Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Варијанте и аномалије у развоју урогениталних органа
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Међу прекршајима развоја бубрега, због броја, постоје аномалије. Постоји додатни бубрег, који се формира са било које стране и лежи испод нормалног бубрега. Дуплирани бубрег (дуп дуплек), који се јавља када се једна страна примарног бубрега подели на два једнака дела, ријетко је одсуство једног бубрега (агенесиа ренис). Аномалије бубрега могу бити повезане са њиховом необичном позицијом. Бубрег се може налазити у подручју ембрионалног обележја - дистопије бубрега (дистопиа ренис) или у карличној шупљини. Могуће аномалије бубрега у облику. Када су доњи или горњи крајеви бубрега спојени, формира се потковни бубрег (рен арцуата). У случају фузије оба доња крака десног и левог бубрега и оба горња краја, формира се бубрег у облику прстена (рен ануларис).
Ако развој тубулеа и капсула гломерула, који остану у бубрегу у облику изолованих везикула, развија урођени цистични бубрег.
Аномалије уретера примећују се у облику њеног дуплирања са две или једне стране. Постоји расцеп ритма уретера у свом кранијалном или, ретко, каудалном делу. Понекад се формирају констрикције или увећања, као и избочине зида у уретеру - дивертикулум уретера.
Са развојем бешике може се појавити протрчавање његових зидова. Ретко постоји неразвијеност зида (његов цепање), који се комбинује са не-растом сложених костију, - ектопија бешике (ецтопиа весицае уринариае).
Аномалије интерних гениталних органа
Аномалије и варијанте развоја унутрашњих мушких и женских сексуалних органа настају као резултат комплексних трансформација њих у ембрионализацији.
Од аномалија тестиси напоменути тестиса хипоплазије један или одсуство (монорцхисм) на закашњењем од тестиса порекла у мале карлице или билатералне ингвиналног канала долази до црипторцхидисм. Вагинални процес перитонеума може бити неинфламиран, а онда комуницира са перитонеалном шупљином и петљом танко црево може протјерати у формирани џеп. Понекад је тестис у процесу спуштања, што доводи до необичне локације (ецтопиа тестис). У овом случају тестис може бити у абдоминалној шупљини, било под кожом перинеума, или испод коже у пределу спољног прстена феморалног канала.
У процесу развоја јајника постоје и случајеви њиховог абнормалног расељавања (ецтопиа ованорум). Један или оба јајника се смештају у дубоки ингвинални прстен или пролазе кроз ингвинални канал и леже испод коже великих лабија. У 4% случајева постоји додатни јајник (оваријум аццессориум). Повремено се дешава урођени развој једног, а понекад оба јајника. Врло ретко постоји недостатак јајовода, као и затварање абдоминалног или утериног отварања.
Са недовољним фузије дисталних крајева леве и десне водова парамезонефралних развију две рогати материцу (утерус бицбрнус), а комплетан незарастања - двоструке материце и двоструком вагине (ретка аномалија). У случају одложеног развоја парамезонефалног канала са једне стране, појављује се асиметрична или једнорогна материца. Често се краљица зауставља у свом развоју. Таква материца се зове детета (инфантилна).
[Аномалије екстерних гениталних органа
Аномалија развоја спољашњих гениталија мушкараца је хипоспадија (хипоспадија) - непотпуна затварање уретре одоздо. Мушка уретра остаје испод празнине више или мање дужине. Уколико је мушка уретра одвојена од горе, онда се деси горња цепења - еписпадиа (еписпадиа). Ова аномалија се може комбиновати са не-дисекцијом предњег абдоминалног зида и испред бешике (ектопија бешике). Понекад рупа кожице не прелази пречник мушке уретре, а глава пениса не може да оде кроз такву рупу. Ово стање назива се фимоза.
Врло ретким аномалијама развоја репродуктивних органа налази се тзв. Хермапхродитизам (дво-шупљина). Разликовање између истинског и лажног хермапхродитизма. Истински хермапхродитизам је врло реткост и карактерише га присуство једне и исте особе тестиса и јајника у мушкој или женској врсти структуре гениталних органа. Често се јавља тзв. Лажни хермапхродитизам. У овим случајевима сексуалне жлезде припадају истом полу, а екстерни генитални органи, према њиховим карактеристикама, одговарају другом полу. Секундарни секси знаци истовремено подсећају на знакове супротног пола или су, како је то, средњи. Разликују се између мушког лажног хермапхродитизма, у којем се сексуална жлезда разликује као јаје и остаје у абдоминалној шупљини. Истовремено, развој гениталних ваљака је одложен. Они се не слажу једни с другима, а сексуални туберкулус се развија незнатно. Ове формације имитирају расцепу гениталија и вагину, а сексуална грудвица је клиторис. Са женским лажним хермапхродитисом, полне жлезде се разликују и развијају се као јајника. Они се спуштају у дебљину гениталних ваљака, који су тако близу један другом да подсећају на скротум. Крајни део генитоуринарног синуса остаје веома уски и вагина се отвара у генитоуринарни синус, тако да отварање вагине постаје мање приметно. Сексуални туберкулус значајно шири и имитира пенис. Секундарне сексуалне карактеристике узимају карактер који карактерише човек.