Фоликуларни лимфом

Дијагноза је фоликуларни лимфом. Такво неразумљиво и страшно на први поглед болест спада у категорију најлакших и релативно безбедних патологија повезаних са малигним неоплазмима. У исто време што је задовољство, разматрана патологија добро одговара на сложену медицинску терапију и, стога, даје у третман.

[1], [2],

Узроци фоликуларни лимфом

Вредно је споменути да се не морате много радујати. Савремена медицина и даље не може постићи потпуну ремисију. Не може се очекивати чак и када је хируршки третман био нормалан и тумор је потпуно уклоњен. Чак и са овим исходом, болест се обично враћа у року од три године, у најбољем случају - након пет година.

Таква болест терминологија је сматрао, јер у већини случајева рака почиње да се формира и развија у премаз епидермиса ћелија, патолошки промене фоликула, или како их називају фоликула.

До данас ниједан од доктора, онколог, не може назвати све узроке фоликуларног лимфома, јер његова природа још није у потпуности проучавана. Може се рећи само једна ствар, да је један од извора који изазивају патолошку дегенерацију ћелије генске мутације. Али оно што је послужило као катализатор за ове метаморфозе је ово питање, за сада, остаје отворено.

Ипак, неколико разлога које лекари могу успоставити, доводе до тога да:

• Оперативна интервенција повезана са трансплантацијом органа.
• Ендопростетика - операција за замену зглоба са имплантатима.
• Продужени унос одређених фармаколошких средстава, на примјер, имуносупресиви.
• Урођена дефинитивна хромозомска абнормалност, али ово само није довољно за потискивање у развоју фоликуларног лимфома. За ово, ова патологија мора бити праћена неким другим факторима. На пример, то би могла бити трисомија и / или моносомија, такође повезана са генетским абнормалностима.
• Разне аутоимуне болести.
• Довољно блиски контакт приликом рада са пестицидима, што је данас готово неизбежно да се избегне у пољопривредном сектору људског живота.
• Особа има лоше навике. Ово посебно важи за никотин.
• Као последица добијања дозе јонизујућег зрачења.
• Контакт било које врсте са токсичним хемијским једињењима, канцерогеним.
• Ризик од развоја болести у питању се повећава ако људи живе у еколошки загађеним подручјима. То може бити велика метропола са присуством великих индустријских објеката. Или, на пример, људи који живе у опасној близини хемијског постројења.
• Стечени или урођени пораз који утиче на имунски статус особе.

[3], [4]

Симптоми фоликуларни лимфом

Најчешће, подручје локализације болести која се разматра је: аксиларна шупљина, ингвинална зона, глава особе и његовог врату. Није чудно, али ова болест се јавља углавном код младих људи који пате у старосну категорију до четрдесет година.

Интрига ове болести, међутим, као и други односи на рак, јесте да у раним фазама њеног напредовања ништа пацијента да буде забринут и за дијагнозу болести може бити само случајна, пролази редовно преглед, или на студијама које су додељене у вези са терапијом друге болести.

Након што тумор настави да напредује, већ га може препознати палпацијом. У будућности се појављују симптоми фоликуларног лимфома:

• Малигна формација може прожети изнад површине коже.
• "Отеклина" има јасан преглед.
• Боја лезије може бити благо ружичаста или пурпурна-црвенкаста.
• Супстанца повећане густине.
• На месту тумора постоје болне сензације.
• Неоплазма може крварити.
• Постоји израз епидерма.
• Пацијент почиње да осети слабост у целом телу.
• Разлика између упале лимфних чворова (од инфекције) је у томе што они нису само болни, већ и нису осетљиви на антибиотике.
• Побољшана производња зноја са одговарајућим жлездама.
• Лекари имају хромозомску транслокацију т (14:18).
• Може се посматрати повећање телесне температуре.
• Особа почиње да губи тежину неоправдано.
• Постоје проблеми са дигестивним трактом.
• Смањена ефикасност.
• Подташнивание.
• Можда постоји осећај преливања у стомаку, осећај притиска у лицу или на врату, тешкоће дисања. Ово се може догодити због повећаног притиска на органе дигестивног органа са стране слезине, јетре или директног лимфног чвора (са специфичном локацијом тумора) или другим органима људског тела.
• Вртоглавица, до несвестице.
• У зависности од локације локализације, пацијент може имати проблема са гутањем, што је повезано са повећањем запремине фарингеалног лимфног прстена.
• Без очигледних разлога, грозница може да се развије.
• Губитак слуха.

