Паузогест

Паузогест је монофазни лек који се користи током ХРТ-а. Медицина садржи комплекс следећих елемената - прогестогена са естрогеном. Због деловања лекова јавља се недостатак полних хормона код жена, који се јавља током постменопаузе. Препарат садржи компоненте као што су норетистерон ацетат и 17б-естрадиол; Мора се узети без прекида.

У малим дозама, прогестоген доводи до атрофије ендометрија и подупире га. Током употребе дрога менструација се не јавља.

Индикације Паузогеста

Користи се у случају синдрома недостатка естрогена током менопаузе.

Лек се користи за спречавање честих поремећаја метаболизма, укључујући остеопорозу, која се јавља током постменопаузе, ако постоји велика вероватноћа прелома костију (на пример, у случају мале тежине, ране менопаузе, недостатка калцијума, присутности у породичној историји остеопорозе тешке природе, штавише када пушење или алкохолизам, тешки поремећаји кретања и узимање ГЦС).

Поред остеопорозе, лек се прописује за спречавање других честих поремећаја метаболизма који се јављају током постменопаузе (међу онима који утичу на слузокожу и епидерму, атрофију коже, козметичке поремећаје итд.).

Образац за издавање

Ослобађање компоненте лека се спроводи у таблетама - 28 комада унутар ћелијске плоче. У пакету - 1 или 3 записа.

Фармакодинамика

Естрадиол има терапеутски ефекат преко специфичних завршетака естрогена. Структура стероидних рецептора се синтетише са ћелијском ДНК, а затим индукује везивање специфичних протеина. Супстанца утиче на метаболичке процесе - на пример, смањује ниво ЛДЛ холестерола, и додатно повећава вредности триглицерида и ХДЛ холестерола у крвном серуму.

Норетистерон ацетат је прогестаген, који такође има ефекат са завршетком. Утиче на репродуктивну активност женског тела (то укључује промене у структури ендометријума). Ова компонента утиче на процесе метаболизма липида.

Употреба комбинације горе наведених компоненти доводи до смањења вредности ЛДЛ и холестерола; међутим, нивои триглицерида и ХДЛ у серуму остају исти.

Фармакокинетика

Микрокристални естрадиол се добро апсорбује великом брзином. Цмак вриједности плазме су забиљежене након 4-6 сати од тренутка примјене, што износи 90-100 пг / мл. Истовремено, равнотежни ниво у плазми је 70-100 пг / мл.

Термин полуживот је приближно 14-16 сати. Више од 90% супстанце је укључено у синтезу протеина. Прво, естрадиол се оксидује да би се формирао естрон, а затим трансформише у естриол. Ови процеси се одвијају унутар јетре.

Естрадиол са својим метаболичким елементима се углавном излучује путем бубрега (за 90-95%), као иу облику глукуронидног или сулфатног коњугата без биолошке активности. Остатак (око 5-10%) излучује се у непромењеном стању са фецесом.

Норетистерон ацетат се такође апсорбује великом брзином и трансформише у елемент норетистерон, након чега пролази кроз метаболичке процесе и излучује се у облику сулфатних и глукуронидних коњугата. Термин полуживот је око 3-6 сати.

Дозирање и администрација

Употреба лекова треба да буде континуирана - обично на 1. Таблету дневно. Прописивање таквог третмана је потребно барем након 1 године од почетка менопаузе.

[2]

Користите Паузогеста током трудноће

Труднице (или ако постоји сумња да је дошло до трудноће), а осим тога, приликом дојења, Паузогест се не може прописати.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• дијагностикована малигна неоплазма у подручју млечних жлезда, њена историја или сумња на њу;
• дијагностицирана неоплазма типа зависног естрогена (на пример, ендометријски рак) или сумња на његово присуство;
• хроничне или акутне фазе болести јетре или присуство патологије у историји, након чега вредности јетре нису нормализоване;
• ензимопатску жутицу или Ротор синдром;
• претходно пребачен или остао у фази погоршања ДВТ ногу, и поред ове тромбоемболијске патологије;
• крварење из гениталија, непознате генезе;
• тешке фазе болести у подручју кардиоваскуларног система или цереброваскуларне природе;
• озбиљну нетолеранцију на било коју компоненту лека;
• порфирија или хемоглобинопатија.

Последице Паузогеста

Током првих месеци употребе могу се појавити краткотрајна или пробојна крварења, а поред тога, осетљивост на дојку се привремено повећава. Ретко се јављају мучнина, главобоље и отеклине.

Употреба прогестагена са естрогеном повремено изазива вртоглавицу, мигрену, алопецију, епидермалне манифестације (на пример, клоазма, која може да остане након завршетка лека) и проблеми са употребом контактних сочива.

[1]

Прекомерна доза

Интоксикација може изазвати повраћање са мучнином.

Лек нема антидот, предузимају се симптоматске мере.

Интеракције са другим лековима

Комбинована примена са индукторима јетрених ензима доводи до појачавања метаболичких процеса естрогена и слабљења терапеутске ефикасности Паусогеста.

Развијен је развој интеракције лека са комбинацијом лекова са фенитоином, карбамазепином, и уз рифампицин и барбитурате.

[3], [4]

Услови складиштења

Тест паузе треба одржавати на температурним индексима у распону од 15-30 ° Ц.

Рок трајања

Паусесогест се може користити 36 месеци од тренутка примене лека.

Аналогс

Аналози лекова су супстанце Евиан и Клиогест са Триацлим.