. Дневна доза може бити чак два грама. За децу од седам година, лек је прописан на двадесет пет милиграма сваких шест сати. Капсуле се прогутају без жвакања.

Таблете тетрациклин-депот се препоручују одраслима по једном комаду сваких дванаест сати првог дана, а следећи - један комад дневно (375 милиграма). Деца узимају лек на први дан једног комада сваких дванаест сати, а затим у наредним данима - један комад дневно (120 милиграма).

Суспензије су намењене деци у количини од двадесет пет до тридесет милиграма по килограму тежине дневно, ова количина лека је подељена на четири начина.

Сирупи користе одрасли седамнаест милилитара дневно, подијељени у четири метода. За ово се користи један или два грама гранула. Деца узимају сируп у количини од двадесет до тридесет милиграма по килограму тежине детета. Овај волумен лека је подељен у четири дневне дозе.

• Олетатеррин.

Лек се узима орално. Најбољи начин је да се лек користи пола сата пре оброка, док се лек треба опрати великом количином воде за пиће у запремини до две стотине милилитара.

Капсуле се прогутају, немогуће је уништити интегритет њихових мембрана.

Ток третмана и дозе лека одређује специјалиста, на основу карактеристика пацијента и природе његове болести.

Обично одрасли и адолесценти узимају једну капсулу лекова четири пута дневно. То је најбоље урадити у истом временском интервалу, на примјер, након шест сати. Тешки облик болести је показатељ повећања дозе лека. Максимално може трајати до осам капсула дневно. Просечно трајање лечења је од пет до десет дана.

• Полимиксин-ин сулфат.

Пре узимања лека, важно је одредити присуство осетљивости на овај агенс у патогеној микрофлори која је изазвала болест.

Интрамускуларна и интравенозна (пада) администрација се јавља само под стационарним условима под надзором специјалиста.

За интрамускуларну методу потребан је 0,5 до 0,7 милиграма по килограму тежине пацијента, који се користе три или четири пута дневно. Максимална дневна доза није већа од двеста милиграма. За децу, лек се убризгава са 0,3 на 0,6 милиграма по килограму дјететове тежине три до четири пута дневно.

Интравенозна администрација захтева од 25 до 50 милиграма лека да се раствори у две до три стотине милилитара петостепеног раствора глукозе. Решење се онда уведе методом падања брзином од шездесет до осамдесет капи у минути. Максимална доза одраслих дневно износи до стотину и педесет милиграма лека. Деца примају интравенски 0,3 до 0,6 милиграма лека за килограм тежине детета, која се разблажи у тридесет до сто милилитара 5-10% раствора глукозе. У случају оштећења бубрежне функције, доза лека се смањује.

Унутар лека се користи у облику воденог раствора. Одрасли узимају 0,1 грама сваких шест сати, дјеца - 0,004 грама по килограму телесне тежине бебе три пута дневно.

Ток третмана са лекаром је од пет до седам дана.

• Полимиксин-м сулфат.

Пре употребе, потребно је провјерити да ли је патогена микрофлора која је изазвала болест осетљива на дјеловање лијека.

Одрасли показују употребу лијека за пет стотина милиграма - један грам од четири до шест пута дневно. Максимална дневна количина лека је два или три грама. Ток третмана је пет до десет дана.

Дечија доза лекова дневно је: за децу од три до четири године - сто милиграма по килограму џепа дететовог тела, који је подељен на три или четири пријема; за децу од пет до седам година - 1,4 грама дневно; за децу од осам до десет година - 1,6 грама; за децу од једанаест - четрнаест година - два грама дневно. Ток третмана одређује природа и тежина болести, али не мање од пет дана и не више од десет дана.

Повратак болести може узроковати додатну потребу за лијеком након паузе од три до четири дана.

• Стрептомицин сулфат.

Интрамускуларна ињекција овог лијека укључује једнократну употребу у количини од петсто милиграма - један грам лекова. Дневна количина лека је један грам, максимална дневна доза је 2 грама.

Пацијенти који имају телесну тежину мање од педесет килограма и људи старијих од шездесет година могу узимати само до седамдесет пет милиграма лека дневно.

Дојенчад и адолесцентна доза дневно је петнаест до двадесет милиграма по килограму тежине детета. Али дан не може да користи више од пола грама лекова за децу, а за адолесценте - више од једног грама.

Дневна доза лека је подељена на три или четири ињекције, са интервалима између ињекција од шест до осам сати. Уобичајени ток терапије траје од седам до десет дана, максимални период лечења је четрнаест дана.