Треба напоменути да симптоматологија, у зависности од локализације погођеног лимфног чвора, може комбиновати различите манифестације горе наведеног.

Понекад се ова болест може идентификовати и дијагностиковати само када малигни процес почиње да утиче на коштану срж. Добро је да је асимптоматски лимфом реткост.

Не-Ходгкин-ов фоликуларни лимфом

Фоликуларни лимфом припада не-Ходгкиновом типу према медицинској класификацији. С обзиром да то не прича о жалости, савремена медицина само у неким случајевима успева да препозна болест у раној фази свог настанка. У 70% случајева, пацијент се саветује специјалисте за савете, када почињу очигледне манифестације болести. На пример, чешће мучнина и особа почињу да слабе. Ово је због чињенице да је коштана срж већ заробљен.

Често, нон-Ходгкинов лимфом у раној фази развоја дијагностикован је свеобухватним медицинским испитивањем користећи савремену високо прецизну дијагностичку опрему. У том смислу, доктори инсистирају на томе да би особа најмање једном годишње требала да поднесе пуни превентивни преглед. Овакав приступ њиховом здрављу значајно ће смањити ризик од пуне оштећења људског тела, стичући неповратне патолошке промјене.

Лимфоми типа Нон-Ходгкин су узроковани канцерозним растом типа Б и Т-ћелија. Извор такве патологије може потицати у било који лимфни чвор или други орган, а затим "заразити" лимфу. У будућности метастазе се јављају на три начина: хематогене, лимфогене, хематогене - лимфогене.

Такви лимфоми имају своју квалификацију, која се разликује по морфологији, клиничким симптомима, као и параметрима тока болести. У зависности од локализације лекара дели лимфом - тумори цанцер утиче лимфоидних слојеве са примарном нуклеације не утиче на коштану срж и леукемију - промене рака су првенствено утичу слојеве коштане сржи.

Ова болест утиче на све старосне групе становништва, али још увек већи проценат пада на оне који су већ стари 60 година.

До данас, етиологија лимфосаркома је добро позната. Стога, говорећи о узроцима који могу изазвати болест, неопходно је говорити о оним аспектима који повећавају ризик од њеног настанка и развоја. То укључује:

• Вирусне патологије. На пример, АИДС, Епстеин-Барр вирус, хепатитис, посебно код хепатитиса Ц.
• Инфекција Хелицобацтер пилори, за коју се верује да је бројни научници, је "кривац" улцеративних лезија слузокоже дигестивног тракта.
• Повећање вероватноће болести може бити урођене или стечене имунодефицијенције.
• И други разлози, већ горе наведени.

Не-Ходгкинов тип фоликуларног лимфома има своју, прилично опширну класификацију:

Лимпх сарком локализован лимфних чворова су израз - чворишту, у случају другог локализације (пљувачних жлезда, крајника, штитне, епидермиса, мозга, плућа и тако даље) - екстранодални. Фоликуларни (нодуларни) или дифузни их чини структурне неоплазме компоненти.

Постоји и подела према брзини тока болести:

• Индолентно - прогресија пролази глатко. Без медицинске терапије, такав пацијент може да живи од седам до десет година. Лечење даје прилично повољну прогнозу.
• Агресивни и веома агресивни ток болести. Без лечења, такав пацијент може да живи од неколико месеци до годину и по дана или две. Лечење даје прилично повољну прогнозу.

До данас лекови канцера имају више од 30 различитих типова не-Ходгкинових лимфома. Већина њих (око 85%) припадају Б - ћелија лимфома (Б - лимпхоцитома) и преосталих 15% - до Т - ћелија (Т - лимпхоцитома). Сваки од ових типова се разликује по својим подтиповима.

[5], [6]

У ћелијском фоликуларном лимфому

Ова врста болести јасно доминира дијагнозом болести. Код деце, овај тип поремећаја лимфног система практично се не јавља.

