Налокон

Налоконе је наркотични антагонист који нема морфински учинак.

[1], [2], [3], [4]

Индикације Налокона

Приказано је углавном да елиминише акутно тровање опијатним аналгетицима. Поред тога може се користити у случају неког лица коме изазване алкохолом, а са њим у различитим врстама шока (такав поступак повезан са чињеницом да у случају одређених врста стреса или шок државе активира опиоидног система људског тела, а поред тога и с чињеницом да Налоконе може допринијети повећању смањеног БП).

С обзиром на то да је ефекат лека краткотрајан, то ограничава способност да се користи у лечењу зависности од дроге.

[5], [6]

Образац за издавање

Издаје се у облику раствора за ињекције у ампуле од 1 мл. У унутрашњости, једно паковање садржи 10 ампула.

[7], [8]

Фармакодинамика

Лек помаже у спречавању, смањењу или елиминацији ефеката наркотичних агониста. Поред тога, смањује еуфоричан и седативан ефекат, повећава ниво крвног притиска и подстиче опоравак респираторне функције.

[9], [10], [11], [12],

Фармакокинетика

У случају примене лијека интравенозно, његов ефекат почиње већ у првих 2 минута, а уз субкутану или интрамускуларну ињекцију - након неколико минута. Трајање лека након ИВ ињекције је 20-45 минута, а након СЦ или ИМ ињекције - 2,5-3 сата.

Полу-живот је отприлике 1 сат. Метаболизам се обавља у јетри, а излучивање се одвија уз помоћ бубрега.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Дозирање и администрација

Лијек треба давати интравенозно (урадити то полако: 2-3 минута), као и путем субкутане или интрамускуларне руте.

У случају интоксикације лијеком, почетна доза је 0,4 мг. Ако је потребно, потребно је више пута уносити ову дозу, задржавајући интервале од 3-5 минута, све док се не спонтано дише, а пацијент не поврати свест. Максимална доза је 10 мг. Почетна дозна за дојенчад је 0,005-0,01 мг / кг.

Да би се убрзало повлачење из анестезије која се користи у хируршким операцијама, ињекција од 0,1-0,2 мг (око 1,5-3 μг / кг) је потребна у интервалима од 2-3 минута. Пратите процедуру док се не појави потребна вентилација плућа, а пацијент се пробуди. Деца интравенозна доза се даје 0,001-0,002 мг / кг, а ако не доноси резултат - ординирају поновљених доза до 0,1 мг / кг у интервалима од 2 минута (док се не опораве свест и спонтано дисање почиње). Ако не можете да управљате ИВ, потребно је да се убризгате субкутано или интрамускуларно. За новорођенчад, почетна доза је 0.01 мг / кг.

У случају депресије респираторног процеса у новорођенчади која се развила због администрацију опиоидног аналгетика током порођаја, потребно ињекције од 0.1 мг / кг лека (метода в / в, в / о или п / к). У будућности је дозвољено да убризгава ЛС као интрамускуларну ињекцију у количини од 0,2 мг (или 0,06 мг / кг).

Да бисте дијагнозирали опиоидну зависност пацијента, потребно је убризгати 0.8 мг интравенозно.

[25], [26], [27], [28]

Користите Налокона током трудноће

Трудници се забрањују прописивање лијека. Такође, не би требало да дојите бебу док користите решење.

Контраиндикације

Контраиндикација против употребе медицинског раствора је нетолеранција његове активне супстанце.

[20], [21]

Последице Налокона

Увођење решења може изазвати такве нежељене ефекте:

• сензорних органа, као и НС: развој напада или озбиљног тремора;
• органи кардиоваскуларног система, као и процеси хемостазе и хематопоезе: развој тахикардије, повећан крвни притисак и срчани застој;
• органи дигестивног тракта: појава повраћања, као и мучнина;
• други: развој хиперхидрозе.

[22], [23], [24]

Интеракције са другим лековима

Налоконе слаби антихипертензивна својства клонидина.

Медицине слаби ефекат опијатних аналгетика (ова листа укључује такве лекове као налбуфин, фентанил, буторфанол и пентазоцина са Ремифентанил) и истовремено убрзава развој повлачења пацијента.

Лек је некомпатибилан са медицинским растворима, који укључују хидросулфате.

Има фармацеутску компатибилност са раствором натријум хлорида (0,9%), као и са декстрозом (5%), као и са стерилном ињекцијом воде.

[29]

Услови складиштења

Решење се мора чувати на месту које је затворено од сунчеве светлости, а такође и није доступно деци. Температуре су унутар 15-25 ° Ц.

[30],

Рок трајања

Налоконе се може користити у периоду од 4 године од ослобађања лека.

[31]