Панфорд

Панфорум је хипогликемични лек за оралну гутање.

Индикације Панфора

Користи се код пацијената са дијабетесом другу категорију (одрасли, посебно оних са вишим стопама масе), када се постигне позитиван резултат због усклађивања показатеља глукозе кроз вежбе, исхрану и поред тога није могуће.

Образац за издавање

Ослобађање се спроводи у таблетама са продуженим ефектом, запремине 0,5 или 1 г, у количини од 20 комада унутар блистера. Пакет садржи 5 таквих пликова.

Фармакодинамика

Метформин је бигванид са својствима која смањују шећер. Помаже у смањењу постпрандијалне и базалне вредности глукозе у крви. Супстанца не стимулише повећање запремине секреције инсулина, тако да не изазива хипогликемију.

Антипиретички ефекат се развија као резултат неколико механизама:

• повећање мишићне осетљивости у односу на инсулин, што побољшава уношење глукозе у периферно подручје, као и његову употребу;
• смањење производње глукозе у јетри потискивањем процеса гликогенолизе и глуконеогенезе;
• Супресија процеса апсорпције глукозе унутар црева.

Директни ефекат метформина на гликоген синтетазу промовира процес везивања гликогена унутар ћелија. Активна компонента повећава величину транспортног капацитета за глукозу у свим тренутно познатим транспортним протеинима који се налазе унутар мембране (ГЛУТ). Лек помаже у смањењу укупног холестерола заједно са холестеролом, који има низак ниво густине, а поред триглицерида.

Фармакокинетика

Након ингестираног дела лека, потребно је 2,5 сата да достигне максималне вредности. Индекс биоразградљивости варира у опсегу од 50-60%. Након конзумирања дозе лекова орално, његова неабсорбована и излучена са изметом је 20-30%. Након узимања метформина унутра, апсорпција је непотпуна.

Сматра се да су фармакокинетички параметри метформина нелинеарни. Након примене у дозвољеним дозама са стандардним интервалима између доза, стање равнотеже у односу на параметре плазме се примећује након 24-48 сати. Ове вредности су често мање од 1 мг / мл.

Највиши ниво плазма метформина након узимања максималне дозвољене дозе остају у границама од 4 мг / мл. Исхрана хране смањује брзину и степен апсорпције лекова.

Излучивање непромењеног метформина се јавља са урином. Полувреме дозе узимане је око 6,5 сати. Ако је особа смањила функцију бубрега, ниво бубрежног клиренса се смањује у сразмери са индексима КЦ. Због тога је полувријеме продужено, а ниво плазме метформина повећан.

Дозирање и администрација

Монотерапија, као и сложени третман заједно са другим антидијабетичким лековима за ингестију.

Величина иницијалног дела је 1-инчна таблета (0,5 г), коју морате користити два пута или три пута дневно, уз или после јела. Након 10-15 дана, потребно је прилагодити величину дозе, узимајући у обзир глукозу у крви. Да бисте побољшали толеранцију лека, требало би да повећате дозу постепено. За дан, можете узети не више од 3 грама лијекова.

У случају преноса пацијента из другог оралног хипогликемичног лека на Панфор, прво је неопходно одбити употребу претходног лијека, а тек онда почети користити метформин.

Комбинација са инсулином.

Да би се повећала корекција глукозе, комбинација Пантера са инсулином је дозвољена. У овом случају, метформин се узима у стандардном почетном делу, а доза инсулина се одређује мереним нивоом глукозе у организму.

Старији пацијенти.

Због тога што старији људи често имају проблема у раду бубрега, треба изабрати величину дела Панфора, узимајући у обзир стање бубрежне активности.

[1]

Користите Панфора током трудноће

Трудницама није дозвољено да узимају Панфор.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• присуство нетолеранције против метформина или других елемената лека;
• коматозно стање дијабетичког карактера или ДКА;
• отказивање бубрега или проблеми са бубрежном активношћу (ниво креатинина у крвном серуму је> 135 μмол / л (мушки) или 110 μмол / л (женски));
• болести акутне природе, против којих је могуће ослабити бубрежну активност - на пример, дехидратација;
• шок или тешки облик инфекције;
• ињекција контрастних лигамената који садрже јод, унутар судова;
• болести акутне или хроничне природе, против којих понекад постоји ткива хипоксија - срчана инсуфицијенција или респираторна инсуфицијенција;
• недавни шок или инфаркт миокарда;
• хепатоцелуларна инсуфицијенција;
• акутни степен тровања алкохолом или алкохолизам;
• период лактације.

Последице Панфора

Узимање таблета може изазвати развој нежељених ефеката:

• реакције дигестивног тракта: често дијареја, мучнина, губитак апетита, повраћање и бол у стомаку. Метални укус у усној шупљини је такође врло честан;
• лезије које утичу на површину коже и подкожне слојеве: слаба еритема се примећује код особа са преосетљивошћу;
• проблеми са метаболичким процесима: повремено се смањује апсорпција цијанокобаламина, све до смањења вредности серума у случају дуготрајне употребе дроге. Појављује се појединачни развој лактацидозе. 

Прекомерна доза

Након узимања лекова у дози до 85 грама, није било развоја код пацијената са хипогликемијом (чак и ако је то постало узрок лактацидозе). Озбиљна тровања или присуство истовремених фактора могу довести до лактацидозе.

Да бисте елиминисали ову повреду, одмах морате хоспитализирати жртву. Најефикаснији начин излучивања метформина са лактатом је процедура хемодијализе.

Интеракције са другим лековима

Забрањене комбинације лекова.

Контрастни елементи који садрже јод може изазвати недостатак бубрега, што као резултат доводи до акумулације метформина и, у складу с тим, повећава ризик од лактацидозе. Због тога морате престати узимати Пандора пре него што почнете тестирање. Поновни третман је дозвољен тек након 48 сати након завршетка теста, а такође је под условом да су изведене студије дијагностиковале здраву бубрежну функцију.

Комбинације лекова у којима апликација треба бити нарочито опрезна.

ГЦС (локални и системски), диуретици и б2-адреномиметици имају ендогене хипергликемичне особине. Због тога је потребно пратити вриједности шећера прије почетка употребе ових лијекова, али и током терапије (у кратким интервалима). Ако је потребно, можете подесити дозу Панфора док узимате неки други лек или након поништења његове употребе.

АЦЕ инхибитори су у могућности да смањују ниво глукозе, што може захтевати промену дозирања метформина.

[2]

Услови складиштења

Пантер треба држати затворено од мале деце, тамно место. Температура не би требало да прелази 25 ° Ц.

[3]

Рок трајања

Панфор се може користити 3 године од датума производње медицинског производа.