• Неомицин сулфат.

Важно је пре употребе лека за тестирање патогене микрофлоре за присуство осетљивости на лек.

Унутрашњост се користи у облику таблета и у решењима.

За одрасле, једнократна употреба је могућа у облику стотину или двеста милиграма, дневна количина лека је четири милиграма.

Деца деца и предшколског узраста могу узети лек у количини од четири милиграма по килограму телесне тежине детета. Ова количина лека је подељена у две дневне дозе. Терапија може трајати пет, највише - седам дана.

Дјеца дојке се препоручују за кориштење раствора лијека, који се припрема из обрачуна - један милилитар течности за четири милиграма лијека. Тако дијете може узимати што више милилитара рјешења, колико килограма тежи.

• Мономицин.

Лек мора бити тестиран на ефикасност против микроорганизама који су изазвали болест.

Орално је прописан одраслима двеста и педесет милиграма лека, који се морају узимати четири до шест пута дневно. Деца узимају од десет до двадесет пет милиграма по килограму тежине дневно, подељене на два или три пријема.

Интрамускуларно, лек користи одрасла особа двеста педесет милиграма три пута дневно. Доза детета је четири или пет милиграма по килограму тежине детета, која се дистрибуира три пута дневно.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Коришћење антибиотика за колитис током трудноће

Чекање на бебу је директна контраиндикација за употребу многих лекова. Уобичајено се не препоручује употреба антибиотика код колитиса током трудноће. Употреба лекова ове групе у овом периоду живота жене може се читати у наставку.

• Левомицетин.

Лек је контраиндикован за употребу у трудноћи. У периоду лактације, неопходно је прекинути дојење бебе, па је важно да савет лекара који присуствује питању потребе за употребом лека у одређено време.

• Тетрациклин.

Лек је контраиндикован за употребу током трудноће, јер тетрациклин продире добро кроз плацентну баријеру и акумулира се у коштаном ткиву и у ошима зуба фетуса. Ово узрокује кршење њихове минерализације и може довести до тешких облика поремећаја у развоју феталног коштаног ткива.

Лијек није компатибилан са дојењем. Супстанца савршено продире у мајчино млеко и негативно утиче на кости у развоју и зубе бебе. Поред тога, тетрациклини могу да доведу до тога да дете реагује на фотосензитизацију, као и развој кандидиазе усне шупљине и вагине.

• Олетатеррин.

Лијек није дозвољен за вријеме трудноће. Пошто супстанца тетрациклина, која је део лека, негативно утиче на фетус. На пример, тетрациклин доводи до успоравања раста костију скелета, а такође стимулише инфилтрацију масног јетре.

Такође није препоручљиво планирати трудноћу помоћу терапије Отхелтрином.

Период лактације је контраиндикација за употребу овог лијека. Ако се поставља питање о важности коришћења лека у овом временском интервалу, онда је неопходно довршити дојење.

• Полимиксин-ин сулфат.

Препоручује се трудницама само узимајући у обзир потребу за виталном индикацијом за мајку и низак ризик за живот и развој фетуса. Обично се током трудноће не препоручује за употребу.

• Полимиксин-м сулфат.

Дрога је забрањена за употребу током трудноће.

• Стрептомицин сулфат.

Користи се у овом периоду само за виталне индикације мајке, јер нема квалитативних студија о дејству лека на особу. Стрептомицин доводи до глувоће код деце чије мајке узимају лек током трудноће. Активна супстанца може да продре у плаценту и концентрише се у крвну плазму фетуса у количини од педесет процената количине супстанце присутне у крви мајке. Такође, Стрептомицин доводи до нефротоксичних и ототоксичних ефеката на фетус.

Пролази у млеко у одређеној количини, утиче на микрофлору бубрежног црева. Али са ниским нивоом апсорпције из гастроинтестиналног тракта нема других компликација за дојенчад. Препоручује се зауставити дојење у периоду када се јавља мајчана терапија са Стрептомицином. 7.

• Неомицин сулфат.

Током трудноће, лек се може користити само из разлога виталне нужности за ожењену мајку. Системска апсорпција изазива ототокиц и нефротоксицни ефекат на фетус. Нема података о продору неомицина у мајчино млеко.

• Мономицин.

Употреба лека током трудноће је контраиндикована.

Контраиндикације на употребу антибиотика код колитиса

Сваки лек има случајеве у којима се не може користити. Контраиндикације на употребу антибиотика код колитиса су сљедеће.

1. Левомицитин.