За тип Б лимфома ћелија од стране медицинског особља је:

• Диффусни велики Б-ћелијски лимфом је најчешћа врста болести. 31% дијагностикованих не-Ходгкинових лимфома су такве врсте. Главни параметри болести: агресивност, висока стопа прогресије. Али, упркос таквим негативним карактеристикама, уз благовремену медицинску интервенцију, има велике предуслове за потпуни опоравак.
• У ћелијском фоликуларном лимфому - ниво дијагнозе овог типа је 22 случајева стотину препознатих не-Ходгкинових лимфома. Патологија је индолентна, али постоје случајеви када се струја претвара и стиче агресивну дифузну форму. Онкологи имају такав критеријум као петогодишња стопа преживљавања. Дакле, ова категорија болести показује да од пет до пет година живи од 60 до 70 људи. Граница од десет година је у стању да превазиђе од 30 до 50% пацијената са таквом дијагнозом. Овај тип носи карактеристике секундарног фоликула. Ћелија се састоји од центроцита и центробласта. Ова врста патологије, према ћелијском саставу, носи се на три цитолошке врсте. Према ћелијском саставу, разликује се трећи цитолошки тип фоликуларног лимфома.
• Лимфоми Б ћелија који утичу на ћелије маргиналног подручја - проценат дијагнозе није висок. Они нису агресивни, имају ниску стопу раста. У случају његовог откривања у раном периоду развоја, прилично су погодни за лечење.
• Лимфом из мантелних ћелија - око 6% случајева се приписује овој патологији. Болест је прилично специфична. Петогодишњу границу превазилази само петина болесника.
• Лимфоцитни лимфоцитни лимфом и хронична лимфоцитна леукемија - око 7% пацијената су подложне овој болести. Ова врста патологије је слична не-Ходгкиновој лимфи. Није нарочито агресиван, али има ниску осетљивост на антитуморски третман.
• Б-ћелијски медијстинални лимфом - фреквенција дијагнозе - 2%. Најчешће се дијагностикује код жена од 30 до 40 година. Само половина пацијената може се излечити.
• Буркитов лимфом је око два процента. Ток болести је агресиван, али са интензивном терапијом је могуће постићи потпуни лек (50% пацијената).
• Валденстромова макроглобулинемија је само 1% случајева. То доводи до повећања вискозитета течности у крви, што доводи до тромбозе и поремећаја интегритета крвних судова. Са таквом болестом особа може живети и 20 година и мање од годину дана.
• Леукемија длакавих ћелија је веома ретка и погађа старе особе. 1
• Лимфом централног нервног система - извор лезије - ЦНС, након чега метастазе почињу да утичу на ћелије кости и мозга. Током пет година преживи само 30% пацијената.

Фоликуларни лимфом 2 цитолошког типа

Један од главних критеријума у дијагностици и правилној примени хемотерапије је резултат хистолошке анализе. Практични лекари су потврдили неопходност раздвајања испитиване болести у цитолошке типове (према морфолошком принципу), у зависности од броја великих ћелија дефинираних у телу пацијента.

Онкологи деле:

• 1 цитолошки тип - присуство малих сплит ћелија.
• Фоликуларни лимфом од 2 цитолошког типа је скуп великих и малих ћелија морфолошки сложивих једни са другима.
• 3 цитолошки тип - велике ћелије фоликула.

У случају поновљене биопсије, може се видети трансформација првог типа у другом, али никад у трећем.

Када се дијагностикује тип, лекари се ослањају на резултате цитолошког прегледа. Одатле онколози утврђују врсту (у зависности од броја центробласта откривених у видном пољу микроскопа):

• Тип 1 - од нуле до 5.
• Тип 2 - 6 до 15.
• Тип 3 - више од 15. Овај тип је подељен:
  • На подтипу 3 - а - у видном пољу је већ запажен и центроцитес.
  • Подтип 3-б-центробласти представљају широке формације без центро- цита.

Цанцерни тумори 2 цитолошког типа су доста агресивни у прогресији и захтевају радикалне мере лијекова за хемотерапију. Међутим, општи подаци о стопи преживљавања пацијената у свим цитолошким групама су приближно исти.

