Лаферон

Лаферобион је лек који има антитуморна, имуномодулаторна и антивирусна својства. Нема токсичних ефеката.

[1]

Индикације Лаферон

Лек се користи за комбиновани третман таквих патологија:

• неонатални (овде инцлуде превремено рођене деце) - САРС, менингитис, сепсу, упале плућа и разних врста интраутерине инфекције (као што су кламидија и уреаплазмозом са мицопласмосис, херпеса, системска кандидијаза, и ЦМВ);
• трудница - на лезија урогениталног тракта (као уреапласмосис са кламидија и мицопласмосис, вирус папилома, ЦМВ, трихомонијазе, квасца и бактеријске вагинозе са гениталног херпеса), пијелонефритиса са бронхогеног пнеумоније, плућне болести у хроничној фази, САРС, као и хепатитис Б или Ц;
• са хепатитисом категорије Ц, Б или Д у хроничном степену (дјеца или одрасли), а поред циркозе хепатитиса, заједно са плазмахерезом и процедурама хемосорпције);
• са типовима хепатитиса Ц, Б или Д у хроницном степену код деце са онкологијом (леукемија или лимфогрануломатоза, као и велике неоплазме);
• у акутној фази хепатитиса типа Ц код детета;
• са перинаталним облицима хепатитиса Ц, Б или ЦМВ код дојенчади до једне године старости;
• у акутним стадијумима типова хепатитиса Ц или Б за одрасле;
• одрасли са АРВИ или грипом (ово укључује болести које изазивају суперинфекцију);
• са херпесом на мукозним мембранама или кожи;
• са папиломавирусима (аногениталним или обичним брадавицама, као и кератоакантомасима).

Истовремено, Лаферобион је показао добре резултате у третману:

• АРВИ заједно са грипом, инсулин-зависним дијабетес мелитусом, и астма у детињству;
• инфективне лезије бактеријског или виралног типа - одрасли или деца која су често и континуирано болесна;
• херпес са хламидијом, ЦМВИ, уреаплазмоза и токсоплазмоза - одрасли или деца;
• дисбацтериосис пијелонефритис и гломерулонефритис, гастритис или дуоденитис у хроничној фази, проблеми због ентеровируса менингитис (озбиљан тип), заушке и дифтерије имати локализованих - децу;
• јувенилни тип реуматоидног артритиса;
• менинге-енцепхалитис;
• имају другачије порекло простатитиса;
• развијена након хируршких компликација гнојног типа.

[2], [3]

Образац за издавање

Ослобађање се врши у облику супозиторија, лиофилизата, као и назални прах.

Унутар паковања - 3,5 или 10 супозиторија у блистеру.

Лиофилизат се налази у бочицама са запремином од 1.000.000, 5.000.000 или 3.000.000 ИУ, 10 бочица унутар паковања. Такође, бочица може имати запремину од 6,000,000, 9,900,000 или 18,000,000 ИУ, 1 у пакирању. У комплету са лекаром може да садржи ињекциону течност у ампуле (запремина 1 или 5 мл) - број ових ампула одговара броју бочица у паковању.

Насал прах је доступан у бочицама од 500000 ИУ, по 1 бочици унутар сваког паковања. Или у боцама-дропперс са запремином од 100.000 ИУ, 10 комада унутар паковања.

Фармакодинамика

Након примене лекова, интерферон супстанце реагује са специфичним проводницима на ћелијским зидовима, чиме активира различите интрацелуларне реакције. Међу њима је производња протеина, инхибиција пролиферације ћелија, стимулација активности фагоцита са макрофагама и лимфоцити за циљне ћелије. Поред тога, лек депресира вирусну репликацију унутар заражених ћелија.

Фармакокинетика

Највиши ниво лекова унутар тела са ињекцијом / м или с / ц се примећује након 3-12 сати након процедуре. Полу-живот је 3 сата.

Дозирање и администрација

Сопозитори се требају применити ректално.

Раствор лека уводи се / м или / метод, а поред овог ендолимпхатицли, интраперитонеално, ректално, Интравезикална или метод парабулбарно подкониуктивалним. Поред тога, користи се у облику капљица за нос и раствор који се ињектира кроз небулизер. Ињекције се често примењују помоћу ампула од 1.000.000 ИУ.

