Берлитион

Берлиција је лек који утиче на процесе метаболизма и рада дигестивног система.

[1], [2], [3]

Индикације Берлитиона

Лек се углавном користи у лечењу алкохолне или дијабетске полинеуропатије, у којој се примећује парестезија.

Дозвољено је и препоручити код различитих болести јетре.

Образац за издавање

Лек се ослобађа у облику капсула, таблета и поред овог концентрата за производњу инфузионих раствора.

Берлиција 300 капсула од 15 комада унутар блистера. У пакету су 1-2 блистер плоче.

Берлитион 300 ЕД - доступан у стакленим ампулама од 12 мл. Унутар паковања - 5 или десет ампула са концентратом.

Берлитион 300 Орал - унутар блистера садржи 10 таблета. У пакету - 3 блистер паковања.

Берлиција 600 капсула - 15 комада унутар блистера. У посебном пакету садржи 1-2 плоча.

Берлитион 600 ЕД се налази у стакленим ампулама од 24 мл. У посебној кутији - 5 или 10 ампула са концентратом.

Фармакодинамика

Берлиција - лек који садржи α-липоеву киселину. Активна супстанца је витамински елемент који се формира унутар тела. Поред тога, тиоктична киселина је коенцим укључен у оксидативне процесе декарбоксилације α-кето киселина. Код људи са дијабетесом, лек помаже у промени плазма индекса пирувичне киселине.

Лек спрјечава депозицију глукозе у региону протеина матрикса унутар циркулаторног система и стварање финалних производа гликозилационих процеса. Такође доприноси побољшању ендонеуралне циркулације и активира формирање глутатиона (анооксидантне компоненте). Због ове особине припрема позитивно утиче на рад периферних нерава код особа које пате од сензорне полинеуропатије дијабетичког типа. Поред тога, активна компонента лекова побољшава функцију јетре код људи са хепатичким патологијама.

[4], [5], [6], [7], [8]

Фармакокинетика

Након унутрашње примјене, тиоцтичка киселина се брзо апсорбује из гастроинтестиналног тракта. Ниво апсолутне биорасположивости супстанце (у оралниој форми) је 20% у поређењу са употребом у парентералној форми. Ово је због чињенице да α-липоична киселина пролази кроз ефекат првог преноса јетре. Највиши индекс плазме се примећује после пола сата након пријема.

Полувреме супстанце је отприлике 25 минута.

Изливање се углавном одвија кроз бубреге - у облику продукта распадања, а остатак супстанце се излучује непромењеном.

У тестовима ин витро, α-липоична киселина формира везе са јонима различитих метала, а поред тога комплекси умереног типа растворљивости са молекулима сахарозе.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Дозирање и администрација

Примање таблета и капсула:

Уђите унутра, читав, не жвакати или брушити. Дневна доза лека се користи у 1 дози, пожељно пола сата после доручка. За добијање потребних лекова, треба водити рачуна о свим медицинским препорукама за употребу. Често Бурлион траје дуго, а план лијечења именује лекар.

За лечење полинеуропатије дијабетичног типа обично се узимају 600 мг лекова дневно (2 капсуле или таблете од 300 мг или 1 капсула ЛС форм 600 мг).

Да би се елиминисали болести јетре, често је прописано да узима 600-1200 мг лека дневно.

Током лечења тешких облика патологије препоручује се употреба лека у његовој парентералној форми.

Концентрат који се користи у производњи инфузионог раствора:

Супстанца садржана у ампуле се користи у производњи инфузије. За растварање концентрата, може се користити само раствор натријум хлорида (0,9%). Готова супстанца се ињектира интравенозно. Дозирање готовог инфузије је 250 мл, које треба давати у трајању од најмање пола сата.

Да би се лечила озбиљна фаза дијабетичког типа полинеуропатије, потребно је 300-600 мг супстанце дневно (1-2 ампуле у облику 300 јединица или 1 ампуле у облику 600 јединица).

Хепатске патологије су озбиљно третиране применом α-липоичне киселине у количини од 600-1200 мг дневно.

Ток терапије са парентералним методом примене врши се у периоду од максимално 0,5-1 месеци, а затим се пацијент премешта у орални облик лечења.

У случају инфузије постоји могућност анафилаксе, а ако постоји осећај слабости, као и свраб или мучнина, поступак ињекције треба одмах зауставити. Током инфузије пацијента мора се стално пратити, а само здравствени радник то може учинити.

Особе са дијабетичком формом полинеуропатије морају се придржавати потребног нивоа шећера у крви (осим тога, у случају потребе за промјеном дозирања анти-дијабетичких лијекова).

