Панзинорм

Пансинорм је лек који помаже у побољшању пробавног процеса. Укључује се у групу полиензима.

[1]

Индикације Панзинорма

Индицира се у случају недовољне ензимске функције у региону панкреаса, што је изазвано различитим патологијама. Међу њима:

• кистозниј фиброз;
• хронични облик панкреатитиса;
• гастро- и панкреатектомија;
• операције у којима се јавља наметање гастроинтестиналних анастомоза (поступак гастроентеростомије методом Биллрот 2);
• Бр>;
• акутна фаза панкреатитиса (након што је пацијент премештен у ентерални облик исхране);
• Друге болести, против којих се развија ензимска инсуфицијенција панкреаса.

Образац за издавање

Доступно у капсулама. Један блистер садржи 7 капсула. Унутар одвојеног паковања садржи 3, 8 или 12 блистер плоча.

Фармакодинамика

Захваљујући Пансинорму, могуће је вратити недостатак ензима панкреаса, убрзати процес катаболизма, а такође и побољшати клиничко стање у случају дигестивног узнемирења. Ослобађање активних ензима се јавља у танком цреву, одакле почињу да делују. Повећана активност липазе елемента је главни фактор у лечењу дигестивних поремећаја који су се развили услед недостатка ензима. Разбија масти, претвара их у моноглицериде масним киселинама, што доприноси апсорпцији ових елемената, као и витамина који растворавају масти. Захваљујући елементу амилазе, угљени хидрати се разлажу на стање шећера са декстрини, а протеаза делује на протеине.

Побољшање исхране тијела је резултат позитивног ефекта лијекова на апсорпцију различитих врста хране. Осим тога, спречава стеатореи или смањује његове манифестације, као и ублажава симптоме који настају због поремећаја процеса варења.

Лек је у стању да олакша бол који се развија у хроничном облику панкреатитиса. Овај ефекат лекова повезан је са својствима протеазе како би смањио лучење панкреаса. У овој фази, механизам ове акције није детаљно проучаван.

Дозирање и администрација

Величине доза се именују у складу са потребама пацијента, зависе од састава конзумиране хране, као и степена поремећаја варења. Лијек треба узимати с храном или одмах након ње.

Капсуле се морају прогутати у цјелини, без жвакања, затим пити водом или јести лагано уживање. За узимање лекова било је лакше (за старије и децу), дозвољено је отварање капсуле и додавање његовог садржаја у течну храну, која није потребно жвакати. За то је погодно пире јабука или течности која има слабо киселост / неутрални медијум (као што је здробљена јабука или јогурт). Једите сличну смешу одмах након додавања гранула из капсуле.

Током употребе панасинорма, важно је пити довољно течности, нарочито када је повећан губитак. Недостатак течности може повећати манифестацију констипације.

Дозе за лијечење цистичне фиброзе.

Општа правила за употребу лекова за супституциону терапију уз употребу ензима панкреаса: почетна доза дјетета (мање од 4 године) је 1000 У / кг уз сваки оброк. Дјеца старија од 4 године треба узимати 500 јединица / кг уз сваки оброк.

Величина дозирања дневног одржавања често не прелази ниво од 10000 У / кг или 4000 У / г конзумиране масти.

Дозе у лечењу других врста егзокринске панкреасне инсуфицијенције.

Величина дозирања се бира појединачно, узимајући у обзир састав масти конзумиране хране, као и степен поремећаја дигестивног процеса.

Почетна доза је 10.000-25.000 јединица, што треба узети са сваким основним оброком. Али не може се искључити да неки људи требају јаче дозе да би се ослободили масних фекалија, као и одржавање потребног нутритивног статуса.

Опште прихваћена медицинска пракса претпоставља да је са храном неопходно користити најмање 20.000-50000 јединица. Пријем заједно са основним уносом хране (доручак, ручак или вечера) може бити од 25.000 до 80000 јединица медицине, ау случају додатног светлосног угађања током дана треба да буде једнако половини појединачног дозираног доза.

[2]

Користите Панзинорма током трудноће

Нема информација о сигурности елемената амилазе, липазе и протеазе за труднице.

Тестови на животињама нису нашли директан или индиректан негативан утицај на ток развоја трудноће и развој фетуса или постнаталног развоја.

Користите лек у трудницама са опрезом. Иако се ензими не апсорбују из дигестивног тракта, ризик се уопште не може искључити. Стога, панзинорм треба прописати само када вероватна корист за жену превазилази ризик од манифестације негативних реакција код фетуса.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама: нетолеранција активне компоненте или других елемената лекова, као и свињетине. Осим тога, забрањено је узимање са акутном формом панкреатитиса или погоршањем хроничног облика болести.

Последице Панзинорма

Употреба лека може довести до развоја таквих нежељених дејстава:

• органи имуног система: манифестације преосетљивости, укључујући свраб, осип, кијање, бронхоспазам, и црвенилом коже, као уртикарија, повећана лакримација, опструкције респираторних канала и анафилактички симптомима;
• Гастроинтестиналних органа: појава пролива или затвора, повраћање, бол у стомаку, мучнина, надутост, и поред ове промене појава иритације столица и коже у устима или анусу (посебно у употреби великих доза лека). Повремено (у случају употребе лека у износу од преко 10 хиљада јединица липазе / кг дневно од стране пацијената са цистичном фиброзом) могу формирати у дебелом цреву или илеоцекална дела ограничењима. У случају наглог болова у трбуху или њиховог погоршања, као и надимања, потребно је испитати да се искључи присуство колонопатије фиброзинга;
• промена индикатора инструменталних и лабораторијских испитивања: развој хиперурикозурије или хиперурикемије, као и недостатак витамина Б9.

Прекомерна доза

Нема информација о системском тровању због превеликог зрачења. Као резултат употребе високих доза лекова, појаве повраћања, дијареје, мучнине, урицосурије и хиперурикемије, као и перианалне иритације. Појединачна (код особа с цистичном фиброзом) може се развити колонопатија фиброзом.

Приликом развијања предозирања, неопходно је зауставити употребу лијекова, након чега треба водити хидратацију тела и симптоматску терапију.

Интеракције са другим лековима

Ензими панкреаса инхибирају апсорпцију витамина Б9. У случају комбинованог уноса високих доза ензима са циметидином и бикарбонатима, од времена је потребно извршити анализу серумског индекса соли витамина Б9. Ако је потребно, потребно је обезбедити суплементацију са фолном киселином.

Лек може да ослаби ефекат миглитола, као и акарбозу.

Микрогрануле отпорне на киселине садржане у ЛС капсулама распадају унутар дуоденума. Ако његов садржај има превише високе киселине, ослобађање ензима није благовремено. Смањење колицине киселине које је издало стомак је могуце уз примену инхибитора протонске пумпе или Х2 проводника. Комбинација са овим лековима смањује дозе Панзинорме код појединачних пацијената.

Лек може да смањи апсорпцију гвожђа, али вредност лека ове интеракције није одређена.

[3], [4]

Услови складиштења

Лијек се складишти у оригиналном паковању како би се спречило пенетрација влаге, која није доступна деци. Температуре су максимално 25 ° Ц.

[5]

Рок трајања

Панзинорму се дозвољава употребљавати у периоду од 3 године од датума издавања медицинског производа.