^

Здравље

Налокон

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Налоконе је наркотични антагонист који нема морфински учинак.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Индикације Налокона

Приказано је углавном да елиминише акутно тровање опијатним аналгетицима. Поред тога може се користити у случају неког лица коме изазване алкохолом, а са њим у различитим врстама шока (такав поступак повезан са чињеницом да у случају одређених врста стреса или шок државе активира опиоидног система људског тела, а поред тога и с чињеницом да Налоконе може допринијети повећању смањеног БП).

С обзиром на то да је ефекат лека краткотрајан, то ограничава способност да се користи у лечењу зависности од дроге.

trusted-source[5], [6]

Образац за издавање

Издаје се у облику раствора за ињекције у ампуле од 1 мл. У унутрашњости, једно паковање садржи 10 ампула.

trusted-source[7], [8]

Фармакодинамика

Лек помаже у спречавању, смањењу или елиминацији ефеката наркотичних агониста. Поред тога, смањује еуфоричан и седативан ефекат, повећава ниво крвног притиска и подстиче опоравак респираторне функције.

trusted-source[9], [10], [11], [12],

Фармакокинетика

У случају примене лијека интравенозно, његов ефекат почиње већ у првих 2 минута, а уз субкутану или интрамускуларну ињекцију - након неколико минута. Трајање лека након ИВ ињекције је 20-45 минута, а након СЦ или ИМ ињекције - 2,5-3 сата.

Полу-живот је отприлике 1 сат. Метаболизам се обавља у јетри, а излучивање се одвија уз помоћ бубрега.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Дозирање и администрација

Лијек треба давати интравенозно (урадити то полако: 2-3 минута), као и путем субкутане или интрамускуларне руте.

У случају интоксикације лијеком, почетна доза је 0,4 мг. Ако је потребно, потребно је више пута уносити ову дозу, задржавајући интервале од 3-5 минута, све док се не спонтано дише, а пацијент не поврати свест. Максимална доза је 10 мг. Почетна дозна за дојенчад је 0,005-0,01 мг / кг.

Да би се убрзало повлачење из анестезије која се користи у хируршким операцијама, ињекција од 0,1-0,2 мг (око 1,5-3 μг / кг) је потребна у интервалима од 2-3 минута. Пратите процедуру док се не појави потребна вентилација плућа, а пацијент се пробуди. Деца интравенозна доза се даје 0,001-0,002 мг / кг, а ако не доноси резултат - ординирају поновљених доза до 0,1 мг / кг у интервалима од 2 минута (док се не опораве свест и спонтано дисање почиње). Ако не можете да управљате ИВ, потребно је да се убризгате субкутано или интрамускуларно. За новорођенчад, почетна доза је 0.01 мг / кг.

У случају депресије респираторног процеса у новорођенчади која се развила због администрацију опиоидног аналгетика током порођаја, потребно ињекције од 0.1 мг / кг лека (метода в / в, в / о или п / к). У будућности је дозвољено да убризгава ЛС као интрамускуларну ињекцију у количини од 0,2 мг (или 0,06 мг / кг).

Да бисте дијагнозирали опиоидну зависност пацијента, потребно је убризгати 0.8 мг интравенозно.

trusted-source[25], [26], [27], [28]

Користите Налокона током трудноће

Трудници се забрањују прописивање лијека. Такође, не би требало да дојите бебу док користите решење.

Контраиндикације

Контраиндикација против употребе медицинског раствора је нетолеранција његове активне супстанце.

trusted-source[20], [21]

Последице Налокона

Увођење решења може изазвати такве нежељене ефекте:

  • сензорних органа, као и НС: развој напада или озбиљног тремора;
  • органи кардиоваскуларног система, као и процеси хемостазе и хематопоезе: развој тахикардије, повећан крвни притисак и срчани застој;
  • органи дигестивног тракта: појава повраћања, као и мучнина;
  • други: развој хиперхидрозе.

trusted-source[22], [23], [24]

Интеракције са другим лековима

Налоконе слаби антихипертензивна својства клонидина.

Медицине слаби ефекат опијатних аналгетика (ова листа укључује такве лекове као налбуфин, фентанил, буторфанол и пентазоцина са Ремифентанил) и истовремено убрзава развој повлачења пацијента.

Лек је некомпатибилан са медицинским растворима, који укључују хидросулфате.

Има фармацеутску компатибилност са раствором натријум хлорида (0,9%), као и са декстрозом (5%), као и са стерилном ињекцијом воде.

trusted-source[29]

Услови складиштења

Решење се мора чувати на месту које је затворено од сунчеве светлости, а такође и није доступно деци. Температуре су унутар 15-25 ° Ц.

trusted-source[30],

Рок трајања

Налоконе се може користити у периоду од 4 године од ослобађања лека.

trusted-source[31]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Налокон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.