Лек је контраиндикован код следећих пацијената:

• имају индивидуалну осетљивост на активне супстанце лекова,
• имају осјетљивост на тиамфеникол и азидампхеникол,
• са кршењем хематопоетских функција,
• који имају тешке болести јетре и бубрега, као и недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе,
• склони се гљивичним обољењима коже, псоријазу, екцему, порфирију,
• који имају акутне респираторне болести, укључујући ангину,
• са узрастом до три године.

Пажљиво постављен лек за особе које управљају возилима, старијим особама, као и кардиоваскуларним болестима.

2. Тетрациклин.

• присуство високе осетљивости на активну супстанцу,
• неуспјех бубрежне активности,
• присуство леукопеније,
• са присуством гљивичних болести,
• старост деце испод осам година,
• је ограничена на употребу код пацијената са поремећеном функцијом јетре,
• са опрезом се прописује пацијентима који имају трајне алергијске реакције.

3. Олетатеррин.

• нетолеранција тетрациклина и олеандомицина, као и антибактеријских средстава из групе тетрациклина и макролида,
• присуство очигледних поремећаја бубрега,
• постојећи проблеми са функционисањем јетре,
• појава у анамнези леукопеније,
• деца до дванаест година,
• присуство недостатка витамина К и групе Б, као и велике вероватноће појаве ових берибери,
• опрезно додељен пацијентима са кардиоваскуларном инсуфицијенцијом,
• такође се не препоручује пацијентима који имају брзу психомоторну реакцију и високу концентрацију пажње.

4. Полимиксин-ин сулфат.

• поремећена бубрежна функција,
• присуство мијастеније гравис - слабост мишића,
• присуство преосетљивости на активне супстанце лекова,
• доступна у историји алергијских реакција пацијента.

5. Полимиксин-м сулфат.

• индивидуална нетолеранција дроге,
• поремећена јетрна функција,
• оштећење бубрега функционалне и органске природе.

6. Стрептомицин сулфат.

• болести слушног и вестибуларног апарата који су узроковани упалним процесима 8 парова кранијалних живаца и који су настали као резултат компликација након постојећег отонуритиса - болести унутрашњег уха,
• имајући у анамнези најтежи облик кардиоваскуларне инсуфицијенције - трећа фаза болести,
• тешки облик отказивања бубрега,
• повреда циркулације крви церебралних судова,
• појаву облитерационог ендартеритиса - запаљенских процеса који се јављају на унутрашњој шкољки артерија удова, с луменом таквих судова се смањује,
• преосјетљивост на стрептомицин,
• присуство мијастеније гравис,
• старосно доба детета.

7. Неомицин сулфат.

• болест бубрега - нефроза и нефритис,
• болести слушног нерва,
• пажљиво се примењују на пацијенте у чијој анамнези је назначено присуство алергијских манифестација.

8. Мономицин.

• озбиљан степен дегенеративних промена који укључују поремећај ткивне структуре органа као што су бубрези и јетра,
• неуритис звучног нерва - запаљенски процес у овом органу, који има другачији узрок поријекла,
• опрезно прописан пацијентима који се карактеришу историјом алергијских реакција.

[11], [12]

Нежељени ефекти антибиотика за колитис

1. Левомицетин.

• Гастроинтестиналног тракта: симптоми мучнина, повраћања, дигестивних функције, проблеме са столицом, појаве стоматитис, глоситис, поремећаји у вези цревну микрофлору појаву ентероколитиса. Продужена употреба лека изазива појаву псеудомембранозног колитиса, што указује на потпуно повлачење лека. Код великих доза лека долази до хепатотоксичних ефеката.
• Кардиоваскуларни систем и функција хематопоезе: постоји гранулоцитопенија развоја патситопении, еритхропениа, анемија (апластиц и врсту болести), агранулоцитоза, тромбоцитопенија, леукопенија, промене крвног притиска, колапс.
• Централног и периферног нервног система: појава главобоље, вртоглавице, емоционална лабилност, ентсефатопати, конфузија, умор, халуцинације, умањена визуелне и звучне функције, као и чуло укуса.
• Алергијске манифестације: настанак кожних осипа, свраб, кошница, дерматоза, едем Куинцке.
• Остале реакције: настанак кардиоваскуларног колапса, повећана телесна температура, суперинфекција, дерматитис, реакција Иарисцх-Геркхеимер-а.

