Напрокен гел

Напрокен је НСАИД који се користи за локалну примену.

Индикације Напрокен гел

Индицира се за локално елиминисање болова у зглобовима са мишићима, као и артроза (дегенеративне артикуларне патологије).

[1], [2],

Образац за издавање

Произведено у облику гела, у цевима од 50 г. Унутар једног паковања садржи 1 тубу гела.

[3]

Фармакодинамика

Гел има локалне аналгетичке, антиинфламаторне и анти-едематозне особине. Напрокен, који је активна компонента лекова, показује активност супресивацијом ензима простагландин-циклооксигеназе. ЦОКС проузрокује оксидацију арахидонске киселине, након чега следи претварање у ендопероксиде. Оваква реакција се сматра иницијалном фазом везивања ПГ (они заустављају касну фазу инфламаторног процеса (отицање и испирање)).

Анти-инфламаторно деловање активних супстанци такође се манифестује у виду лисосомал активности сузбијања, инхибирања кретања леукоцита, и поред тога као неутрализацију оксиданата, и инхибицију ИЛ-2.

Пошто гел садржи етанол са ментолом, има површински мирисни и хладни ефекат на кожи.

Ментол, поред ефекта хлађења, узрокује локалну вазодилатацију, а поред тога смањује осетљивост нервних рецептора на кожи. Заједно с тим, повећава сила апсорпције активне супстанце кроз кожу.

[4], [5], [6], [7], [8],

Фармакокинетика

Након топикалне примене, напроксенова супстанца се апсорбује спорије него у случају ректалне или оралне примјене. Највиши ниво крви је забележен 4 сата након наношења гела на површину коже. После локалне употребе, присутна је изразита акумулација активног састојка унутар коже, епидермиса, али и мишићних ткива.

Примена гела (10%) доводи до слабе концентрације супстанце унутар плазме (око 1,1%), ау оквиру урина ова цифра је била 1%. У овом случају индикатори локалног примењеног напроксена у синовијалној течности били су ниски (око 50% вредности серума).

Око 99,9% супстанце синтетизује се са плазма протеином (већином - са албуминима). Лек је у стању да прође кроз плаценту и продре у мајчино млеко. Концентрације супстанце у млеку су приближно 1% вредности серумских лекова.

Излучивање напроксена из крви се врши брзо - око 98% супстанце се излучује урином. Тако 10% приказани немодификованог и 60% - као синтетизовани напроксен (40% оба глукурониди и још 20% - као непознатог синтетизованог једињење). Додатно 5% излучује у лику 6-десметил напроксен, чак 12% - глукуронат као 6-десметил напроксен, а преосталих 11% су непознатих једињења синтетизованих форм 6-метил напрокен. Приближно 0,5-2,5% супстанце се излучује фецесом.

[9], [10],

Дозирање и администрација

Гел се примењује споља - неопходно је третирати суху и чисту кожу (гел траке око 4 цм дужине) 4-5 пута дневно, чиме се за неколико сати ствара празнина између процедура.

Затим, након примене лека, неопходно је расподијелити гел и процепати га у кожу све док се апсорбује. На крају поступка, оперите руке како бисте смањили концентрацију супстанце апсорбиране кроз кожу. На месту лечења не морате да залепите завој или завој.

Трајање терапеутског курса зависи од ефикасности лека, као и од пута патологије. У већини случајева траје највише 1 мјесец.

Ако се период од 7 дана гела користи, отицање и бол се нису смањивали или постајали горе, потребно је консултовати лијечника.

[15]

Користите Напрокен гел током трудноће

Тестирање напроксена код животиња показало је да је у стању да одложи испоруку. Осим тога, оштећује фетални ЦЦЦ код људи (уз могућност затварања артеријског пута). Због овога, трудница није дозвољена код трудница. Изузеци су само ситуације које је утврдио лекар који се појави, а под његовим надзором. Пре употребе гела морате осигурати да могућа корист за жену у овом случају превазилази ризик од компликација фетуса (нарочито у првом и трећем тромесечју).

Како активни састојак лекова може продрети у мајчино млеко, неопходно је размотрити могућност укидања дојења током периода лечења.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• присуство нетолеранције према елементима гела, салицилата, као и других НСАИД;
• присуство коже повреда, отворених рана и упале;
• деца доби мање од 3 године.

[11], [12]

Последице Напрокен гел

Употреба гела може узроковати развој следећих нежељених ефеката: осип (укључујући везикуларне), фотосензибилност, иритацију и сагоријевање.

Дугорочна примена лека на великим површинама коже је у стању да изазивају споредних ефеката, које су узроковане системских својстава напроксен (међу онима поспаност, пролив и мучнина, главобоља и алергије - еритем, свраб, уртикарија и осип на кожи).

[13], [14]

Услови складиштења

Гел треба држати изван домашаја мале дјеце у тесно затвореној цеви. Температуре су максимално 25 ° Ц. Немојте замрзавати или охладити лек.

[16], [17], [18]

Рок трајања

Напрокен се може користити у периоду од 3 године од датума производње медицинског производа.

[19], [20],