Новорођенчад, као и претерана дојенчад, супозиторије се администрирају у количини од 150.000 ие. Дјеца су обавезна да уђу у прву супозиторију два пута дневно у интервалу од 12 сати. Овај курс траје 5 дана.

Уз комбиновано коришћење лекова код новорођенчади са пнеумонијом бактеријског порекла, 150.000 ИУ се примењује сваког дана - 1 супозиторија три пута дневно током 7 дана.

Деца од 4-6 месеци добијају 1 супозиторијум са запремином од 500.000 ИУ два пута дневно, а деца преко пола године имају 2 супозиторије које чине 500.000 ИУ два пута дневно.

Током комбинација дечије терапија категорије у хепатитиса Б, Ц и Д (хронична тип) именује 3000000 ИУ ИФН / м ² телесне површине дневно. Лијек је прописан свакодневно у количини од 1 супозиторија (2 ињекције дневно) 10 дана, а затим прати сличну схему са апликацијом сваког другог дана за 0,5-1 године. Трајање курса је додијељено уз рачун лабораторијских и медицинских података.

Код комбинованог третмана акутних стадија хепатитиса Б или Ц (одраслих), лек се користи у количини од 3 милиона или 1.000.000 ИУ у фази дугог опоравка или са продуженим током болести. Такође унесите 2 пута дневно за 1 супозиториј с мноштвом дана. Терапија траје 4-6 месеци.

Током уклањања хепатитиса код одраслих пацијената који имају вирусну природу (у хроничној фази) Примењена доза 3,000,000 или 1,000,000 ИУ дневно - 1 администриран супозиторије са мноштвом 2 пута / дневно током 1,5 недеља. Затим се пола године примењује након једног дана (ако је хепатитис типа Ц) или током прве године у току дана (ако је хепатитис типа Б).

У процесу сложене терапије за инфекцију или акутну респираторну вирусну инфекцију (одрасли), супозиторије у количини од 500.000 ие примењују се на први дан - два пута дневно у трајању од 5 дана.

Комбинована терапија у тешким фазама грипа или САРС (деца у доби од 1-7 узастопних година) подразумева примену супозиторија 500.000 ИУ, а за децу између 7-14 година - чепића 1000000 Иу. У таквим случајевима курс траје 5 дана - 1 супозиториј 2 пута дневно.

Да би се отклониле пијелонефритис захтевају супозиторија 150.000 ИЈ - унесите 1, Јединица 2 пута / дан за 7 дана, а онда за 2 супозиторија дневно (1 свака 3 дана) током 1. Месеца.

Насилни раствор је најефикаснији у почетној фази болести. Да би се елиминисале патологије вирусно-бактеријског порекла и АРВИ, користите носне капи, инхалацију, а такође и спреј.

За постављање 5 капљица раствора (доза од 50000-100000 ИУ), који се убризгавају у обе ноздрве најмање 6 пута дневно у интервалима од 1,5-2 сата. Ова терапија траје не мање од 2-3 дана. Удисање је такође врло ефикасно.

Раствор за ињектирање се издаје већ у готовом облику или као лиофилизат, из које се може направити независно.

Разблажите прашак у ампуле са ињекционом течносцу - довољно 1 мл.

За третман акутне фазе хепатитиса Б категорију захтева решење ињекцију у износу 1000000 ИУ (одржани 2 пута / дан) у периоду од 6 дана, након чега је смањена доза - ординира исту дозу, али једном дневно током 5 дана. Забрањено је коришћење лекова ако пацијент има хепатичну кому или хепатитис холестатског порекла.

Ако се горе наведена болест јавља у хроничном облику, потребно је давати 3-6 милиона ИУ једном дневно са фреквенцијом од 24 сата. Овај курс траје највише 24 седмице.

Да бисте се ослободили од крпеља-борне енцефалитиса, применити 1-3 милиона ИУ лекове 2 пута / дан за 10 дана, а затим извршите терапију одржавања - истој дози, али је представио своје једнократне интервалима од 1 дан за 10 дана .

Лечење онколошких патологија укључује употребу максималних могућих делова. У Лаферобион-у, само је цитостатички ефекат, због онога што је потребно користити након регресије неоплазме или када пацијент има ремисију.