2. Тетрациклин

• Лијек, по правилу, пацијенти добро се толеришу. Али понекад можете посматрати појаву следећих нежељених ефеката.
• Дигестивни систем: губитак апетита, мучнина и повраћање, дијареја у благом и тешком облику, промена епитела слузнице усне дупље и гастроинтестиналног тракта - глоситис, стоматитис, гастритис, проктитис, чира желуца епитела и дванаестопалачном цреву, хипертрофични промене пупољака, као знаци дисфагије, хепатотоксичним ефекти, панкреатитис, цревне дисбиосис, ентероколитис, повећава активност јетре трансаминаза.
• Уринарни систем: појава азотемије, хиперкреатинемије, нефротоксичних ефеката.
• Централни нервни систем: повећан интракранијални притисак, појављивање главобоље, настанак токсичних ефеката - вртоглавица и нестабилност.
• Систем хематопоезе: појав хемолитичке анемије, тромбоцитопеније, неутропеније, еозинофилије.
• Алергијски анд иммунопатхологицал реакције: појаве црвенила коже, свраб, уртикарија, макулопапулознои осип, хиперемијом коже, ангионеуротски едем, ангионеуротски едем, анафилактоидне реакције, дроге системски лупус фотосензитизације.
• Затамњење зуба код деце која су примила лек у првим месецима њиховог живота.
• Гљивичне лезије - кандидоза, која утичу на слузницу и кожу. Такође је могуће појављивање септикемије - инфекција крви са патогеном микрофлора, која је гљивица из рода Цандида.
• Појава суперинфекције.
• Појава витамина Б витамина хиповитаминоза.
• Појава хипербилирубинемије.
• У присуству таквих манифестација користи се симптоматска терапија, а терапија тетрациклином је прекинута и, уколико постоји потреба за антибиотиком, користи се лек који није тетрациклини.

3. Олетатеррин.

Лекови када се користе у терапијској дози скоро увек добро подносе болесници. Неки случајеви терапије лековима могу изазвати нежељене ефекте:

• Гастроинтестинални тракт - смањени апетит, симптоми повраћања и мучнина, бол у епигастичном региону, сломљена столица, изглед глосситиса, дисфагија, есопхагитис. Може се десити и смањење функционисања јетре.
• Централни нервни систем је појава повећаног замора, главобоље, вртоглавице.
• Систем хематопоезе - настанак тромбоцитопеније, неутропеније, хемолитичке анемије, еозинофилије.
• Алергијске манифестације: настанак фотосензитивности, едем Куинцк, свраб коже, уртикарија.
• Могу искусити друге манифестације - кандидијаза лезије слузнице епител усне дупље, вагинална кандидијаза, дисбацтериосис, недостатак производње витамина К и витамина Б, појаве затамњивање зубне код педијатријских пацијената.

4. Полимиксин-ин сулфат.

• Уринарни систем: оштећење бубрежног ткива - настанак бубрежне тубуларне некрозе, појављивање албуминурије, цилиндрурије, азотемије, протеинурије. Токсичне реакције се повећавају када постоји повреда функције бубрежног излучивања.
• Респираторни систем: појава парализе респираторних мишића и апнеје.
• Дигестивни систем: појава бола у епигастичном региону, мучнина, губитак апетита.
• Централни нервни систем: појава неуротоксичних ефеката - вртоглавица, атаксије, оштећењем свести, појава поспаности, присуство парестезија, неуромускуларне блокаде и других повреда нервног система.
• Алергијске реакције: појављивање свраба, кожни осип, еозинофилија.
• Сензорни органи: различита кршења визуелних функција.
• Друге реакције: појава суперинфекције, кандидијаза, интратекално давање изазива појаву менингеалне симптома, површинску примену могу развити пхлебитис, перифлебити, тромбофлебитис, бол на месту ињекције.

5. Полимиксин-м сулфат.

• Обично, не постоје нежељени ефекти са оралном употребом лека. Иако поједини случајеви нежељених ефеката примећују стручњаци.
• Ови ефекти се могу јавити са продуженом терапијом преко лека и изражавају се појавом промена у бубрежном ткиву.
• Понекад појављивање алергијских реакција.

6. Стрептомицин сулфат.