[7], [8], [9], [10]

Фоликуларни лимфом 3а цитолошког типа

Ако се пацијенту дијагностикује цитолошки тип фоликуларног лимфома 3а, онда је прогноза за ову особу веома неповољна. Пацијенти са овим поремећајем, чак и након што су прошле пуне инспекцију и квалитет адекватан третман, чешће и раније од других (у фоликуларни лимфом 1 или тип 2), постоје знаци повратка болести која.

Неколико побољшања ове прогнозе могу се направити приликом увођења у протокол третмана таква терапија пацијента са доксорубицином. А присуство центроцита у видном пољу је прилика да онкологи преписују пацијенту у суштини агресивној терапији. Тип 3 (цитолошка класификација) - ова фаза се додељује када ширење малигног процеса утиче на један или два даљња лимфна чворова.

Одликован је највероватнијим појавом раних релапса, такви пацијенти показују већи проценат петогодишњег преживљавања.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Дијагностика фоликуларни лимфом

Чак и уз најмању сумњу на онколошки проблем, локални лекар-терапеут даје смер свом пацијенту у специјализованом онколошком диспанзеру, где прође неопходан преглед. Дијагнозу фоликуларног лимфома обављају уско фокусирани специјалисти - онкохематолози.

Индикације за инспекцију низ критеријума, изазивајући клиничку патолошке слику: повећање обима једног или више лимфних чворова, изглед пацијента отворених знакова токсичности (системска тровања) организму екстранодални промена.

Да би се установила тачна дијагноза, што указује на присуство пацијента са нон-Ходгкиновим лимфомом, онколог нужно узима узорак ћелијске подлоге неоплазме за истраживање. Да би то урадили и добили потпунију слику стања људског здравља, додељене су и инструменталне технике и лабораторијски тестови:

• Спољни преглед пацијента.
• Палпација лимфних чворова, која омогућава специјалности да процени волумен и густину тумора. Али не и сва едукација која се посвећује таквим истраживањима. Због тога, без свеобухватног истраживања не могу учинити.
• Изводи се биопсија погођеног лимфног чвора.
• Лапароскопија је терапијски или дијагностички преглед абдоминалних органа.
• Тхоракоскопија је ендоскопски преглед плеуралне шупљине.
• Узима се пробија коштане сржи - ова анализа омогућава искључивање или потврђивање присуства метастаза у овом делу тела.

Након извршења поменутих мера, ћелијски материјал улази у даље испитивање. Студија се спроводи:

• Имунохистокемијски - техника која омогућава прецизно одређивање локације одређене ћелијске или ткивне компоненте (антигена) везивањем на означена антитела.
• Цитолошки - студија карактеристика структуре ћелија, ћелијски састав ткива, телесне течности људског тела за дијагнозу различитих болести уз употребу повећане опреме.
• Цитогенетичка - микроскопска студија хуманих хромозома, скуп техника којим се успостављају везе између наследних поремећаја и структуре ћелија (посебно структура ћелијског језгра).
• Остале студије.

У процесу бележења протокола терапијских мјера код фоликуларног лимфома, прописани су и други додатни прегледи за одређивање локације тумора и степена метастазе од стране лекара:

• Радиографија предложене зоне лезија.
• Ултразвучни преглед лимфних чворова, тироидне и млечне жлезде, јетре, слезине, скротума и других органа.
• Компјутерска томографија перитонеума и грудног коша, омогућавајући препознавање чак и најмањих неправилности у структури.
• Лимфоскинтиграфија је техника која омогућава да се добије слика лимфних судова.
• Сцинтиграфија костију и унутрашњих органа - дијагноза метастатског малигног тумора.
• Магнетна резонанца (МРИ) је техника за визуелно откривање примарних и метастатских фокуса канцерозних тумора.
• Општа и биокемијска анализа крви.

Ако се у процесу истраживања открију мале дисперзиране ћелијске појединачне структуре, онколог ставља први или други тип патологије. Велики ћелијски лимфом већ говори о већем степену малигнитета процеса: Фаза 3 - заробљени су један или два лимфна чвора која се налазе далеко од места главне локализације; 3-б стаге - ово је масивнији пораз људског тела, а нарочито његов лимфни систем.

