Натријум пара-аминосалицилат

Натријум-пара-аминосалицилат припада категорији антибактеријских лекова синтетичког типа. Има бактериостатске и анти-туберкулозне особине.

[1], [2], [3], [4]

Индикације Натријум пара-аминосалицилат

Користи се за туберкулозу отпорну на лекове (било која локализација иу различитим облицима) у комбинацији са другим додатним лековима са ефектом анти-туберкулозе.

[5], [6], [7],

Образац за издавање

Ослобађање се јавља у таблама са запремином од 0,5 или 1 г, у гранулама - унутар паковања од 4, 5 или 100 г, а такође и као лиофилизат за инфузионе растворе - у бочицама.

[8], [9], [10], [11]

Фармакодинамика

Лек је конкурент на ПАБА у борби за активног места ензима који конвертује ПАБА у ДГФК и полаганим додавањем везивања унутар бактерија ћелија фолне киселине. Туберкулостатски ефекат лека је слабији од стрептомицина и изониазида. Лијек ефикасно погађа Мицобацтериум туберцулосис - има бактериостатски ефекат (величина БМД је 1-5 μг / мл ин витро).

Лек смањује ризик од бактеријске отпорности на изониазид са стрептомицином. Механизам његовог дејства је због инхибиције процеса фолна киселина обавезујуће, и поред формирања микобактина (ово микроба зиду ћелије), чиме се смањује ниво гвожђа снимање бактерија Мицобацтериум туберцулосис.

Утицаји и на микобактерије, који су у фази активне репродукције, али у исто време скоро не утиче на микобактерије, остајући у мирном стању. Сасвим слабо, лек делује на интрацелуларне патогене. Лек не делује на друге не-туберкулозне микобактерије.

[12], [13], [14], [15]

Фармакокинетика

После гутања апсорбује довољно брзо. Максимална вредност након оралног давања 4 г лекова је 75 μг / мл.

Изложен метаболизму јетре и излучује филтрацијом гломерула - за 80% са урином (више од 50% супстанце - у облику ацетилираног деривата). У алкохолу супстанца пролази само у случају развоја упале на подручју мембрана мозга.

[16], [17], [18]

Дозирање и администрација

Лијек се узима орално са водом. Пратите курс након једења. Дневни део за одрасле је 9-12 г (унос 3-4 г три пута дневно). Исцрпан пацијенти (тежине мање од 50 кг) или они са слабом толеранцијом на лекове, потребно је да користите 6 г / дан. Доза за децу је 0,2 г / кг / дан, доза се узима 3-4 пута (за један дан је дозвољено да узима највише 10 г).

Лица која се налазе на амбулантном лијечењу имају право да узимају целокупни дневни дио једанпут, али ако особа има лошу толеранцију, потребно је поделити дозе у 2-3 употребе.

[27], [28], [29], [30]

Користите Натријум пара-аминосалицилат током трудноће

Труднице се могу узимати само у случајевима када ће могућа корист од лечења премашити вјероватноћу компликација и фетуса.

Дојење током периода терапије је забрањено.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• присуство преосетљивости на лек;
• тешке фазе болести јетре или бубрега;
• декомпензирана фаза срчане инсуфицијенције;
• чир у гастроинтестиналном тракту;
• заплене епилепсије;
• погоршан ентероколитис;
• погоршан хипотироидизам.

[19], [20], [21], [22],

Последице Натријум пара-аминосалицилат

Употреба лекова може довести до таквих нежељених ефеката:

• лезије дигестивног тракта: појава повраћања са мучнином, слабљење или губитак апетита, дијареја или констипација и бол у стомаку;
• симптоми алергије: стање грознице, грчеви бронхија, енантхема и додатни дерматитис у облику пурпуре или уртикарије;
• Друго: бол у зглобовима, развој еозинофилије. Понекад постоји тромбоцитоза или леукопенија или агранулоцитоза, а поред тога се развија хепатитис или кристалурија изазвана леком.

Након дужег коришћења великих доза лекова, може доћи до гоитер или микседема.

[23], [24], [25], [26]

Интеракције са другим лековима

Тхе Друг Изониазид показатељи повећања унутар крвних супстанце спречавају апсорпције процеси еритромицин, рифампицин и Линкомицин и цијанокобаламин осим варењем (што може довести до појаве анемије). Такођер, лек потенцира антикоагулантна својства индиректног типа (индандиона деривати или кумарин).

Антациди не утичу на апсорпцију натријум пара-аминосалицилата.

[31], [32], [33], [34]

Услови складиштења

Медикамент Натријум пара-аминосалицилат мора се држати на тамном месту, заштићен од влаге. Температура не би требало да прелази 25 ° Ц.

[35]

Рок трајања

Натријум пара-аминосалицилат таблете могу се користити у периоду од 2 године од датума производње лекова, грануле - преко 3 године, а лиофилизата - у року од 4 године.

[36], [37], [38]