Бенокси

Беноки је офталмолошки лек. Укључено у категорију локалних анестетика.

Индикације Беноксина

Користи се за локалну краткотрајну анестезију на месту коњунктива са рожњачом:

• у процесу уклањања страних предмета из коњунктива или рожњаче;
• када се ради гониоскопија, тонометрија ока и друге дијагностичке процедуре;
• када се припрема за примену ињекције ретробулбар или субкоњунктива.

Образац за издавање

На располагању је у облику раствора за капљице за очи, у бочици са капуљачом запремине 10 мл. Унутар посебног паковања - 1 бочица са раствором.

[1]

Фармакодинамика

Активна компонента лека је оксибупрокаин хидрохлорид - то је вештачка локална анестетика из категорије естара групе ПАБЦ. Супстанца је снажан површински анестетик са брзим повећањем ефекта. Има кратак анестетски ефекат на терапији (у периоду од 10-20 минута).

Лековите дозе супстанци које улазе у нервне рецепторе блокирају појаву нервних импулса и њихов пренос за неко вријеме. Као резултат, транзијентна анестезија се развија у падајућој области. Беноки не утиче на функцију смештаја, као и на ширину ока.

Након завршетка локалног анестетичког ефекта, ученик стиче исту осјетљивост. Ин витро студије показало се да оксибупрокин има слабе антибактеријске особине.

Фармакокинетика

Апсорпција оксибупрокина после процедуре инстилације раствора унутар коњунктивалне врећице је прилично слаба. Супстанца се апсорбује у системску циркулацију.

У крвотоку, супстанца се одмах метаболише плазмаестеразом (руптура етрске везе), у процесу чије се формирају неактивни продукти распада. Главна је 3-бутокси-4-аминобензоична киселина, која се излучује преко бубрега 80%, синтетизована глукуронском киселином.

Дозирање и администрација

Решење мора да се инсталира у подручју коњунктивалне врећице. Након сваке капи потребно је затварати очи.

Када анестезира место коњунктива или рожњаче:

• да би се елиминисали страни предмети који се налазе на површини ока, потребно је да лек три пута (једну кап) инсталира интервалом од 5 минута;
• за уклањање дубоко усађених честица, лек се инсталира 5-10 пута (1 кап) у интервалима од 0,5-1 минута;
• Прије обављања процедура ретробулбар или субкоњунктивалне ињекције, капи капи три пута у интервалима од 5 минута;
• пре гониоскопије, тонометрије и других поступака захтева једнократно убризгавање 1-2 капи.

Пре инсталације лијека потребно је мало притиснути на врећици од унутрашњости ока, а затим, након 1 минуте након процедуре, ослободити га - ово је потребно за смањење системске апсорпције раствора.

Пре увођења капи, контактне сочива треба уклонити. Обуците их када се анестетски ефекат заврши.

Када се користе у комбинацији са другим локалним офталмолошким лијековима Беноки, неопходно је посматрати интервал између њихових примјена (требало би да буду најмање 5 минута).

Користите Беноксина током трудноће

Нема информација о безбедности употребе лекова код трудница. Током овог периода, он се дозвољава да користи само уз дозволу лекара, у случајевима када ће вероватне користи за жену премашити могућност фетуса имати негативне реакције.

Такође нема података о томе да ли активна супстанца пролази у мајчино млеко. Користити решење треба да буде само ако лекар одлучи да ће за мајку користи од лекова бити веће од ризика од компликација код бебе.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство нетолеранције активној компоненти и другим елементима лека;
• преосјетљивост на друге локалне анестетике из категорије естара групе ПАБА или амида;
• инфекције очију;
• користити код деце млађих од 2 године.

Последице Беноксина

Употреба капи може проузроковати развој таквих нежељених ефеката:

• реакције визуелних органа: после поступка инстилације може доћи до краткотрајног сагоревања и мрављења или црвенила. Са честа или пролонгирано коришћење капљица може доћи таквих поремећаја: Тип строме инфилтрацију, едем, кератитис дискоформного или тип Цандида, штавише формирање прстенова у периферну рожњачу, развој навикавања и оштетити епителне ћелије са неизлечива површинских оштећења рожњаче ендотелних ћелија. Може се десити и улкуси и катаракте рожњаче, а такође се може смањити и стабилност солзне фолије. Постојали су извештаји о епизодама фибринозног иритиса;
• поремећаји у раду ЦЦЦ: настанак брадикардије;
• манифестације са стране Народне скупштине: осећај узбуђења, дезориентације, еуфорије, конфузије, као и седације, поремећаја вида, слуха или говора, појаве грчевних мишића или парестезије и губитка свести. У случају озбиљне интоксикације, постоји постојаност респираторног процеса, појављивање конвулзија и развој коме;
• манифестације цревног тракта: развој повраћања, дисфагија и мучнина;
• имунске реакције: манифестације алергије, укључујући едем у очним капцима, хиперемију, пруритус, анафилаксију, уртикарију, алергију контактног типа и ангиоедем.

Прекомерна доза

Дуготрајна употреба лека или његова употреба у великим дозама може изазвати настанак заједничких нежељених ефеката. Укупна токсичност утиче на рад ЦЦЦ и ЦНС. Развити следеће повреде: осећај раздражљивост, узнемиреност, дезоријентација, конфузија, или еуфорије, и поред тога, седативи, несаница, поремећаји говора, слуха или вида, као и грчеви, мучнина, парестезија, и повраћање. Поред тога, постоје поремећаји дисања, шок, развој кома, смањење притиска и срчани застој.

Потребна је симптоматска терапија за лечење поремећаја. Лек не садржи специфичан антидот. 

Интеракције са другим лековима

Беноки потенцира особине симпатикомиметика и сукцинилхолина, а такође смањује ефикасност сулфонамида и β-блокатора.

Лек садржи конзерванс - хлорхексидин диацетат, неспојив са раствором флуоресцеина. Код комбиноване употребе, примећују се падавине. Осим тога, лек је некомпатибилан са живим солима, сребром нитратом и алкалним компонентама.

[2], [3]

Услови складиштења

Беноки треба држати ван домашаја мале деце. Немојте замрзавати капи. Ниво температуре није већи од 25 ° Ц.

[4]

Рок трајања

Беноки се може користити у периоду од 2 године од датума производње лека. У овом случају, након отварања бочице, лек је погодан за употребу највише 28 дана.