• Отровне и алергијске реакције: појава грознице дроге - један нагли пораст телесне температуре нагоре, дерматитиса - запаљенски процеси коже, друге алергијске реакције, настанак главобоље и вртоглавице, палпитације, присуство албуминурије - откривања повишене мокраћне протеина, хематурија, дијареја.
• Компликације у облику лезија 8 парова кранијалних живаца и појављивање на овој основи вестибуларних поремећаја, као и поремећаји слуха.
• Продужени пријем лека изазива развој глувоће.
• Неуротоксичне компликације - појављивање главобоље, парестезије (осећања отрплости у екстремитетима), оштећење слуха - лек треба отказати. У овом случају започете су симптоматска терапија и патогенетска терапија. Од лекова прибегавали су употреби калцијума Пантотенате, тиамина, пиридоксина, пиридоксал фосфата.
• Када се појаве симптоми алергије, лек се отказује и извршава се десензибилизација. Анафилактички (алергични) шок третира се непосредним мерама како би се пацијент уклонио из овог стања.
• У ретким случајевима постоји озбиљна компликација, која може бити узрокована парентералном администрацијом лека. У овом случају постоје знакови блокаде неуромускуларне проводљивости, што може чак довести и до застоја дисања. Такви симптоми могу бити карактеристични за пацијенте који имају историју неуромускуларних болести, на примјер, мијастенија гравис или слабост мишића. Или, такве реакције се развијају након операција, када се примећује резидуални ефекат недеполаризирајућих релаксаната мишића.
• Први знаци поремећаја неуромускуларне проводљивости су индикације за примену интравенског раствора калцијевог хлорида и субкутаног рјешења Прозерина.
• Апнеа - привремени респираторни застој - захтева да пацијент буде повезан са вештачком вентилацијом плућа.

7. Неомицин сулфат.

• Гастроинтестинални тракт: појава мучнине, понекад повраћање, лабавих столица.
• Алергијске реакције - црвенило коже, свраб и други.
• Штетни ефекат на органе слуха.
• Појава нефротоксичности, односно штетног дејства на бубреге, која се у лабораторијским студијама манифестује као изглед протеина у урину.
• Продужена употреба лека доводи до појаве кандидијезе - одређене болести изазване гљивицама Цандида.
• Неуротоксичне реакције - појава буке у ушима.

8. Мономицин.

• неуритис звучног живца, односно запаљенски процес овог органа,
• поремећена функција бубрега,
• разни поремећаји дигестивних функција, изражени у диспептицкој форми - појава мучнине, повраћање,
• разне алергијске реакције.

Нежељени ефекти антибиотика у колитису су индикација за повлачење лијека и именовање, ако је потребно, симптоматска терапија.

Прекомерна доза

Било који лек треба користити у складу са дозама наведеним у упутствима. Прекомерно збрињавање у употреби лека је претрпано појавом симптома који угрожавају здравље, па чак и живот пацијента

• Левомицетин.

Ако употреба прекомерна доза, пацијенти примећена код појаве проблема са крви, резултира бледило коже, бол у грлу, повећане укупне телесне температуре, појаве слабости и умора, узрокујући унутрашње крварење и присуство модрица на кожи.

Пацијенти који су преосетљиви на лек, као и деца могу да гледају на надутост, мучнина и повраћање, тупост епидерма, кардиоваскуларни колапс и респираторни дистрес, заједно са метаболичке ацидозе.

Велика доза лека узрокује поремећаје визуелне и слушне перцепције, као и одложене психомоторне реакције и развој халуцинација.

Прекомерно дозирање лека представља директан индикатор његовог повлачења. Ако се левомицетин користи у таблетама, у овом случају је неопходно испрати стомак пацијента и почети узимати ентеросорбенте. Симптоматска терапија је такође назначена.

• Тетрациклин.

Прекомерна доза лека повећава све нежељене ефекте. У овом случају, неопходно је отказати лек и препоручити симптоматску терапију.

• Олетатеррин.

Прецијењене дозе лијекова могу утицати на појаву и интензивирање нежељених ефеката компоненти лијека - тетрациклина и олеандомицина. Нема информација о протутоту који се користи у овом случају. Ако постоје случајеви превеликог лечења лијекова, онда стручњаци прописују симптоматску терапију.

• Полимиксин-ин сулфат.

Не опишите симптоме предозирања.

• Полимиксин-м сулфат.

Подаци о предозирању нису доступни.

• Стрептомицин сулфат.

Појава симптома неуромускуларне блокаде, која може довести до заустављања дисања. Деца показују знаке депресије централног нервног система - појаву летаргије, ступора, коме, дубоке респираторне депресије.

У присуству таквих симптома неопходно је користити интравенски раствор калцијум хлорида, а такође и искористити антихолинестеразне лекове - Неостигмине метхил сулфате, субкутано. Приказана је симптоматска терапија и, ако је потребно, вештачка вентилација плућа.

• Неомицин сулфат.

Симптоми предозирања се манифестују у смањењу неуромускуларне проводљивости, све до заустављања дисања.