Често, поред не-Ходгкинових лимфома, онколог открива и бројне пратеће патологије, што само погоршава ситуацију.

[17], [18], [19], [20], [21]

Третман фоликуларни лимфом

То је у вези са погоршањем стања болести канцера, од чега се проценат повећава из године у годину, онкологи препоручују да не игноришу превентивне прегледе. Што је болест раније утврђена, то је већа шанса за пацијента не само да се настави квалитет живота након антитуморског третмана, већ уопште да се спаси његов живот као такав. Лечење фоликуларног лимфома је прописано за сваког пацијента стриктно појединачно, исправљајући га током терапије. Постоје случајеви када онкологи, дајући пацијенту одређене препоруке, полажу поглед на чекање, спроводе периодично праћење здравственог стања пацијента и степен раста тумора. У вези са довољно ниску стопу прогресије тумора може трајати десет година пре него што почне да се манифестује, тако да лекари не жури са радикалним мерама, јер је сврха операција и хемотерапија лекови такође немају последице по људски организам.

То јест, ако се дијагноза са првом или другом стадијуму болести са индолентним облику развоја, што је клиничка слика може се посматрати кроз деценије, повремено наизменично периоде ремисије и рецидива, доктор само континуирано прати стање пацијента, спремни у сваком тренутку да предузме одговарајуће мере.

Али одмах треба бити сигуран, фоликуларни лимфом, уз благовремену детекцију и адекватну терапију у неколико случајева постаје узрок смрти пацијента.

Али, могуће је посматрати и обрнути клиничку слику, када тумор почиње брзо напредовати, шири се у свим правцима попут метастазе пентакла. Са таквом клиничком сликом лекари почињу да дјелују одмах, сликајући курс ласерске и / или хемијске терапије. Ако пацијент има метастазу на коштану срж, онколог може одлучити да преписује оперативну интервенцију за његову трансплантацију. Неопходно је одмах направити резервацију да са таквом сликом болести не треба очекивати потпуну ремисију. Чак и ако је фокус патологије у потпуности уклоњен, такав пацијент може преживети три до пет година.

У каснијим фазама патолошког развоја, са појавом метастаза иу даљим даљинама од фокусних органа, присутни лекарски онколог поставља таквог пацијента са ласерском и / или полихемотерапијом.

До данас, најпопуларнији и успешнији режим лечења је ЦХОП метода, која је представљена протоколом лечења, који укључује такве лекове као што су винкрестин, циклофосфамид, доксорубицин, преднизолон.

Алкалоид биљног порекла, винкрелин, има антитуморски ефекат на тело пацијента. Лијек се даје интравенозно пацијенту. Упознајте распоред - једном недељно.

Љекар који прописује дозу лека одређује се појединачно. Појединачна полазна количина лека која се примењује за одраслог пацијента износи 0,4 до 1,4 мг, израчуната по м2 површине пацијента, узета једном недељно. Почетна доза за мале пацијенте је 2 мг израчуната на м ² површине тијела, узета једном недељно.

Ако је потребно, лекар може да преписује интраплеуралну примену лека, односно, фармаколошка течност се испоручује у шупљину између плућних мембрана. Овим методом храњења пацијент прими 1 мг лека, који је непосредно пре него што се поступак разблажи са 10 мл физиолошког раствора.

Контраиндикације за употребу овог лека укључују медицинске болести централног или периферног нервног система, повећану осетљивост пацијентовог тијела на једну или више компоненти лека. Ово укључује трудноћу жене или њене хране новорођенчету.

Постоје и препоруке о самом поступању са лековима ове фармаколошке категорије.

• Неопходно је увести овај лек уз посебну пажњу, након што се уверите да је игла у вену. Није потребно признати фармацеутску течност невенового примања, како би се избјегло формирање некрозе.
• У процесу спровођења ове медицинске процедуре, манипулативна медицинска сестра мора заштитити очи, а у случају добивања лекова у њима, врло брзо и темељито их исперите у чисту текућу воду.
• Пре увођења лекова хемотерапије на позадину лечења потребно је редовно праћење стања периферне крви.
• Такође је неопходно стално праћење биокемијских карактеристика функционисања јетре.
• Са смањењем нивоа неутрофила, испод критичног нивоа, процедура уноса хемотерапије није додељена, одложена док се не регулирају параметри.
• Да би се спречио развој хепатотоксичног ефекта, хемотерапеутски лек не би требало узимати истовремено радиотерапијом која утиче на подручје бубрега и јетре.

