Тебантин

Лекови за које је карактеристичан антиепилептик, аналгетик (у односу на позадину лезија гломерула и паренхима бубрега) и неуропротективни механизам деловања.

Индикације Тебантина

Тебантин може бити прописан за употребу од стране групе пацијената који пате од епилепсије.
Дакле, за децу (од три до дванаест година) Тебантин се активно користи у терапијским режимима за појединачне нападе.
Ове могуће употребе у лечењу лекова до три године.
Деца са дванаест година и одрасли Тебантин се већ може прописати не само у контексту помоћне, већ и монотерапије епилептичких парцијалних напада.
Информације о употреби медицинског производа пре дванаест година нису доступне само уз овај лек.
Поред тога, лек је ефикасан за бол неуротичне природе и пораз гломерула и паренхима бубрега.

Образац за издавање

Облик капсуле за лекове који садржи 100.300 или 400 мг активне супстанце. У свакој кутији има педесет или сто комада.

[1]

Фармакодинамика

Тебантин не делује са ГАБА и ГАБКЦ рецепторима.
Студије показују да су у ткивима мозга пронађени нови пептидни рецептори, на основу којих лекови могу показати антиконвулзивни ефекат.

Фармакокинетика

Највећа концентрација лека достиже три сата након прве дозе. Ако поново узмете пилулу, постизање концентрације ће се догодити три сата брже. Биолошка доступност Тебантина, напротив, смањујеће се с повећањем дозирања. Максимално може бити око 60%. Пацијентов унос хране који садржи мноштво масти ће повећати такве фармакокинетичке карактеристике као АУЦ и максималну концентрацију, али не утиче на асимилацију лека.
Повећање ових индекса је пропорционално повећању дозе.
Густина лека у серуму крви код деце од четири до дванаест година је слична одраслој категорији пацијената. Исти услов је примећен уз даљу употребу лекова и остао је стабилан током терапијског третмана.
Габапептин не побољшава ензиме јетре и тешко се метаболише у људском тијелу.
Лек скоро не реагује са плазма протеином, али пролази кроз БББ и улази у мајчино млеко.
Полувреме је последица количине активне супстанце (око седам сати). Изолација се јавља непромењена у бубрезима. Хемодијализа ће уклонити остатке лека из серума.

Дозирање и администрација

Лијек треба узимати само усмено, орално, без жвакања. Предуслов, ако лекар који је присуствовао је прописао више од једне дозе дневно, треба посматрати временски интервал не више од дванаест часова.
Терапијски режими Тебантином узроковани патолошким условима у којима је постављен:
1. Судогрс делимичне природе
Користе се у терапији код деце од 12 година и одраслих. Максимални ефекат се постиже за неколико дана, уз употребу доза од 900 до 1200 мг дневно.
Лечење дневно:
Један дан - 300 мг дневно
Два дана - 600 мг дневно
Три дана - 900 мг дневно
Од четвртог дана - 1200 мг дневно.
Дозирање треба поделити у три подељене дозе. Још једна шема почиње са 300 мг / дан, али већ од другог дана може се повећати на 1200 мг, а при нормалној ефикасности повећати се за 300 до 400 мг дневно, али не више од 2.400 мг дневно (због недовољних информација о безбедности ).
Деца са триличном иницијалном шемом лечења приказана су у табели:

Тежина, кг	Доза, мг	1. Дан, мг / дан	2. Дан, мг, 2 пута дневно	3. Дан, мг, 3 пута дневно
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Као помоћна терапија за дјецу масе преко 17 кг, могу се користити дозе:

Тежина, кг	Укупна доза, мг / дан
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Непропатија код пацијената од осамнаест година.
Дозирање строго контролише лекар и зависи од пацијентовог стања и ефикасности лечења. Истовремено, може досећи максималну вриједност до 3600 мг дневно.
Опис третмана:
Један дан - 300 мг дневно
Два дана - 600 мг дневно
Три дана - 900 мг по куцању
Такође можете примијенити терапију, у којој први дан доза износи 900 мг, а затим се током седам дана може повећати на 1800 мг дневно.
У изузетним околностима, доза се одмах може повећати на 3600 мг дневно (за три дозе). Дакле, у првој недељи терапије - до 1800 мг, друго - до 2.400 мг, а од треће недеље до 3600 мг дневно.
Ако је пацијент премали, доза се може повећати за више од 100 мг дневно.

За пацијенте који пролазе кроз поступак за пречишћавање крви изван бубрега, забрањен је габапептин (у данима без процедуре). Почетна доза је око 300 до 400 мг, а затим свака четири сата поступка је 200 до 300 мг.
Прекомерно
Излучивање Ако пацијент који узме Тебантин, пожали се на летаргију, двоструки вид, онда има све знаке давања лијека. Али вреди заменити то чак и након узимања 49 г лекова, превелико дозирање Тебантина није угрозило живот пацијента.
Уз озбиљно тровање са габапептином или израженом поремећеном функцијом бубрега, неопходна је хемодијализа.

[2], [3]

Користите Тебантина током трудноће

Студије показују да Габапептин улази у мајчино млеко, стога, због потенцијалне опасности од тешких нежељених реакција код новорођенчади, дојење треба прекинути.
Употреба лекова у гестационом периоду је могућа тек после скрупулозне расправе о свим дозвољеним претњама и позитивним ефектима терапије. То је зато што у овом тренутку нема информација о употреби лека.

Контраиндикације

Лек се не може користити током периода дојења, уз акутно запаљење панкреаса, али иу случају индивидуалне индивидуалне осетљивости на компоненте Табентина.

Последице Тебантина

Током провођења терапије, могу бити такве нежељене реакције као:

• тремор,
• сува уста и грло,
• анорексија
• прекомерна потпуност
• хиперемија коже, превише пражњење, појављивање осипа,
• агресивност.

Интеракције са другим лековима

Са заједничком употребом Тебантина са одређеним лековима могуће је следеће реакције:

• Препарати против епилепсије (карбамазепин, фенитоин): нема реакције.
• Орални контрацептиви: не реагују, осим ако не комбинују њихову употребу са другим антиепилептиком.
• Антациди: вреди користити Габапептин само два сата након конзумирања лекова који садрже магнезијум или алуминијум, а поред тога неутрализују повећану киселину у желуцу. Пошто је биорасположивост Тебантина веома ниска (за 24%).
• Циметидин: Способност габапептина за ослобађање је смањена.
• Морфијум: ако је у облику капсула који се користе два сата пре Тебантина, повећава се АУЦ за 44% Габапептина. Као резултат, дошло је до повећања осетљивости на бол. У овом случају, Габапетин није променио фармакокинетику Морфина.
• Алкохол: повећан ефекат поспаности.

[4], [5]

Услови складиштења

Главни услови за чување Тебантина су: поштивање температурног режима није веће од 25 ° Ц, као и место у којем нема приступа деци.

Посебна упутства

Прегледи
Лек треба узимати искључиво за намеравану сврху, започињање терапије са мањом дозом, постепено повећавајући. Ово је прилично ефикасан алат, са снажним механизмом деловања. Главни услов је да прати све препоруке које је дато од лекара.

[6], [7]

Рок трајања

Немојте користити лек након петогодишњег периода од датума производње.

[8]