Када се појаве симптоми, прописује се терапија, током које одрасли добијају интравенски раствор антихолинестеразних лекова, на пример, Прозерин. Такође су приказани препарати који садрже калцијум - раствор калцијум хлорида, калцијум глуконат. Пре употребе Просерина, Атропин се користи интравенозно. Деца примају само лекове са калцијумом.

У тешким случајевима респираторне депресије указана је вештачка вентилација. Прекомерне дозе лека могу довести до хемодијализе и перитонеалне дијализе.

• Мономицин.

У случају превелике дозе, могу се појавити следећи симптоми: појава мучнине, жеђи, атаксија, звона у ушима, губитак слуха, вртоглавица и респираторна инсуфицијенција.

Када дође до ових стања, треба користити симптоматску и подстицајну терапију, као и антихолинестеразне лекове. Критичне ситуације са респираторним системом укључују употребу вештачке вентилације плућа.

Интеракције антибиотика у колитису са другим лековима

• Левомицетин.

Ако се антибиотик користи дуго времена, у неким случајевима се примећује повећање трајања алфетанина.

Левомицетин је контраиндикована у комбинацији са следећим лековима:

• истостостатицхеские леки,
• сулфонамиди,
• Ристомицин,
• Циметидин.

Слично томе, Левомицетин се не комбинује са технологијом радиотерапије, с обзиром на то да узајамна употреба наведених лекова озбиљно смањује хематопоетске функције тела.

Са истовременом употребом, Левомицетин делује на оралне хипогликемије као катализатор њихове ефикасности.

Ако се користи као активни антибиотика и истовремено коришћење фенобарбитал, рифамицин и рифабутин, у овом случају, такви комбиновани лекови доводи до смањења концентрације у плазми хлорамфеникол.

Када се парацетамол користи истовремено са левомицетином, примећује се ефекат повећања полувремена последњег из људског тела.

Ако комбинујете унос Левомицетина и оралних контрацептивних средстава, који садрже естрогене, препарате гвожђа, фолну киселину и цијанокобаламин, то доводи до смањења ефикасности горе наведених контрацептивних средстава.

Левомицетин је у могућности да промени фармакокинетику таквих лекова и супстанци као што су фенитоин, циклоспорин, циклофосфамид, такролимус. Исто важи и за лекове чији метаболизам укључује систем цитокрома П450. Стога, ако постоји потреба за истовременом употребом ових лекова, важно је прилагодити дозе наведених лекова.

Ако истовремена примена Цхлорампхеницола и Цхлорампхеницола са пеницилина, цефалоспорина, клиндамицин, еритромицин, и Леворинум нистатин, преписа доводи до међусобног смањењу утицаја својих поступака.

Са паралелном употребом етилног алкохола и овог антибиотика, развија се дисулфирамо реаговање организма.

Ако се циклосерин и левомицетин користе истовремено, то доводи до повећања токсичног ефекта другог.

• Тетрациклин.

Лек помаже у сузбијању цревне микрофлоре, ау том смислу смањује индекс протромбина, што подразумева смањење дозе индиректних антикоагуланса.

Бактерицидни антибиотици, који доприносе поремећај синтезе ћелијских зидова, смањују њихову ефикасност под дејством Тетрациклина. Ови лекови укључују групе пеницилина и цефалоспорина.

Лијек помаже у смањењу ефикасности контрацептива, који се узимају орално и садрже естроген у свом саставу. Ово повећава ризик од крварења као "пробој". У комбинацији са Ретинолом, постоји ризик од повећаног интракранијалног притиска.

Антацидни препарати, уз укључивање алуминијума, магнезијума и калцијума, као и лекови са садржајем гвожђа и Колестирамином доводе до смањења апсорпције тетрациклина.

Ефекат лека Химотрипсин доводи до повећања концентрације и трајања циркулације тетрациклина.

• Олетатеррин.

Ако узмете лек у комбинацији са млеком и другим млечним производима, ова комбинација доводи до смањења интестиналне апсорпције тетрациклина и олеандомицина. Исто важи и за лекове који садрже супстанце од алуминијума, калцијума, гвожђа и магнезијума. Сличан ефекат се примећује када се комбинује са пријемом колестипола и холестирамина са Олететрином. Ако постоји потреба за комбиновањем лекова са горенаведеним лијековима, њихов пријем треба поделити са временским интервалом од два сата.

Олетратрин се не препоручује за употребу са бактерицидним лијековима.

Када се лек комбинује са Ретинолом, могуће је повећати интракранијални притисак.