Медицинско особље које ради са овим лековима који се користе за хемотерапију дужно је да поштује све индивидуалне захтеве заштите које се намећу у блиском контакту са токсичним хемикалијама.

Заједно са ЦХОП-ом, ни мање ефикасан је ЦВП режим, који укључује такве лекове као што су винцрестин, циклофосфамид, преднизолон.

Антинеопластични агенси циклофосфамид, алкилирајући односи на хемијска једињења која је дежурни љекар, на основу патолошког обрасца може одредити као интрамускуларно, интравенски, интраперитонеално и интраплеурал.

Непосредно уочи поступка, лек се разблажи водом за ињектирање, а бочица за лек са дозом од 0,2 г је 10 мл разређивача. У овом случају, контролни индикатор квалитета лека је време за кога се лек раствара у води - не би требало да прелази четири минута.

Лек је изабран од стране стручњака независно. Постоји неколико таквих шема.

• Једна доза се рачуна као 3 мг по килограму тежине пацијента, око 200 мг, који се примењује једном дневно. Начин примене лека: интравенски или интрамускуларно.
• Једна доза се израчунава као 6 мг по килограму пацијентове тежине, око 400 мг, који се примењују једном два пута двапут дневно. Начин примене лека: интравенски или интрамускуларно.
• Једна доза се рачуна као 15 мг по килограму тежине пацијента, око 1 г, који се даје интравенозно једном на сваких пет дана.
• Једна доза се рачуна као 30-40 мг по килограму пацијентове тежине, око 2 до 3 г, који се администрирају интравенозно једном на сваке две до три недеље.

Количина лека по једном ток терапије је од 6 до 14, на завршетку основног курса, и даље често практиковало терапија одржавања која обухвата интравенску и интрамускуларну суппли 0,1 - 0,2 г два пута недељно.

Овај лек се користи и као имуносупресив. У овом случају, доктор поставља квантитативну компоненту лекова брзином од 1,0 до 1,5 мг по килограму пацијентовог тегоба, што одговара дневној количини од 50 до 100 мг. Ако тело има повећану толерантност лека, лекар може да одреди дозе и од 3 до 4 мг по килограму пацијентовог тегоба.

Уз интраперитонеално или интраплеурално убризгавање, доза лека може одговарати 0,4 до 1,0 г.

Контраиндикације за употребу лека која се разматра је повећана осетљивост на састав тела компоненте пацијента препарата, као и да ли постоји историја пацијента тешком бубрежном дисфункцијом (ниво леукоцита у крви испод 3.5 к 109 / Л) леукопенија, срж хипоплазије, анемија или кахексија, тромбоцитопенија (са нивоом тромбоцита у крви испод 120 · 109 / Л). Ова препорука се односи на терминалну фазу саме болести, као и ако је жена трудна или негује новорођену бебу.

Али онколошки правац медицине се стално побољшава, научници и фармакологи проналазе све нове лекове, технике и форме. До данас, неке клинике за рак примењују иновативне методе лечења користећи матичне ћелије пацијента. Иако је чак и у односу на садашњи ниво медицине, болест, као што је фоликуларни лимфом, још увек није у потпуности проучаван и потпуно неизлечив.

На факторе који повећавају ризик од неповољног исхода, онкологи укључују:

• Старосна група пацијената старијих од 60 година.
• Ниво хемоглобина пацијента одређује се испод 120 г / л.
• Ако се пацијенту дијагностицира трећа или четврта фаза развоја.
• Раст лактат дехидрогеназе.
• Ако лекар примећује да пацијент има онкологију која утиче на више од четири групе лимфних чворова.

После курса хемиотерапије или ласерске терапије, пацијент је обавезно прописана терапија одржавања, намењена повећању његовог имунолошког статуса, значајно смањена за третман.

