Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Лекови
Макротуссин
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Макротусин је суспензија за унутрашњи пријем, који се користи за лечење кашља и прехладе.
Индикације Макротуссин
Међу индикацијама инфекције и упале на дисајним путевима, изазваних микробима, осјетљиве на еритромицин (у овим болестима, такође се примећује кашаљ):
- акутни облик ларингитиса;
- бронхитис са трахеитисом;
- запаљење плућа;
- хронични бронхитис у акутној фази;
- хронична опструктивна плућна патологија у стадијуму заразне егзацербације;
- који се развијају као резултат инфективних компликација цистичне фиброзе;
- велики кашаљ са парацизмом и дифтеријом (у другом случају и за уклањање бактеријских носача);
- гнојни облик синуситиса;
- уклањање носача пертусиса.
Образац за издавање
Произведено у облику боца са запремином од 120 или 180 мл. Једна бочица у пакету, заједно са кашиком.
Фармакодинамика
Комбиновани лек, његов ефекат условљен је особинама саставних компоненти.
Еритромицин је макролидни антибиотик и делује инхибицијом процеса биосинтезе протеина у осетљивим микробима. Ово се јавља као резултат везе са 50С рибозомским подјединицама. Овај процес доводи до сузбијања процеса раста и репродукције патогених организама.
Еритромицин такође има бактериостатска својства. Међу микроорганизама које су погођене - стрептокока и стафилокока. Поред тога, такође сојева производњу пеницилазе (искључујући МРСА-сојеви), Цоринебацтериум дифтерија, Листериа моноцитогенес, Цлостридиум, Легионелла, Бордетелла спп., Неиссериа спп., Ванд инфлуензае, Моракелла цатаррхалис, Цампилобацтер и еиуни.
Еритромицин активно утиче на интрацелуларне патогене - као што су микоплазма, бледа трепонема, кламидија и рикеција. Међутим, то не утиче на грам-негативне бактерије (као што су Есцхерицхиа цоли, псеудомонас, схигелла, итд.).
Гуаифенесин је супстанца која подстиче излагање. Побољшава излучивање бронхијалне слузи елемената који имају слабу чврстину, а поред тога помаже деполимеризе се гликозаминогликан киселину и повећава активност Цилијарне епителне цилиа у респираторном систему. Смањује адхезију спутума, тиме га разређује и олакшава ослобађање респираторних органа, а поред тога смањује површински напон. У неким случајевима, лек може узроковати благ седативни ефекат.
Фармакокинетика
Након оралног уноса еритхромицин стеарата непрекидно пролази кроз стомак у 12-колут. Стеарични остатак у овом случају штити базу еритромицина од дејства хлороводоничне киселине на њој. Због хидролизе ове супстанце у дуоденуму формирају се одвојене компоненте - еритромицин и октадеканична киселина.
Апсорпција еритромицина се јавља кроз црева. Биорасположивост активног састојка у случају еритромицин стеарата је већа него код самог еритромицина. Након конзумирања 500 мг највишег концентрације лекова је 2,4 μг / мл, достигнута је за 2-4 сата.
Полувреме еритромицина је око 1,9-2,4 сата, у терапијској концентрацији остаје у телу 6-8 сати. Везивање на α1-гликопротеине крвне плазме - 40-90%.
Лек ефективно продире кроз ткива са органима (али не и ткива у централном нервном систему). Као и други макролидни антибиотици, еритромицин има висок степен пролаза у ћелије. Треба напоменути да је истовремено интрацелуларна акумулација антибиотика способна 4-24 пута већа него у плазми.
Део еритромицина се метаболише у јетри - механизам Н-деметилације. Излучивање се јавља углавном заједно са жучом. Непромијењеном урином је додијељен само 2,5-4,5% лијека. Активна супстанца може проћи кроз плаценту, али у плазми плода фетуса њени индекси су ниски. Такође се излучује кроз мајчино млеко (ниво његове акумулације у млеку је 5 пута већи од плазма млека).
Гуаифенесин се након пола сата апсорбује из дигестивног тракта. Углавном прелази у она ткива која садрже киселе мукополисахариде. Једном у тијелу, супстанца достигне концентрацију највише након 1-2 сата, док одржава терапеутске параметре у трајању од 6 сати.
Полувреме гваифенезина је отприлике 1 сат.
Излучивање се јавља са флегмом. Кроз бубреге се закључују неспецифични производи разградње. Гуаифенесин је такође способан дати ружичасту тинту урин.
Дозирање и администрација
Суспензија са леком треба пажљиво претресати пре употребе. Пијте лек најмање пола сата пре оброка или 2 сата након тога. Дозе су прописане у зависности од тежине тока болести, као и узраста пацијента. Узмите Мацротуссин четири пута дневно.
У случају благе или благе болести, једна доза је:
- деца 6-7 година - 10 мл (2 кашике);
- деца 7-9 година старости - 12,5 мл (2,5 кашике);
- деца 9+ година и одрасли - 15 мл (3 супене кашике).
Трајање лечења одређује лекар (зависи од природе патологије, индикација и старосне доби пацијента). У просјеку траје око 7-10 дана.