Антитромботички лекови смањују њихову ефикасност док их користе и Олетитрин. Ако постоји потреба за таквом комбинацијом, важно је да се константно прибегавате праћењу нивоа антитромботичних лекова и прибегавате прилагођавању дозе.

Орални контрацептиви смањују њихову ефикасност под утицајем олететрина. Такође, истовремена употреба хормоналних контрацептивних средстава и лекова може довести до крварења материце код жена.

• Полимиксин-ин сулфат.

Промовише синергија у односу на хлорамфеникол, тетрациклин, сулфонамиди, триметоприм, ампицилин и карбеницилином ефекта на различитим врстама бактерија.

Батрицин и нистатин се комбинују уз истовремену примену.

Лекови и лекови попут кураре не могу се користити истовремено. Исто важи и за курарепотентне лекове.

Иста забрана важи за антибактеријске лекове који се односе на аминогликозиде - Стрептомицин, Мономицин, Канамицин, Неомицин, Гентамицин. Ово је због повећане нефро- и ототоксичности наведених лијекова, као и повећања нивоа релаксације мишића, које узрокују и неуромускуларних блокатора.

Уз истовремену примену помаже у смањивању хепарина у крви формирањем комплекса са горе наведеном супстанцом.

Ако се лек ставља у растворе са следећим лековима, онда ће се њихова некомпатибилност манифестовати. Ово се односи на натријумову со, ампицилин, левомицетин, антибактеријска средства везана за цефалоспорине, тетрациклини, изотонични раствор натријум хлорида, раствори аминокиселина и хепарин.

• Полимиксин-м сулфат.

Лијек се може користити истовремено са другим антибактеријским лијековима који утичу на грам-позитивне микроорганизме.

Лек је некомпатибилан са растворима ампицилина и натријумове соли, тетрациклинима, левомицетином, групом цефалоспорина. Такође, ова некомпатибилност се манифестује у односу на изотонични раствор натријум хлорида, разне аминокиселинске растворе, као и хепарин.

5% раствор глукозе, као и раствор хидрокортизона, компатибилан је са лекаром.

Ако узимате антибиотике групе аминогликозида са полимиксин сулфатом, онда ова комбинација повећава нефротоксичност наведених лекова.

Бензилпеницилин и соли Еритромицина доводе до повећања активности Полимикин-М сулфата када се користе заједно.

• Стрептомицин сулфат.

Забрањено је користити лек паралелно са антибактеријским лековима који имају ототоксични ефекат - они доводе до оштећења слухних органа. То укључује акцију Каниицин, Флоримицин, Ристомицин, Гентамицин, Мономицин. Иста забрана се односи на Фуросемиде и кураре-опуштајуће скелетне мишиће лекова.

Забрањено је мешати лек у једном шприцу или у једном инфузионом систему са антибактеријским лековима из серије пеницилина и цефалоспорина, који су бета-лактамски антибиотици. Иако истовремена употреба ових лекова доводи до синергије њиховог деловања у односу на неке врсте аеробуса.

Ова некомпатибилност физичко-хемијске природе се односи и на хепарин, па се такое не може користити у једном шприцу са Стрептомицин-ом.

Успоравање уклањања стрептомицина из тела промовише су такви лекови као што су индометацин и фенилбутазон, као и други НСАИЛ који доприносе крварењу бубрежног тока крви.

Симултанеоус и / или узастопну примену два или више агенаса из групе аминогликозидима - неомицин, гентамицин, мономитсин, тобрамицин, Метилмитсина, амикацин - доводи до слабљења својих антибактеријских својстава, и на паралелном јачању токсичних ефеката.

Стрептомицин није компатибилан са следећим препаратима: виомицина, Полимикмин-сулфат, метоксифлуран, амфотерицин Б, етакринска киселина, ванкомицин и других Цапреомицин ото- неофротоксицхние и лекова. Исто важи и за Фурусенмид.

Стрептомицин може побољшати неуромускуларне блокаду, ако се примени паралелно са средствима инхалационе анестезије, односно метоксифлуран, Цурариформ дроге, аналгетицима опиодинои група и магнезијум сулфатом полимикцина преко парентералну употребу. Исти ефекат се постиже када велики број трансфузију крви цитрата и конзерванса.

Истовремена употреба доводи до смањења ефикасности лекова из анти-миастениц групе. Стога је важно подесити дозу лијекова из ове групе паралелним третманом са Стрептомицин-ом и на крају такве терапије.

• Неомицин сулфат.