[21], [22]

Користите Берлитиона током трудноће

Забрањено је преписати Берлион трудницама или мајкама у лактацији, јер нема података о ефектима лека на бебу и фетус.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• Забрањено је узимати људе са нетолеранцијом α-липоичне киселине или других елемената лијека;
• деца и адолесценти млађи од 18 година.

Берлиција 300 Орал не може се користити у лечењу особа с синдромом малабсорпције, нетолеранцијом до лактазе, али и са галактоземијом.

Капсуле нису прописане за фруктозу.

Потребан је опрез када се користи код особа са дијабетесом (потребно је стално пратити гликемију).

[16], [17], [18], [19]

Последице Берлитиона

Употреба лека може узроковати следеће нежељене ефекте:

• манифестације у гастроинтестиналном тракту: појава повраћања, диспепсија и мучнина, а тиме и повреда окуса и узнемирења столице;
• реакције ПНС и ЦНС: са брзом ињекцијом ИВ могу се развити конвулзије, осећај тежине у глави, као и диплопија;
• поремећаји у ЦЦЦ региону: уз брзо увођење лека у / у методу развија се хипермија лица (такође у горњем делу тела), тахикардија, а поред тога, затезање и бол у грудима;
• манифестације алергије: свраб, осип на кожи, а поред тога екцем или уртикарија. У неким случајевима (обично користе велике дозе лекова) може доћи до анафилаксије;
• Остало: могу се појавити знаци хипогликемије, међу којима су главобоље, хиперхидроза, вртоглавица и поремећаји вида. Понекад, због употребе тиоктичке киселине, примећује се пурпура са тромбоцитопенијом или диспнеа.

У почетној фази терапије код људи са полинеуропатијом, парестезије се могу интензивирати, што узрокује осећај "гоосебумпса".

[20]

Прекомерна доза

Због употребе лекова у прекомјерно великим дозама може доћи до мучнине, главобоље и повраћања. Ако доза настави да расте, почиње психомоторна узнемиреност, као и осећај конфузије. Употреба више од 10 грама лекова може узроковати тешко тровање, такође смртоносно. Тезина интоксикације са α-липоевом киселином може се повећати у случају комбинације лекова са етанолом. Као резултат тешког тровања посматране појаве обобсенних типова напада, хемолиза са млечне ацидозе и рабдомиолизе, поред овог смањења индикатора шећера, погоршање функције коштане сржи, развоја стању шока интраваскуларну коагулацију, и мултипле синдром органске дисфункције.

Лек не садржи специфичан антидот. У случају предозирања, жртва мора бити хоспитализована. Када се интоксикацијом са таблете или капсулама захтева гастрична лаважа и употреба ентеросорбената. Ако се деси озбиљно тровање, потребна је интензивна терапија. Поред тога, врши се симптоматско лечење (ако постоје индикације).

Не постоје информације о ефикасности процедура хемодијализе, као и хемофилтрација у случају интоксикације од стране Бурлеитхина.

Интеракције са другим лековима

Немојте узимати етанол док користите Берлион.

Активна компонента лека слаби ефекат цисплатина у случају истовремене примене ових лекова.

Лек може потенцирати ефекат антидијабетичких лекова. Током употребе Берлиције код људи са дијабетесом потребно је пратити вредности глукозе и регулирати дозу хипогликемичних лекова у складу са њима.

Тиоцтичка киселина формира сложене везе са појединачним металима, међу којима је гвожђе са магнезијумом, а поред калцијума. Употреба лекова који садрже ове компоненте, а поред овог млечног производа, дозвољено је најмање 6-8 сати након употребе Берлиона.

[23], [24], [25], [26], [27]

Услови складиштења

Концентрат за производњу инфузионог раствора мора се држати на тамном и сувом месту, при температурама у распону од 15-30 ° Ц.

Таблични облик лека треба складиштити, заштићен од влаге, на температури од 15-25 ° Ц.

Капсуле се чувају на местима која су затворена од продирања влаге на температури до 30 ° Ц.

Рок трајања

Берлитион као концентрат који се користи за инфузиони раствора може се користити у периоду од 3 године од дана производње дрога, али готов инфузија (у тамном месту) може да ускладишти више од 6 сати.

Таблични облик лека може се користити у 2 године од пуштања у промет лекова.

Формулар капсула Берлиониум је дозвољен за употребу у периоду од 3 године (запремина 300 мг) и 2,5 године (запремина 600 мг) од датума пуштања капсула.