Бенигни тумори очних капака

Бенигни тумори очних капака чине главну групу тумора капака.

Извор раста бенигних тумора може бити старосне елементе коже (папилома, сенилне брадавице, фоликуларни кератозе, кератоацантому, старосних флека, цутанеоус хорн, епитхелиома Бовен, ксеродерма пигментозум), фоликули (епитхелиома Малхербе, ацантхома аденоидес цистицум). Мање чести су тумори пореклом из других ткива.

[1], [2], [3]

Папилома очних капака

Папилома на очним капцима чини 13-31% свих бенигних тумора коже на очним капцима. Обично папилома се јавља након 60 година, а омиљена локализација је доњи капак. Тумор расте споро, карактерише га папиларна пролиферација сферичног или цилиндричног облика. Боја папилома је сиво-жута с прљавим премазом због порозних плоча које покривају површину папилеа. Тумор расте са елемената коже, има развијену строму. Ћелијски елементи су добро диференцирани, који покривају епител. Лечење папилома очна капка је хируршко. Оплодња папилома очних капака примећује се у 1% случајева.

Брадавица сениле

Сенилна брадавица очних капака развија се након 50 година. Локализован је у пољу храма, капака, дуж цилиарне маргине или у интермаргиналном простору, често доњем капку. Изгледа да је равна или благо испупчена формација са јасним и чак и границама. Боја сива, жута или смеђа, површина је сува и груба, разблажене плоче се разликују. Раст је спор. Ласерско испаравање или цриодеструкција је ефикасно у третману. Постоје случајеви малигнитета, али без метастазе.

Сенил кератоза очних капака

Сенил кератоза очних капака појављује се након 60-65 година. Расте у подручјима која су изложена инсолацији, нарочито често у пределу коже капака, у облику плуралних равних подручја бијелог, прекривених вагу. При микроскопском прегледу откривена је проређивање или атрофија епидермиса. Најефикаснији начин лечења су криодеструкција и ласерско испаравање. У одсуству третмана, малигнитет се јавља у око 20% случајева.

Кожни капак

Кожни рог очних капица је дермални израстак са елементима кератинизације, а његова површина има сиво-прљаво сјенило. Дијагноза код старијих особа. У третману се користи електро- или ласерскоскусија.

[4],

Бовен-ов епителелиум капци

Епитхелиома Бовен'с еиелид је равна, заобљена у тамно црвеној боји. Дебљина тумора је безначајна, ивице су равномерне, јасне. Покривен је деликатним скалама, када их уклањате, површина за влажење је изложена. Инфилтративни раст се јавља када идете на рак. Ефективне методе лечења - криодеструкција, ласерско испаравање и рентгенска терапија кратког домета.

[5], [6], [7], [8], [9]

Пигмент керодерма

Пигмент керодерма капака је ретко примећена болест са аутосомном рецесивном врстом наслеђивања. Појављује се код деце (до 2 године) у виду преосетљивости на ултравиолетно зрачење. На местима која су изложена чак и краткотрајној инсолацији, постоје жариште кожне еритема, а касније замењене површинама пигментације. Кожа постепено постаје сува, разређена, груба, на својим атрофираним местима развија телангиектасије. После 20 година на промењеним површинама коже, на ивици капака има више туморских места, често чека карцином базалних ћелија. Третман - да се искључи ултравиолетно зрачење.

Капиларни хемангиом

Капиларни хемангиом у трећини случајева је конгениталан, чешће се посматра код дјевојчица. У првих 6 месеци живота тумор расте брзо, затим се деси период стабилизације, а до седам година, потпуна регресија хемангиома је могућа код већине пацијената. Тумор има изглед чворова светло црвене боје или цијанотина. Често се локализује на горњем капку, узгаја, што доводи до појаве делимичне, а понекад и потпуне, птице. Као резултат затварања фосуре око, развија се амблијапија, а због притиска згушњавог капака појављује се на оку рожњачким астигматизмом. Постоји тенденција ширења тумора преко кожних очних капака. Микроскопски, хемангиом представља капиларна прореза и стабла испуњена крвљу. Лечење равног површинског капиларног хемангиома врши се помоћу криодеструкције. Са нодалном формом, дијагностичка дијаметмокагулација са ињекционом електродом је ефикасна, ау случају уобичајених облика користи се зрачна терапија.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Невус капци

Неви аге - пигментирана тумор - детектована код новорођенчади са фреквенцијом од 1 у 40 деце, у другом - треће деценије живота њихов број драстично повећава, а према старости 50 је значајно смањена. Извор раста невуса може бити епидермални или дендритични меланоцити, невусове ћелије (невоцити), дермални или фусиформни меланоцити. Прве две врсте ћелија налазе се у епидермису, а последње - у субепитијалном слоју. Одређују се следеће врсте неви.

Гранични (функционални) невус је карактеристичан за детињство, представљен малим равним тамним тачкама, који се налазе углавном дуж интермаргиналне маргине капака. Третман се састоји у потпуној електроизкрижењу тумора

Малољетни (спиндле целл) невус се појављује код деце и младих у облику ружичастог наранџасто издвојеног чворова, на чијој површини нема покривања косе. Тумор се повећава лагано. Лечење је хируршко.

Гиант (системски меланоцитни) невус је откривен код 1% новорођенчади. Типично, оток је велико, интензивно пигментирана, се може налазити симетрични делови ногу, јер развијен кроз миграција меланоцита у кораку ембрионалног доба пре њиховог раздвајања, обухвата читав дебљину капака, шири на интермаргиналное простора, понекад капке коњунктиву. Гранични младежа неравна бојење - светло смеђе или црне интензивна. Тумор може на површини имати облогу косе и папиларни раст. Раст током дебљине стољећа доводи до појаве птоза. Папиллари израслине на рубу капака и ненормалан раст трепавица изазивају лакримација, коњуктивитис потисак. Лечење је ефикасно у фазном ласерском испаравању, почев од старости детета. Ризик малигнитета за велике неви достиже 5%, жаришта малигнитета су формиране у дубљим слојевима дермиса, а самим тим њена рана дијагноза је готово немогуће.

Невус Ота, или очулодермална меланоза очних капака, произилази из кожних меланоцита. Тумор је урођени, скоро увек једнострани, који се манифестује равним мрљама црвенкасте или љубичасте боје, обично смештене дуж гране тригеминалног нерва. Невус Ота може бити праћен меланозом коњунктива, склера и хороида. Случајеви малигнитета описани су у комбинацији невуса Ота са увеал меланозом.

Бенигни невезани очни капци могу напредовати са различитом фреквенцијом и брзином. У вези са овим неопходно је да избор знаци прогресије невуса: мењају природу пигментације, младежа формирана око ореол нежан пигмента површина постаје неравна младежа (папилломатоус) кружно младежа појавити у стагнацији-крвни судови, своје повећања величине.