Болести зуба и очију

Познати значајну количину коморбидитетних очију и органа зуба: од неуралгија бол, зрачи у очи, поремећаји вазомоторним пратњи хиперемијом од коњуктивитиса, Хипо и хиперсекреција условима, сузе течности и пљувачке, моторних поремећаја, узбудљиве Лоцомотион очи неуротрофне лезија зуба, рожњача, сцлера, увеалног тракта, ретина, оптичког нерва, орбит.

Промене у очима често се јављају код таквих зубних болести као што су кариес, периодонтитис, периоститис, апсцеси, гангрена, периодонтитис, грануломи. Са зубним фановима и хроничном пародонталном запаљеношћу, крајњи екстремитети тригеминалног и симпатичног живца су иритирани, што узрокује патолошко рефлексно дејство на око и друге органе. Центри патолошке иритације могу настати после третмана деполираних, запечаћених или прекривених зубима од металне круне. Постоје случајеви развоја парализе смјештаја одонтогеног порекла.

Појава треперења, тамних и светлих тачака, звјездица, трака или магле испред очију, у неким случајевима смањује вид различитог трајања може се објаснити рефлексним васкуларним реакцијама пореклом из зубних жаришта.

Ципање може довести до блефароспазма и коњунктивалне хиперемије.

Одонтогена инфекција може изазвати настанак тромбофлебитиса и упале вена лица, често са стране каријеса горње зубе. Каријенс, периодонтитис, апсцеси, периоститис, остеомиелитис, пародонтална обољења и фасцуле узрокују различите промене у оку. Понекад инфекција пролази у сусједне паранасалне шупљине, а затим утиче на око.

Разлог таквих инфламаторних болести као целулит орбите остеопериостити и субпериостеал апсцеса орбитал, може послужити као ерисипелас, чирева и апсцеси коже и кожу главе, разлиитих инфламаторних болести зуба - акутни и хронични перитсементити, радикуларног фанулеми чељусти, целулит и апсцеси максилофацијална подручје и врат.

Код новорођенчади најчешћи узрок целулитиса је запаљење горње вилице. Након хематогеног остеомиелитиса горње вилице, по правилу се формирају дефекти доње орбиталне маргине орбите са ожиљцима капака.

Акутна упала очне дупље треба разликовати од остеомијелитис у максиле, хронично остеомијелитис горње вилице - од хронично запаљење сузне кесице, апсцес инфраорбитал руба - целулит Лакримална сац.

Малигни тумори параназалних синуса, примарног и секундарног (љувања из назофаринкса), тумори горње вилице тврде и меке палице пенетрирају у орбиту. Тако офталмолог може открити ране симптоме у фундуса као резултат компресије оптичког нерва и судови су означени стагнација настају егзофталмус и диплопије, као што је најранији симптом је оток очних капака. Посебно ујутру. Са туморима насталим од главног синуса, упорне главобоље, аксијалних егзофалмова, смањена острина вида, на фундусу ока - стагнирајући диск оптичког нерва.

Могуће је развити комбиноване офталмолошке и максилофацијалне туморе. Најчешћи су хемангиоми, лимфангиоми, дермоиди. Ови тумори могу се налазити испод мишића дна уста, испод језика, на језику и корену носу.

Урођена пукотина горње усне и палате, хипоплазија емајла може се комбиновати са урођеном катарактом. На позадини тетанике, често постоји слојевита катаракта и слојевита дистрибуција емајла у зубима.

Билатерални, често изражени егзофалмови могу бити узроковани неразвијеношћу горње вилице и орбите. Када се глава-ли тсевих екостосис може доћи Монголоид тип лица, астигматизам, око, сублуксација сочива, лобање деформација, отворен залогај, кранијалних нерава парализе, итд

Бехцетова болест. Турски дерматолог Н. Бехцет (1937) уједињене у једној синдрома рецидива хипопион-иридоциклитис, афгозни стоматитис, гениталне чирева и оштећења коже.

Мушкарци се чешће јављају и најчешће у доби од 20-30 година. Веома ретко болест може почети у детињству.

Болест се дешава изненада, јавља се у облику напада, која траје од неколико недеља до неколико месеци, а затим се понавља у дужем временском периоду - до 25 година. У току године, по правилу, постоји 4-5 погоршања, обе очи су погођене, понекад истовремено, чешће у различито време.

Присуство симптома посматраних за око '/ ₃ болесника, већина појединачних симптома у интервалима од неколико месеци или чак година. Ово отежава дијагнозу на време.

