Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Генотипови вируса хепатитиса Ц
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Постоји 6 генотипова и 11 главних подтипова вируса хепатитиса Ц. Генотип 1, поготово 1б, узрокује тежи ток болести и највише је отпоран на лечење. У овом случају обично се евидентира виши ниво виремије. На основу генетичке хетерогености ХЦВ сојева, предложено је да се дивергенција генотипова вируса хепатитиса Ц десила пре око 300 година.
[Преваленца генотипова вируса хепатитиса Ц у свету
ХЦВ генотипи се неједнако дистрибуирају. Дакле, генотипови 1, 2, 3 су чести свуда. Генотипови 1 и 2 преовлађују у западној Европи и на Далеком истоку (изузев Тајланда). Генотипови 1а и 1б су најчешћи у САД, док су 2а, 2б, 3а ретки. Генотип 4 је уобичајен у Африци, ау Египту и Заиру је доминантан, у Јужној Африци, превладава генотип 5. Генотип 6 најчешће се налази у Азији. У Јапану, а генотип 1а јавља у 1%, 1б - 74 2а - 18 лет, 2б - у 6% болесника са хроничним хепатитисом Ц, коинфекција 1б + 2а - 1% њих.
. Дистрибуција генотипова хепатитис Ц вируса код пацијената са соматским болестима (хемофилија, хематолошка малигна обољења, малигним чврстим туморима), хемодијализи и других одељења у великој мери зависи од места боравка - чине већину пацијената са генотипом ХЦВ, најчешћи у области. Међутим, у овом тренутку, с обзиром на широке међународне везе, ова ситуација може се променити у неким регијама.
Доминантни генотип вируса хепатитиса Ц у Јапану је 1б. Међутим, јапански пацијенти са хемофилијом годишње добијају значајан број крвних производа из Сједињених Држава, где генотип 1а и даље остаје доминантан. До 1996. Више од једне трећине хемофиличара инфицираних ХЦВ-ом у Јапану имало је генотип 1а, док је у јапанској популацији у цијелости њена преваленција једва премашила 1% свих инфицираних особа с ХЦВ-ом.
Код хематолошких одраслих пацијената у Русији доминантног генотип 1б (51,8% случајева), затим у опадајућем редоследу учесталости прате генотипова 3А - 22.8% 1а - 3,6%, 2 - 2,4%, смеша генотипова - 1 , 2%; неисклопљени - 18,1%; група хроничне ХЦВ носрттелеи: 1б - 63,2%, 3а, - 21% 1а - 0%, 2 - 5.3%, нонтипеабле - 10,5%, смеша генотипова није детектован.
Укупна Дистрибуција генотипова хепатитис Ц вируса у 2006. Години је као што следи: у групе хематолошких болесника: 1б - 35,6%, 3а, - 22% 1а - 4%, 2 - 5,9%, смеша генотипова - 5,3%; нонтипеабле - 27.2% код пацијената без хематолошких патологија: 1б - 33,3%, 3а - 32,05% 1а - 2.6%, 2 - 10.25%, мешавина генотипова - 5,1%; неотпоран - 16,7%. Обе групе пацијената карактеришу 1,5 пута смањење процента генотипа Иб у односу на 2003. Годину. Подаци за 2004-2006. Годину. Проценат генотипова за групу хематолошких пацијената показује: проценат генотипа 3а се није променио; 2 - постепено се повећао са 2,4 на 8,35%; 1а - након удвостручили у 2004. Години смањен на 2006. БЦ 2,5%, К 2006. Је примећено значајно повећање у броју генотипова смеше - до 8,35%, док је у већини присутствоваг генотип 1а смеше. Подаци за 2004-2006, у другој групи, проценат генотипа За повећава са 21 на 42%; генотип 2 - нагло повећава на 17,2% у 2004. Години и постепено смањује на 3,3%; Низак ниво генотипа 1а (3-4%) је задржан. Обје групе пацијената карактеришу значајно повећање (до 30%) у проценту неизмењених варијанти ХЦВ-а у 2005. И смањењу у 2006. Години
Постоји веза између генотипа вируса хепатитиса Ц и пута инфекције. Генотип 1б се налази у више од 80% пацијената заражених са ХЦВ-ом који су примали крвне производе, док се код корисника дроге са ХЦВ-ом откривају само у изолованим случајевима, а њихов генотип 3а превладава.
Најчешће идентификована међу руском децом са хроничним хепатитисом Ц, која се јавља у позадини тешке соматске патологије, је генотип 1б, детектован у више од 25%. Генотипови 5 и 6 нису детектовани. Генотип 1а је пронађен у 9,6%, 2а код 12,2%, 2б и 3а код 9,6%, 3б у 6,1% и 4 у 18,2% деце.
Серум 8,6% пацијената позитиван како за два генотипа. Иако геиагита вирус углавном способни да мутирају, с обзиром да је стварање прајмере који се користе за генотипизација нуклеотидна секвенца очуване регије ХЦВ генома, откривање више генотипова у истом пацијенту може да обелодани своју поновну инфекцију вирусом хепатитиса Ц у лечењу физичког болести.
Уопштено говорећи, дистрибуција генотипова хепатитис Ц вирус Ц код деце са соматске патологије није суштински разликује од пролиферације ХЦВ генотипова у европском региону, као иу руским неотиагосхенним деце са преморбидне позадином.
Приликом упоређивања преваленције генотипова вируса хепатитиса Ц код дјеце са различитим соматским патологијама, нису откривене статистички значајне разлике. Очигледно је и присуство заједничке банке крви донатора и формирање "хоризонталних" путева преноса у соматској болници.