Системска апсорпција понекад повећава ефикасност индиректних антикоагулансима смањујући синтезу витамина К микрофлора црева. Такодје због овог смањеним ефикасности кардио гликозида, флуороурацил, метотрексат, пеницилина, витамина А и Б12, цхенодеокицхолиц киселина, оралних контрацептива.

Стрептомицин, Канамицин, Мономицин, Гентамицин, Виомицин и други нефро- и ототоксични антибиотици су некомпатибилни са лекаром. Када се узму заједно, повећавају се и шансе за развој токсичних компликација.

У цоацтион са препаратом средствима се пружају који доводе до повећања ототоксичним, нефротоксичним ефектима, и може довести до блокаде неуромускуларне трансмисије. Овај аспект интеракције односи се удише опште анестетике, укључујући халогенованих угљоводоника, цитрат конзерванса користе у трансфузију великих количина крви, као полимикцина, ототоксичним и нефротоксичним лекова, укључујући Капреомицин и другим антибиотицима, аминогликозидом, препарате промовисање блокирању неуромускуларну трансфер.

• Мономицин.

Забрањено је користити парентералну лијек и друге антибиотике групе аминогликозида - Стрептомицин сулфате, Гентамицин сулфате, Канамицин, Неомицин сулфате. Иста забрана важи за цефалоспорине, полимиксине, јер ове интеракције доводе до повећања ото и нефротоксичности.

Није дозвољено истовремену употребу лијекова и кураре-лијекова, јер то може довести до развоја неуромускуларне блокаде.

Можете комбиновати лијекове и бензилпеницилин соли, Нистатин, Леворин. Заједничка употреба лека и Елеутхероцоццуса за лечење дизентера имају добру ефикасност.

Интеракција антибиотика у колитису са другим лековима је важан аспект одржавања здравља људи. Због тога је важно прочитати упутства пре коришћења лекова и пратити препоруке дате у њему.

Услови за складиштење антибиотика код колитиса

• Левомицетин.

Лек се налази на месту које није приступачно за дјецу на температури не више од тридесет степени. У том случају просторија мора бити сува и тамна.

• Тетрациклин.

Овај лек спада у листу Б. Смештен је на неком месту за децу, у сувој, тамној просторији, на температури ваздуха која није већа од двадесет пет степени.

• Олетатеррин.

Лек се поставља на место које није доступно деци. Температура просторије у којој се налази лек треба да варира од петнаест до двадесет пет степени.

• Полимиксин-ин сулфат.

Лек се складишти у непроходном месту за децу, која је заштићена од директног сунчевог зрачења. Припрема треба да се чува у оригиналној запечаћени амбалажи при температури околине која није већа од 25 степени.

• Полимиксин-м сулфат.

Дрога припада листи Б. Она се чува на собној температури и на мјесту које није доступно деци.

• Стрептомицин сулфат.

Лек је додијељен листи Б. Садржа се на температури околине која не прелази двадесет и пет степени на мјесту гдје нема приступа дјетету.

• Неомицин сулфат.

Дрог спада у листу Б и чува се на сувом месту на собној температури на дохват руке деце. Средства за лекове се припремају непосредно пре употребе.

• Мономицин.

Лек је наведен у листи Б и треба га чувати на температури до двадесет степени, на сувом месту које није доступно деци.

Може се приметити да су услови складиштења антибиотика у колитису приближно једнаки за све лекове.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Датум истека

Сваки лек има датум истека, након чега је забрањено да се користи за лечење болести. Антибиотици који се користе у колитису нису изузетак. Да размотримо детаљно сваки препарат који се препоручује код колитиса.

• Левомицетин - лек се чува већ пет година.
• Тетрациклин је три године од датума пуштања у промет.
• Олететрин - лек мора се користити у року од двије године од датума производње.
• Полимиксин-ин сулфат-лек се може користити пет година од датума производње.
• Полимиксин-м сулфат-лек је погодан за употребу три године од датума пуштања у промет.
• Стрептомицин сулфат - употреба лека је могућа у року од три године од дана пуштања.
• Неомицин сулфат - могућност коришћења медицинског производа доступна је три године од тренутка производње.
• Мономицин - лек треба користити у року од две године од датума пуштања у промет.

Антибиотици за колитис - ово је екстремна мера, која се може применити само на доказану интестиналну инфекцију која је изазвала болест. Стога, ако сумњате у колитис, не би требало да се бавите самомедицијом, већ користите услуге специјалиста који могу правилно да дијагностикују и прописују одговарајуће методе лечења болести.