Трајање инкубационог периода није утврђено. Болест ретко почиње симптомима ока, чаша - са малаксалошћу и грозницом, појавом крви на мукозној мембрани у устима и језику, онда постоји улцерација гениталних органа.

Уха су болна и имају облик беличасто-жућкастих мрља, окружених црвеним рубом различитих величина. Често се формирају неколико апхида и веома ретко појединачно. Апхс нестаје без остављања трагова.

Апатични стоматитис чешће него други симптоми поклапа се са погоршањем хипопион-иридоциклитиса. Улцерација гениталних органа манифестује се малим површним улкусима, формирањем папула или везикула, који затим улазе. После њиховог нестанка остаје пигментација или ожиљка. У различитим временима од појаве болести развија се хипопион-иридоциклитис, који је код сваког релапса тежи. Пацијенти репорт смањени вид, мутно влага предњу комору, онда - хипопион, ирис постаје хиперемична-хлороводонична, стакласте опацитете формирају различитог интензитета. Хипопион се прво брзо разреши, као и опасности стаклене. Као резултат поновљених налета формираних задња синехиа, организован ексудат у области ученика, повећана очног притиска и катаракта компликације упоран замућености стакластог. Процес обично завршава слепилом.

Болест понекад почиње са ексудативном хориоретинитис, неироретинита, периартеритис са крварења у мрежњачи и стакласти, оптички неуритис, папиллита, оптичке атрофије, дегенеративних промена на мрежњачи. Резултати флуоресценционе-ангиографске студије показују да код бехцетове болести постоји генерализована лезија васкуларног система очију.

Патолошке промене на фундусу су фактор који одређује лошу прогнозу визије код Бехцетове болести.

У ретким случајевима, болест је праћена коњунктивитисом и површинским кератитисом са поновљеним улцерацијом рожњаче или присуством стромалних инфилтрата.

Лезије коже се манифестују у облику фоликулитиса, фурунула, нодозума еритема, ерозивне ектодермије, пиодерме.

Описана и други симптоми: тра-хеобронхити, тромбофлебитис и тромбоза доњих екстремитета, обољења зглобова по врсти реуматоидног артритиса, ангина, орхитис, оштећења нерава у облику менингоенцефалитиса.

Треба напоменути да бол и отеклина у погођеним зглобовима, т.ј., артропатија, могу бити први симптом бехцетове болести.

Дијагноза се заснива на комплексу клиничких знакова.

Бехцетова болест се разликује од саркоидозе, енцефалитиса, Црохнове болести, Реитерових синдрома и Стевенс-Јохнсон-а и других сличних клиничких болести.

Ефективан третман није, као и конвенционални систем лечења.

Апплицабле третман - широког спектра антибиотика, лекови на бази сулфонамида, калцијум хлорид, одногруппнои трансфузија крви, плазме фракционална доза, глобулин, кортикостероиди, у склопу коњунктиву и ретробулбарном изнутра укапавање атропин, аутохаемотхерапи, ултразвучног терапије и дессицатинг итд. - То даје само привремено побољшање.

Тренутно се лечење допуњује имуносупресивима, имуномодулаторима.

Сјогренов синдром. Клинички симптоми болести су лезије лакиралних и пљувачних жлезда, горњих дисајних путева и гастроинтестиналног тракта, који настају услед деформације полиартритиса. Болест се развија споро, хронични ток са егзацербацијама и ремијацијама.

Жалбе пацијената су сведене на осећате грчеве, сушење, пецкање у очима, потешкоћа у отварању очију ујутру, осетљивост на светлост, замагљивање, недостатак суза када плачеш, сиромашни визија и бол у оку. Објективни студија може искусити благо коњуктивно хиперемија и лоосенесс капка, коњуктивно вискозни секрет из шупљине у облику танких еластичних тхреадс сивкасто (слузи и дескуаматед епителних ћелија).

Рохња губи свој сјај, разређује се. На његовој површини налазе се сивкасти нити, након чега се уклањају ерозије, а потом се развија замућеност с порастом посуда, процес се завршава са ксерозом. Сензитивност рожњака се не мења. Уз помоћ узорка Сцхирмер бр. 1, откривено је смањење функције сличних жлезда (од 3-5 мм до 0).

