Шта су вакцине и које су?

За специфичну профилаксу инфективних болести користе вакцине које омогућавају формирање активног имунитета пре њиховог природног контакта са патогеном.

Вакцине намијењене превенцији једне инфекције називају се моноваццине, против два диваццина, против три биљне вакцине, против неколико поливаццина. Вакцине које садрже мешавину антигена различитих микроорганизама и токсоида сматрају се повезаним. Сматра се да поливалентне вакцине обухватају неколико типова серолошких типова патогена једне инфекције (лептоспироза, колибактериоза, салмонелоза, псеудомоноза куне, Марекова болест, итд.).

Вакцине различитих типова користе се за имунопрофилаксу инфективних болести.

Живе вакцине

Они су суспензија сојева вакцина микроорганизама (бактерија, вируса, рицкеттсиае) узгојених на различитим хранљивим медијима. Обично се за вакцинацију користе сојеви микроорганизама са смањеном вирулентношћу или лишени вирулентних својстава, али у потпуности сачувана имуногена својства. Ове вакцине се производе на основу патогена патогена, ослабљених (слабих) у вештачким или природним условима. Умањени сојеви вируса и бактерија се добијају инактивацијом гена одговорног за формирање фактора вируленције, или мутацијама у генима које неспецифично смањују ову вируленцију.

Последњих година, технологија рекомбинантне ДНК је коришћена за производњу атенуираних сојева неких вируса. Велики вируси који садрже ДНК, као што је вакцински вирус богиње, могу послужити као вектори за клонирање страних гена. Такви вируси задржавају своју инфективност, а инфициране ћелије почињу да луче протеине кодиране трансфицираним генима.

Због генетски фиксираног губитка патогених својстава и губитка способности изазивања заразне болести, сојеви вакцине задржавају способност размножавања на мјесту примјене, а касније у регионалним лимфним чворовима и унутрашњим органима. Инфекција вакцином траје неколико недеља, није праћена наглашеном клиничком сликом болести и доводи до формирања имунитета на патогене сојеве микроорганизама.

Живе атенуиране вакцине се добијају од атенуираних микроорганизама. Слабљење микроорганизама постиже се и при узгоју усева у неповољним условима. Многе вакцине с циљем повећања времена конзервирања производе сухо.

Живе вакцине имају значајне предности у односу на убијене, због чињенице да у потпуности чувају антигенски скуп патогена и обезбеђују дуже стање имунитета. Међутим, имајући у виду чињеницу да су живи микроорганизми активни принцип живих вакцина, неопходно је строго поштовати захтеве који обезбеђују одрживост микроорганизама и специфичну активност вакцина.

У живим вакцинама нема конзерванса, при раду са њима неопходно је строго поштовати правила асепсе и антисептика.

Живе вакцине имају дуг рок трајања (1 годину или више), складиште се на температури од 2-10 ° Ц.

5-6 дана пре увођења живих вакцина и 15-20 дана након вакцинације не може се користити за лечење антибиотика, сулфа, нитрофуранових лекова и имуноглобулина, јер се смањује интензитет и трајање имунитета.

Вакцине стварају активни имунитет након 7-21 дана, што у просјеку траје 12 мјесеци.

[1], [2], [3], [4], [5],

Убијене (инактивиране) вакцине

За инактивацију микроорганизама користи се загревање, третман формалином, ацетоном, фенолом, ултраљубичастим зрацима, ултразвуком, алкохолом. Такве вакцине нису опасне, оне су мање ефикасне у односу на живу, али када поновно увођење ствара довољно стабилан имунитет.

У производњи инактивираних вакцина неопходно је строго контролисати процес инактивације и истовремено чувати сет антигена у убијеним културама.

Убијене вакцине не садрже живе микроорганизме. Висока ефикасност убијених вакцина је повезана са задржавањем сета антигена у инактивираним културама микроорганизама који обезбеђују имуни одговор.

За високу ефикасност инактивираних вакцина, избор производних сојева је од великог значаја. За производњу поливалентних вакцина, најбоље је користити сојеве микроорганизама са широким спектром антигена, с обзиром на имунолошки однос различитих серолошких група и варијанти микроорганизама.

Спектар патогена који се користе за припрему инактивираних вакцина је веома разноврстан, али бактеријска (вакцина против нецробацтериосис) и вирусне (вакцина против бјесноће инактивиране бјесноће против бјесноће из соја Школковог-51) су најчешћи.

