Саркома органа абдоминалне шупљине

Саркома стомачне шупљине је ретка малигна неоплазма која утиче на абдоминални зид. Често се сарком представља у виду малигних пигментних тачака. Овакве промене коже указују на меланосарком. Нагињања таквих трансформација су оне неоплазме које се брзо повећавају и интензивно пигментирају.

Главни узрок саркома абдоминалне шупљине је промена ожиљака ткива који се јављају као резултат повреда и опекотина. Са саркомом абдоминалног зида утичу сви елементи тетиве који долазе из њега. Као напредовање и раст, тумор губи јасне контуре. Сарком расте веома брзо, рано метастазира и продире у суседна ткива, има висок малигнитет.

Ако пацијент има сарком предњег абдоминалног зида, онда је посебност болести да је тумор под кожом и лако се може видљиво током прегледа од стране лекара. Овакав сарком је лако запаљив, нарочито са напетостима абдоминалних мишића. Тумор је мобилан. Што се тиче симптома болести, то је оскудно. Пацијенти се жале на повећану слабост, умор, губитак апетита, грозницу. Са трајном траумом перитонеума, туморско ткиво може бити оштећено и постати заражено, што доводи до улцерације и некротикације читавог саркома.

[1], [2], [3], [4], [5]

Сарцос печен

Сарком јетре је малигни не-епителијални тумор који се развија из везивних елемената јетре и крвних судова. Сарком има изглед чвора са густом конзистенцијом од околних ткива јетре. Чвор има бијело жуто или сиво-црвено боје и посеже се са посудама. Малигна неоплазма може доћи до великих величина, у ретким случајевима, чак и код људске главе. Код великих тумора, ткиво јетре пролази кроз компресију и атрофију. У неким случајевима, сарком јетре има неколико чворова који узрокују значајно повећање јетре.

Сарком може бити секундарни, тј. Појављује се као резултат метастазе другог фокуса тумора. У овом случају, тумор може имати, као јединствени чвор, и неколико неоплазме одмах. Главни узрок секундарног хепатичног саркома је меланома коже. Симптоматски, слични симптомима карцинома јетре. Главни знаци болести, то је оштар губитак тежине, бол у десном горњем квадранту, грозница, жутљивост коже.

Веома често, сарком јетре компликује унутрашње крварење, интраперитонеално крварење и пропадање тумора. Дијагноза саркома помоћу ултразвучне, лапароскопске и магнетне резонанце. Лечење је хируршко. Ако пацијент има један чвор, онда се исече, ако више чворова, онда проведе курс кемотерапије и зрачења.

Гастроинтестинални сарком

Саркома желуца - секундарна болест тумора која се појављује услед метастаза од других погођених органа. По правилу, жене су родне доби. Локализовани сарком на тијелу желуца, док се у улазним и излазним дијеловима тумора појављују мање често. По природи раста, саркоми желуца су подељени на: ендогастричне, егогастричне, интрамуралне и мешовите. Поред тога, у стомаку задовољи све хистолошке типове саркома: неиросаркоми, лимфосаркома, Спиндле сарком ћелија, фибросарком и миосаркоми.

Симптоматологија болести је разнолика. Бројни тумори су асимптоматски и налазе се у последњој фази развоја. Најчешће, пацијенти се жале на мучнину, гурање у стомаку, надимање, тежину и потешкоће у функцији евакуације. Поред горе описаних симптома, пацијенти су исцрпљени, раздражљиви и депресивни, умор и слабост.

Дијагноза гастричног саркома је комплекс мера, комбинација радиолошких метода и ендоскопије. Лечење малигне лезије је обично хируршко. Пацијент је потпуно или делимично уклоњен орган. Такође, користе се методе хемотерапије и излагања зрачењу ради спречавања метастазе и уништавања ћелија рака. Прогноза за сарком желуца зависи од величине тумора, присуства метастаза и укупне слике болести.

Саркома бубрега

Сарком бубрега је ретки малигни тумор. По правилу, извор саркома су елементи везивног ткива бубрега, зидови бубрежних посуда или бубрежна капсула. Посебност саркома бубрега је да она утиче на оба органа, лево и десно. Тумор може бити густ фибросарцома или мекша конзистенција, то јест, липосарком. Према хистолошкој анализи, саркоми бубрега чине: вретенасте, полиморфне и округле ћелије.

Клиничка слика саркома бубрега је бол у пределу бубрега, палпација мале компактности, појављивање крви у урину (хематурија). Крв у урину се налази код 90% пацијената са саркомом бубрега. У овом случају, бол може бити потпуно одсутна, али крварење може бити толико богато да се крвни загрљај заглави у уретеру. У неким случајевима, крвни удари стварају унутрашњи утисак уретера и постају вермиформан облик. Крварење се јавља због повреде интегритета посуда, клијања тумора у карлици или због компресије вена бубрега.

Сарком се брзо развија и напредује, достижући значајне димензије. Лако пробе, мобилни. Болне сензације се шире не само на локализацију тумора, већ и на сусједне органе, узрокујући тупе бол. Лечење тумора може бити и хируршко, и методом хемотерапије и излагања зрачењу.

Интестинални сарком

Интестинални сарком може утицати и на малу и дебљину црева. Лечење болести зависи од врсте лезије. Али не заборавите да се густа и танко црево састоји од више других црева, који такође могу бити извор саркома.

Саркома танког црева

По правилу, болест се јавља код мушкараца старих од 20 до 40 година. Неоплазма може стићи до великих величина, имати велику густоћу и грубу површину. Најчешће, сарком је локализован у иницијалном делу јејунума или у терминалу длијеума. Раритет је тумор на дуоденуму. По природи раста саркома, онколога разлику сарком расте у перитонеалну шупљину, тј екзоинтестиалние и ендоинтестиналние - клицама у танком цреву зида.

