Нове публикације
Лекови
Синцумар
Последње прегледано: 07.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Синкумар је индиректни антикоагулант, антагонист витамина К. Омета синтезу протромбина (фактор згрушавања ИИ), проконвертина (фактор згрушавања ВИИ), фактора ИКС и Кс.
Индикације Синкумара
Тромбоза, тромбофлебитис, тромбоемболијске компликације инфаркта миокарда, емболијски мождани удар, тромбоемболија различитих органа.
У хируршкој пракси - за спречавање тромбоемболијских компликација у постоперативном периоду.
Образац за издавање
10 ком. - контурна паковања ћелија (5) - картонска паковања.
Фармакодинамика
Максимални ефекат се примећује 24-48 сати након оралне примене. Након повлачења аценокумарола, почетни садржај протромбина се враћа 2-4 дана.
Фармакокинетика
Када се примењује орално, аценокумарол има висок степен апсорпције, Цмак се постиже за 1-8 х, везивање за протеине плазме је 99%. Кумулира се са поновљеном применом.
Пенетрира кроз плацентну баријеру, излучује се мајчиним млеком.
Дозирање и администрација
Поставља се појединачно, у зависности од индикација коагулације крви. Првог дана лечења доза је 8-16 мг / дан, 2. дана - 4-12 мг / дан; трећег дана - 6 мг. Доза одржавања (након што се вредност протромбинског индекса смањи на 50%) - 1-6 мг. Учесталост администрације - 1 пут / дан у исто време.
Користите Синкумара током трудноће
Контраиндикована употреба у трудноћи и током дојења.
Контраиндикације
Хеморагијска дијатеза, хипокоагулација, хипопротромбинемија (мање од 70%), бубрежна инсуфицијенција, изражена дисфункција јетре, артеријска хипертензија, перикардитис, ерозивне и улцеративне лезије ГИ тракта, малигне неоплазме, дијабетичка ретинопатија, физичка исцрпљеност и Ц, хиповитаминоза, К. постпартална еклампсија, прееклампсија, дојење, преосетљивост на аценокумарол.
Последице Синкумара
Систем коагулације крви: крварења, крварења на кожи и слузокожама (по степену опадајуће вероватноће): хематурија, крварење из десни, петехије, посттрауматски хематом, мелена, метрорагија, хемартроза, хеморагични мождани удар; синдром повлачења - повећан ризик од тромбозе.
Дигестивни систем: мучнина, дијареја.
Дерматолошке реакције: алопеција, некроза коже.
Алергијске реакције: грозница, осип на кожи.
Остало: главобоља.
Посебна упутства
Током лечења потребно је пажљиво пратити опште стање пацијента и промене у систему коагулације крви.
Ако се крварење или крварење јави у позадини терапије, аценокумарол треба отказати.
Употреба код поремећаја функције јетре
Контраиндикована употреба код тешке дисфункције јетре.
Користи се код бубрежне дисфункције
Контраиндикована употреба код бубрежне инсуфицијенције.
Употреба код старијих пацијената
Код старијих и старијих пацијената, посебно оних са значајном атеросклерозом, терапију треба чешће пратити и, ако је могуће, смањити дозу аценокумарола.
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Синцумар" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.