Инактивиране вакцине треба чувати на 2-8 ° Ц.

[6], [7], [8], [9]

Хемијске вакцине

Састоји се од антигенских комплекса микробних ћелија повезаних са адјувансима. Адјуванси се користе за повећање антигенских честица, као и за повећање имуногене активности вакцина. Помоћна средства укључују алуминијум хидроксид, алум, органска или минерална уља.

Емулгирани или адсорбовани антиген постаје концентриранији. Када се унесе у тело, он се депонује и долази са места увођења у органе и ткива у малим дозама. Спора ресорпција антигена продужава имуни ефекат вакцине и значајно смањује његове токсичне и алергијске особине.

Број хемијских вакцина укључује депоноване вакцине против еризипела свиња и стрептококозе свиња (серогрупе Ц и Р).

[10], [11], [12], [13], [14]

Ассоциатед Ваццинес

Састоји се од мјешавине култура микроорганизама патогена разних заразних болести које не инхибирају имунолошка својства једних других. Након увођења таквих вакцина у организам настаје имунитет против неколико болести истовремено.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22],

Анатоксини

То су препарати који садрже токсине који немају токсична својства, али задржавају антигеност. Користе се за изазивање имуних реакција у циљу неутрализације токсина.

Анатоксини се производе од егзотоксина различитих врста микроорганизама. У ту сврху, токсини се неутралишу формалином и држе у термостату на температури од 38-40 ° Ц током неколико дана. Токсоиди су у суштини аналогни инактивираним вакцинама. Они су очишћени од баластних материја, адсорбовани и концентрисани на алуминијум хидроксид. Адсорбенти се уводе у токсоид да би се побољшала својства адјуванса.

Анатоксини стварају анти-токсични имунитет који траје дуго времена.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30],

Рекомбинантне вакцине

Користећи методе генетског инжењеринга, могуће је створити вештачке генетичке структуре у облику рекомбинантних (хибридних) молекула ДНК. Молекул рекомбинантне ДНК са новом генетском информацијом уноси се у ћелије примаоца помоћу генетских носача информација ( вируси, плазмиди), који се називају вектори.

Припрема рекомбинантних вакцина обухвата неколико корака:

• клонирање гена који обезбеђују синтезу неопходних антигена;
• увођење клонираних гена у вектор (вируси, плазмиди);
• увођење вектора у ћелије произвођача (вируси, бактерије, гљивице);
• ин витро култура ћелија;
• изолацију антигена и његово пречишћавање или употребу производних ћелија као вакцина.

Готов производ треба испитати у поређењу са природним референтним препаратом или једном од првих серија генетски модификованих препарата који су прошли претклиничке и клиничке студије.

БГ Орлианкин (1998) наводи да је створен нови правац у развоју вакцина генетског инжењеринга, заснован на увођењу плазмидне ДНА (вектор) са интегрисаним заштитним геном протеина директно у тело. У њему се плазмидна ДНА не множи, не интегрише у хромозоме и не изазива реакцију формирања антитела. Плазмидна ДНК са интегрисаним геномом заштитног протеина индукује комплетан ћелијски и хуморални имуни одговор.

На основу једног плазмидног вектора, различите ДНК вакцине могу бити конструисане променом само гена који кодира заштитни протеин. ДНК вакцине имају сигурност инактивираних вакцина и ефикасност живих. Тренутно је дизајнирано више од 20 рекомбинантних вакцина против различитих хуманих болести: вакцина против бјеснила, Аујесзкијева болест, инфективни ринотрахеитис, вирусна дијареја, респираторна синцицијална инфекција, инфлуенца А, хепатитис Б и Ц, лимфоцитни хориоменингитис, Т-ћелијска леукемија, инфекција херпес вирусом људски и други

ДНА вакцине имају неколико предности у односу на друге вакцине.

1. Када се развијају такве вакцине, могуће је брзо добити рекомбинантни плазмид који носи ген који кодира неопходни протеин патогена, за разлику од дуготрајног и скупог процеса добијања атенуираних сојева патогена или трансгених животиња.
2. Производивост и ниски трошкови узгоја добијених плазмида у ћелијама Е. Цоли и њихово даље пречишћавање.
3. Протеин експримиран у ћелијама вакцинисаног организма има конформацију што је могуће ближе природној и има високу антигенску активност, што није увек постигнуто употребом подјединичних вакцина.
4. Елиминација векторског плазмида у вакцинисаном организму одвија се у кратком временском периоду.
5. ДНК вакцинацијом против посебно опасних инфекција, вероватноћа болести као резултат имунизације је потпуно одсутна.
6. Могући продужени имунитет.