Метастатски саркоми касни и, по правилу, ретроперитонеални и мезентерични лимфни чворови, који утичу на плућа, јетру и друге органе. Симптоматологија болести је слаба. По правилу се пацијент пожали на болове у стомаку, губитак телесне масе, поремећај дигестивног тракта, мучнина, ерукцију. Са саркомима у последњој фази развоја, пацијент пати од надражаја, повраћања и мучнине.

У касним фазама развоја, могуће је сондирање мобилног тумора, који прати асцитес. Пацијент почиње да се пожали на оток, опструкцију црева. У неким случајевима, доктори дијагностикују почетак перитонитиса и унутрашњег крварења. Главни тип лечења је операција уклањања погођеног дела црева, лимфних чворова и мезентерије. Прогноза зависи од стадијума интестиналног саркома.

Сарком дебелог црева

Посебност саркома великог црева је брз раст тумора и ток болести. По правилу, од тренутка прве фазе до четвртине, прође мање од годину дана. Саркоми дебелог црева дебелог црева често метастазирају, са хематогеним и лимфогеним путевима, који утичу на различите органе и системе. У дебелом цреву, тумори су ријетки, најчешће сарком утјече на слепо, сигмоидно дебело црево и ректум. Главни хистолошки тип малигних тумора дебелог црева: леиомиосарком, лимфосарком, тумор вретенских ћелија.

У првим фазама, болест је асимптоматска, узрокујући често дијареју, губитак апетита и запртје. У неким случајевима, тумор изазива појаву хроничног апендицитиса. Болне сензације нису изражене и имају неизвесну природу. Ако се сарком метастазира, тада бол се појављује у лумбалној регији и кичму. Због ове слабе почетне симптоматологије, сарком се дијагностицира у напредним стадијумима у сложеној форми.

За дијагнозу саркома дебелог црева користећи методе магнетном резонанцом, Кс-раи анд компјутеризована томографија третман подразумева ресекцију захваћеног дела црева, а ток зрачења и хемотерапије.

Саркома ректума

Сарцома ректума, такође се односи на цревне лезије. Али ова врста тумора је изузетно ретка. Зависно ткиву из којег је тумор развија, тумор може бити липосарком, фибросарком, миксосаркомои, ангиосарком или се састоје од неколико нон-епителним ткивима.

Према резултатима хистолошког прегледа, саркоми могу бити: кружно-ћелијска, ретикулоендотелна, лимфоротикуларна или вретенска ћелија. Симптоматологија зависи од величине, облика и положаја тумора. У првим фазама, неоплазма изгледа као мали туберкулус, који се брзо повећава и склони је улцера. По правилу, пацијенти се жале на патолошки пражњење из ректума у облику крвавог слузи или једноставно крви у великим количинама. Постоји осећај недовољно испражњеног црева, исцрпљеност тела и честе жеље за дефекацијом.

Лечење саркома ректума подразумева радикално уклањање тумора и дела црева са суседним ткивима. Што се тиче хемотерапије и зрачења, ове методе се користе само ако су неоплазме осетљиве на ову врсту лечења. У последњој фази развоја, интестинални сарком има неповољну прогнозу.

Ваш Сарцома

Ретроперитонеални сарком карактерише дубока локализација у абдоминалној шупљини, блиски контакт са задњим зидом перитонеума. Због тумора, пацијент се осећа ограниченим током дисања. Сарком брзо напредује и достигне значајне димензије. Неоплазма врши притисак на околна ткива и органе, ометајући њихов рад и снабдевање крвљу.

Пошто се ретроперитонеални сарком налази близу нервних корена и дебла, тумор притиска на њих, што доприноси уништавању кичме и негативно утиче на кичмену мождину. Због тога, пацијент осећа бол, а понекад и парализу. Ако се сарком ретроперитонеалног простора развија у близини крвних судова, он их компресује. Због ове патологије, олакшава снабдевање крви органима. Ако је притисак на доњој вени цава, пацијент доживи отицање доњих екстремитета и абдоминалних зидова, а понекад и плаве коже. Хируршки третман саркома, у комбинацији са хемотерапијом и зрачењем.

Сарцома слезине

Саркома слезине је малигни тумор који се ретко појављује. По правилу, лезија слезине је секундарна, тј. Тумор се развија због метастаза из других извора оштећења. Главни хистолошки тип сарцома слезине: леиомиосарком, остеосарком, миксосарком и недиференцирани саркоми.

• У раним фазама, симптоматологија болести је оскудна. Касније, прогресија тумора доводи до повећања слезине, метастазе и интоксикације тијела. Током овог периода, пацијент осјећа прогресивну слабост, анемију и грозницу. Болест је праћена од стране не-специфичних клиничких симптома: летаргије, бол на палпацији стомака, повећање у урину и често мокрење, мучнина, повраћање, губитак апетита.
• У каснијим стадијумима, сарцома слезине изазива исцрпљивање тијела, асците, изливање течности са крвљу у плеуралну шупљину и плеурисију, односно запаљење. У неким случајевима, сарком се манифестује, достићи само велику величину. Због ове касне дијагнозе, постоји висок ризик од развоја акутних стања које могу довести до руптуре органа.

Дијагноза сарцома слезине помоћу ултразвучног, компјутерског и магнетног резонанца, а такође се користи флуороскопија. Потврдите дијагнозу помоћу биопсије и испитајте узето узорак ткива. Лечење укључује хируршку интервенцију и комплетно уклањање погођеног органа. Што је раније болест дијагностикована и прописан третман, то је боља прогноза и што је већи опстанак пацијената.