Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Стечени и наследни дефицит бакра
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Приближно половина конзумираног бакра је сисана. Бакар, који је апсорбован изнад метаболичких потреба, излучује се жучом. Бакар је компонента многих протеина тела; готово сви бакар у телу је везан за протеине. Невезани (слободни) бакарни јони су токсични. Генетски механизми контролишу укључивање бакра у апопротеине и процесе који спречавају токсичну акумулацију бакра у телу.
Стечени дефицит бакра
Ако генетски механизми који контролишу метаболизам бакра нормално функционишу, онда неухрањеност у храни ретко узрокује клинички значајан недостатак бакра. Једини разлози су били квасхиоркор, упорна дијареја код дојенчади (обично повезана само са млеком), тешка малабсорпција (као у спру) и прекомерна конзумација цинка. Недостатак бакра може проузроковати неутропенију, кршење калцификације костију и хипохромичност, анемија која није осјетљива на додаци жељеза. Дијагноза се заснива на ниским нивоима серума бакра и церулоплазмина. Лечење стеченог недостатка бакра има за циљ елиминисање узрока дефицита, а бакар се прописује у дози од 1,5-3 мг / дан унутра (обично у облику бакар сулфата).
[7], [8], [9], [10], [11], [12]
Наследан недостатак бакра
Наследан дефицит бакра (Менкесов синдром) се јавља код новорођенчади који наслеђују мутант ген повезан са Кс хромозомом. Фреквенција је око 1 на 50.000 новорођенчади. Бакар је смањен у јетри, серуму, протеини који садрже бакар: цитокром Ц-оксидаза, церулоплазмин, лизилоксидаза. Симптоми - озбиљна ретардација менталног развоја; повраћање; дијареја; ентеропатија са губитком протеина; хипопигментација; промене у костима; руптуриране артерије; ретка, тврда, коврџава коса. Дијагноза се заснива на ниским нивоима бакра и церулоплазмина, обично код дојенчади млађих од 2 недеље. Типичан третман је увођење бакра парентерално (у облику бакар сулфата) у дози од 20-30 мг / кг интравенозно једном. Међутим, парентерално уведени бакар не улази у ензиме који садрже бакар. Ефикаснија је постављање комплекса бакра-хистидина у дози од 100-600 мг субкутано једном дневно; у поступку третмана неопходан је континуирани мониторинг.