[2]
Користите Макротуссин током трудноће
Информације о ефектима лијекова на тело труднице нису довољне, тако да можете да га користите током овог периода само са именовањем лекара и под његовим надзором.
Ако желите да узимате макротусин током периода лактације, престаните дојити током трајања процедуре.
Контраиндикације
Међу контраиндикацијама:
- индивидуалну нетолеранцију према еритромицину и другим макролидима, као и све друге елементе лека;
- деца млађа од 6 година;
- СУИКТ (урођене или стечене) на ЕКГ;
- јетре у тешком облику.
Такође је забрањено узети у комбинацији са супстанцама попут пимозид, астемизол, и терфенадине, али осим овог ерготамин и дихидроерготамина са цисаприд.
Последице Макротуссин
Нежељене реакције примећено повремено, углавном у случају предозирања. Међу симптомима - пролив, повраћање, мучнина, абдоминални бол, панкреатитис, као анорексије, псеудомембранозни колитис, облик, а поремећај јетре (хепатоцелуларни или холестатска облик хепатитиса и холестазном жутице), паренхимских облика жада и агранулоцитоза.
Може се десити и тинитус и губитак слуха - ове манифестације се јављају након повлачења лека.
Због употребе макротусина, срчани утицај се може повећати, а КТ интервал може продужити. У неким случајевима, постоје вентрикуларне аритмије (понекад аритмија по типу торсадес де поинтес), повећана кашаљ, развија осећај опште слабости, конфузија, постоје ноћне море, халуцинације и вртоглавица.
Ток миастеније гравис се такође може погоршати. Међу реакцијама због хемотерапеутског ефекта: суперинфекција, која је изазвана отпорним на ЛС или гљивичне бактерије.
Пацијенти са интолеранције гуаифенезина или макролидни антибиотици могу да развију алергије - осип, свраб, уртикарија, малигни ексудативни или полиформнаиа еритем, Лиелл-ов синдром, и анафилаксије.
Повремено, уз употребу макротусина, могу се развити тешке реакције нетолеранције - међу њима Квинков едем, анафилакса и оток меких ткива на лицу. Уз ове симптоме, неопходно је узимати глукокортикоиде, као и адреналин, да уведе инфузију инфузије и да обезбеди пропустљивост ваздуха кроз респираторне органе.
[1]
Интеракције са другим лековима
Пошто се еритромицин углавном метаболише у јетри уз помоћ хемоглобина П450, може да интерагује са одређеним лековима. Природа њен утицај је следећи: повећање Рифабутин индикатора, фенитоин, такролимус, а поред тога, метилпреднизолон, хексобарбитал, алфентанил, кофеин, зопицлоне, аминофилин и теофилина валпроичну киселине у крвној плазми. Као посљедица тога, њихова токсичност се такође повећава, тако да морате смањити дозу ових супстанци и надгледати њихов ниво у серуму крви.
Никада не повезујте Макротуссин инхибиторима тау (као што су флуоксетин, пароксетин и сертралин), јер је концентрација други у плазми значајно повећава, при чему серотонин интоксикација може се развити.
Када се комбинује са дигоксином, апсорпција последње се повећава и његова концентрација у крвном серуму се повећава. Комбинација са циклоспорином такође проузрокује повећање његове концентрације, због чега се повећава нефротоксичност супстанце.
У случају једињења са карбамазепином, стопа његовог метаболизма у јетри се смањује. Ако вам је потребно узимати ове лекове истовремено, можда ће вам требати 50% смањење дозе карбамазепина.
Једињење са кинидином, као и цисаприд и прокаинамид такође повећава нивое ових супстанци у серуму крви, што доводи до развоја вентрикуларне тахикардије или продужења КТ интервала.
Због повећане концентрације терфенадина и астемизола у крви у комбинацији са макротусином, може доћи до тешких поремећаја срчаног ритма.
Због повећања перформанси значи одлагање ГАБА-КОА-редуктазу (као што је ловастатин или симвастатин), рхабдомиолисис могу развити (обично након завршетка третмана са еритромицина).
С обзиром да лек повећава јачину ефекта на тело сииафила, потребна је мања доза другог.
Забрањено је комбиновати хлорамфеникол (антагонизам), лекове који повећавају киселост желуца и киселе пице, јер смањују активност еритромицина. У случају комбинације са ОК, ризик од хепатотоксичности се повећава.
Једињење са антагонистима калцијума (као што је верапамил или фелодипин) смањује брзину њиховог елиминирања, а такође повећава ефикасност ових лекова. Због њихове комбинације са еритромицином, може се развити брадиаритмија, хипотензија или лактичка ацидоза.
Симултани пријем са лековима сулфаниламида, тетрациклини и стрептомицин повећава ефикасност Мацротуссина.
Лабораторијске студије показале су да постоји антагонизам између еритромицина, као и клиндамицина и линцомицина, због чега је забрањено комбиновање ових лијекова.
Пацијенти са нетолеранцијом до аспирина могу развити алергију на лек, пошто је његов пуњач тартразин.
[3]
Услови складиштења
Неопходно је држати лек у стандардним условима, на месту које је затворено од деце. Температурни услови су максимално 25 ° Ц.
Рок трајања
Мацротуссин се може користити 2 године од дана производње лијека.
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Макротуссин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.