Све наведено нам омогућава да назовемо вакцине за ДНК вакцине КСКСИ.

Међутим, мишљење о пуној контроли инфекција вакцинама задржано је до краја 80-их година 20. Века, све док га пандемија АИДС-а није потресла.

ДНК имунизација такође није универзална панацеја. Од друге половине КСКС, инфективни агенси постају све важнији, што се не може контролисати имунопрофилаксијом. Перзистенција ових микроорганизама је праћена феноменом интензивирања инфекције зависне од антитела или интеграције провируса у геном микроорганизма. Специфична профилакса може бити заснована на инхибицији пенетрације патогена у осетљиве ћелије блокирањем рецептора на њиховој површини (интерференција вируса, једињења растворљива у води која везују рецепторе) или инхибицијом њихове интрацелуларне репродукције (олигонуклеотид и антисенс инхибиција патогених гена, убијање инфицираних ћелија са специфичним цитотоксином и ).

Решење проблема интегрисања провируса је могуће када се клонирају трансгене животиње, на пример, када се добију линије које не садрже провирус. Према томе, ДНК вакцине треба развити за патогене чија перзистенција није праћена појачањем инфекције или очувањем про-вируса у геному домаћина.

[31], [32], [33], [34],

Серопрофилакса и серотерапија

Серум (серум) формира пасивни имунитет у организму који траје 2-3 недеље и користи се за лечење пацијената или превенцију болести у угроженом подручју.

Антитела су садржана у имуним серумима, стога се најчешће користе у терапијске сврхе на почетку болести, како би се постигао највећи терапеутски ефекат. Серуми могу да садрже антитела против микроорганизама и токсина, тако да су подељени на антимикробне и антитоксичне.

Добија се серум на биофакторима и био-биљкама помоћу двостепених хиперимунизационих произвођача имунума. Хиперимунизација се изводи са повећаним дозама антигена (вакцина) у специфичном узорку. У првој фази се уводи вакцина (И-2 пута), а даље према схеми у повећаним дозама - вирулентна култура производног соја микроорганизама дуго времена.

Тако се, у зависности од типа имунизујућег антигена, разликују антибактеријски, антивирусни и антитоксични серуми.

Познато је да антитела неутралишу микроорганизме, токсине или вирусе, углавном пре њиховог продора у циљне ћелије. Стога, код болести у којима је патоген локализиран унутар станице (туберкулоза, бруцелоза, кламидија, итд.), Још није могуће развити дјелотворне методе серотерапије.

Лекови за лечење серума и профилактички лекови углавном се користе за хитну имунопрофилаксу или елиминацију неких облика имунодефицијенције.

Антитоксични серуми се добијају имунизацијом великих животиња са повећањем доза антитоксина, а затим токсинима. Настали серуми се чисте и концентришу, ослобађају се од баластних протеина, стандардизованих према активности.

Антибактеријски и антивирусни лекови се добијају хиперимунизацијом коња са одговарајућим убијеним вакцинама или антигенима.

Кратко трајање формиране пасивне имуности је недостатак дејства препарата серума.

Хетерогени серуми стварају имунитет 1-2 недеље, глобулини су им хомологни - 3-4 недеље.

[35], [36]

Методе и процедуре за увођење вакцина

Постоје парентерални и ентерални путеви примене вакцина и серума у организам.

Парентералном методом, лекови се убризгавају субкутано, интракутано и интрамускуларно, што вам омогућава да заобиђете дигестивни тракт.

Један тип парентералне методе давања биолошких препарата је аеросол (респираторни), када се вакцине или серуми примењују директно у респираторни тракт путем инхалације.

Ентерална метода укључује увођење биолошких средстава кроз уста са храном или водом. Ово повећава потрошњу вакцина због њиховог уништавања механизмима пробавног система и гастроинтестиналне баријере.

Након увођења живих вакцина, имунитет се формира након 7-10 дана и траје годину дана или више, а увођењем инактивираних вакцина формирање имунитета завршава до 10-14 дана и његов интензитет траје 6 мјесеци.

[37], [38], [39], [40]