Током лечења хроничне миелогене леукемије, свакодневно се прописује 900.000 ИУ све док се не постигне ремиссион, након чега се користе делови за одржавање: исту дозу, али са применом сваког другог дана.

Да би се елиминисала лимфоцитна леукемија, потребно је 3.000.000 ИУ лекова свакодневно док се не побољша, а затим наставити са одржавањем терапије - да се исте дозе врши три пута недељно.

У лечењу Капосијевог ангиосаркома, потребно је давати 36 милиона ИУ дневно у дужем временском периоду. Да би се стање стабилизовало, пацијент се пребацује на дозне одржавања: 18 милиона ИУ три пута недељно.

[4]

Користите Лаферон током трудноће

Трудницама или мајкама у лактацији забрањено је користити Лаферобион. Ако је неопходно лечити дрогом, потребно је водити рачуна о користима жена и ризику од компликација код фетуса.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• нетолеранција према α-интерферону или другим елементима лека;
• хепатитис аутоимунског порекла;
• хепатична патологија декомпензиране природе;
• има мање од 50 мл / мин;
• историја хемоглобинопатије.

Последице Лаферон

Употреба лека може изазвати развој нежељених ефеката:

• развој манифестација попут грипа: мијалгија, мрзлица, грозница, астенија, велика вртоглавица, бол у очима, умор и главобоља;
• Поремећаји система: дехидрација, алергијским симптомима, хипергликемија, осећај слабости, хиперкалцемија, лимфаденитис лимфаденопатију, а поред тога, хипотермија, едем периферног типа површине и облик флебитиса;
• лезије хематопоетског система: развој анемије, тромбоцито-, неутро-, леуко- или гранулоцитопеније, а поред ове лимфоцитозе;
• реакције из ССА: развој ангине, аритмије, аритмија, брадикардија, тахикардија, а поред тога, вентрикуларне фибрилације и смањења крвног притиска;
• нарушавање ендокриних функција: развој хипер- или хипотироидизма, а поред овог вирилизма или гинекомастије;
• поремећаји хепатобилиарног система: развој хепатитиса или хипербилирубинемије, као и повећање ЛДХ и јетрених ензима;
• поремећаји гастроинтестиналног тракта: развој гингивитиса или анорексије, настанак абдоминалног бола, повраћање, диспепсија, мучнина и дијареја;
• лезије у ОДА: девелопмент хипорефлекиа, спондилитис са артритис и артроза, а поред тендинитис, полиартеритис нодоса и мишићне атрофије, као појаву конвулзија;
• поремећаји урогениталне функције: развој импотенције, аменореје или дисменореје, као и проблеми са уринирањем;
• менталне поремећаје и проблеме са НА: развој апатије, депресије, мигрене, тремора, афазије, полинеуропатије и амнезије. Такође постоје парестезије, поремећаји спавања, проблеми са координацијом и хода, хиперестезија, екстрапирамидални симптоми, осећај узбуђења и вртоглавица;
• лезије дисајног система: појав ринитиса, кашља и диспнеа;
• проблеми са кожом: изглед свраб, развој дерматитиса или алопеције.

Прекомерна доза

Због интоксикације са Лаферобионом, могу бити поремећаји свести, летаргија и осећаја простирања. Ови симптоми су реверзибилни и пропуштени након престанка употребе лекова.

Интеракције са другим лековима

Лаферобион се може комбиновати са било којим лијеком, који се често користи током лијечења горе описаних болести (антибиотици, ГЦС, хемотерапија, имуносупресори и индуктори интерферонске супстанце).

[5], [6]

Услови складиштења

Лаферобион се мора држати ван домашаја мале деце. Лекови се обично чува у хладњаку да би у складу са ограничењима за температуру: 2-8 ^оф Ц.

Посебна упутства

Коментари

Лаферобион у свим облицима производње обично има позитивне или неутралне прегледе. Па о њему и родитељима који су децу користили током комбинованог лечења против грипе, АРВИ и других патологија.

Рок трајања

Лаферобион се може користити 3 године након пуштања лека. Готовом раствору праха дозвољено је складиштење максимално 1 дан.