Након примене лекова за хемотерапију, имунитет пацијента је знатно смањен и да не би дошло до секундарне инфекције, која у многим случајевима представља узрок смрти, овај пацијент би требало да остане у стерилном окружењу у одређеном временском периоду.

По откривању болесника са секундарну леукемију, која се развија у фоликуларни лимфом, утиче на сржи локације кости, лекар - онколог мора да именује трансплантације трансплантација ове супстанце код пацијента из једне од његових најближих рођака. У супротном, тешко ће се наћи потпуни донатор. Али ако је операција нормална, ова техника показује високе терапеутске резултате.

Најважнија ствар је да не пропустите тренутак и обратите се специјализму што је пре могуће! Понекад зависи од времена не само на квалитету живота човека, већ и његовог живота!

Превенција

Довољно је тешко дати савјете о спрјечавању патологије разматране у овом чланку, али вриједно је предвидјети неке виталне тренутке који ће помоћи у смањивању ризика од било ког рака.

Према томе, превенција фоликуларног лимфома указује на неколико препорука:

• Одржавање здравог начина живота.
• Одбијање од лоших навика.
• Балансирана, рационална исхрана, богата елементима у траговима и витаминима.
• Одржавање одговарајућег имуног система.
• Када је болест (било које природе), третман треба третирати благовремено и до потпуног опоравка.
• Осигурајте да тело не реагује на продужену хипотермију или прегревање.
• Немојте злоупотребљавати сунчање, купке, сауне и соларијуме.
• Приликом избора локације вашег дома, пожељно је дати предност подручјима чисте екосистеме, далеко од великих индустријских зона.
• Изузетак хиподинамије. Покрет је живот.
• Многи стручњаци верују да је идеја материјална, како не би проверавала негативан аспект овог израза - мислите само позитивно, опустите и пријатну музику је добродошла.
• Начин дана особе треба хармонично комбиновати време радног оптерећења и периода одмора.
• Редовно, најмање једном годишње пролазе свеобухватни превентивни преглед у специјализованој здравственој установи.

[22], [23], [24], [25]

Прогноза

Проблем је проценити последице патологије за пацијента са дијагнозом нео-Ходгкиновог лимфома, јер резултат антитуморне терапије у великој мјери зависи од степена болести.

Ако лекари дијагностикује патологију првог или другог степена, показујући нодуларног стопу прогресије, са девет од десет пацијената фоликуларни лимфом прогнозом веома повољна, која се заснива на тачне дијагнозе и адекватне хемотерапије режим.

У случају успостављања не-Ходгкиновог лимфома, који има једну од сорти треће фазе развоја, прогноза нодуларног тока болести је мање повољна. Стопа преживљавања ове клиничке слике је само пет од десет дијагностикованих случајева.

Драго ми је што се врло ретко успоставља патолошки развој болести четврте фазе, када метастазе већ погађају и довољно удаљени органи. Прогноза за овај ток болести је неповољна, чак и када се предузимају потребне терапеутске мере. Терапијска терапија омогућава мало продужити живот пацијента (у најбољем случају, неколико година), али смртоносни исход је скоро неизбежан.

Често често, смрт таквог пацијента не долази директно из канцерогеног раста, али узрок смрти је секундарна инфекција која лако пада у ослабљени организам.

Праћење стопе преживљавања оваквих пацијената је прилично зажаљено, од двадесет пацијената којима је дијагностикован фоликуларни лимфом четврте фазе, два до три преживи.

Контаминирано окружење, храна и брз ритам живота не дају савременом особљу здравље. Моноклонални тумор који се састоји од зрелих Б лимфоцита је фоликуларни лимфом. Дијагноза рака убија човека, а његови блиски сродници, из колоне, постају суочени са дилемом - шта да раде? Одговор је само један - не оклевајући на тренутак да тражи савјет од специјализираног онколошког центра, подвргнути пуни прегледу и могућем третману на онкологу. Само благовремени и брз одговор на проблем и адекватну терапију могу повећати шансе пацијента за квалитет његовог каснијег живота, или чак и самог живота. Не занемарите превентивне прегледе. "Побрините се за своје здравље у младости" - ова алтернативна мудрост долази на тему данашњег чланка! Водите рачуна о себи и будите добри!

[26],