После неког времена, после појаве патолошке оци, примећене су промене у слузници уста и језика. Пљуска постаје вискозна, што доводи до потешкоћа у говору, чину жвакања и гутања. Храна се мора опрати водом. Након неког времена сувоћа развија због недостатка пљувачке (сиалопенииа), ау каснијем периоду рупа стенонова канала (паротидни канала) са великом муком могу да протури кап пљувачке дебљине жућкасто. Касније се увећавају паротидне жлезде, које се понекад погрешно сматрају симптомом заушака. На слузи се појављује слузна мембрана усне шупљине и црвена ивица усана, на језичу се појављују ерозије и пукотине. Сувоће односи на слузници ждрела, једњака, желуца, ларинкса, трахеје итд Г., као иу процесу укључени назофаринкса, букално, желуца, и други трахеобронхијално жлезде. Развити гастритис и колитис, постоји хрипавост, понекад сух кашаљ. Ретко утиче на мукозну мембрану уретре, ректума и аналног отвора.

Као резултат смањења секреције зноја и лојних жлезда, појављује се суха кожа, може доћи до хиперкератозе, хиперпигментације, губитка косе.

Већина пацијената имају хроничну артропатија у деформисање полиартритис, лов-повишену температуру, убрзан седиментација еритроцита, нормо и хипохромну анемију, леукоцитоза први, онда зрачење, албуминоглобулинови схифт, дисфункција јетре, у активностима кардиоваскуларних и урогениталног система, неуролошких поремећаја.

Сви симптоми се не појављују истовремено, али суштина коњунктива и рожњаче, слузокоже уста и носа су трајни знаци овог синдрома. Ток болести је хроничан. Увијек сам задивио оба ока.

Према модерним идејама, болест се односи на колагенозу, групу аутоимуних болести. За дијагнозу следећа процедура је предложено истраживање пљувачних жлезда: цитологији секреција радиосиалографииа, радиометријски студијско пљувачке, скенирање, контраст радиографске жлезде и комплетан офталмолошки студију студијског функционална држава лакрималне жлезда.

Лечење је симптоматско: применити витамин терапија, имуно-депресорима, унутрашњи капи 5% раствора пилокарпина, поткожном ињекцијом 0,5% раствором галантамин, месно - укапавање вештачких суза, кортикостероиди, лизо-тсима, брескве и морске пасјаковина уље ласерском стимулација паротидној пљувачних и сузне жлезде .

Синдром Стевенс-Џонсон. Карактеристични знаци болести су ерозивно упалу мукозних мембрана већине природних отвора, полиморфних осипа на кожи, грозничавог стања. Доминантни симптом је оштећење слузокоже уста, назофаринкса, очију и гениталија.

Болест је чешћа код деце и адолесцената, али се може десити у било којој доби. Реке се јављају у пролеће и јесен. Болест је повезана са фокусном инфекцијом, алергијом на лекове, аутоимунским процесима. Често почиње са почетком главобоље, незгоде и мрзлица, грознице до 38-39 ° Ц, депресије или раздражљивости, болова у зглобовима. Касније на кожи лица, пртљажника, екстремитета појављује се полиморфни осип. Овоме претходи озбиљна оштећења слузокоже уста, назофаринкса, очију и гениталних органа. Ниш у слузокоже, десни, крајника, грла, непца, језика и усне обележен изражен црвенило и оток са формирањем брзо се утркивали мехурића. Мехурићи, спајање, претворити у континуирану ерозију крварења. Језик је увећан и прекривен муцопурулентним премазом, који узрокује озбиљну болест, саливацију, тешкоће у говору и једењу. Лимфни чворови су увећани, нарочито цервикални.

Болести ока примећују се код свих пацијената. Примарност коњунктива се манифестује у облику катаралног, гнојног или мембранског коњунктивитиса. Еиелидс су едематични, хиперемични, лепљени заједно са богатим гнојним крвавим ексудатом. Кожни коњунктивитис се завршава безбедно, остављајући никакве последице. Гнојни коњуктивитис због секундарне инфекције у процесу придруживања подразумева рожњача јавља површно или дубоко улцерације уз накнадно ожиљака, а понекад перфорирана, чиме се јавља парцијалну или комплетну слепило. Мембрански коњунктивитис прати некроза коњунктива и завршава се са ожиљцима. Последице су трицхиоза, твистинг капака, керосис, симбелфарон и чак анкилоблефарон. Очишћене манифестације овог синдрома нису ограничене на коњунктивитис. Такође су описани случајеви иритиса, еписклеритиса, дакриоциститиса и чак панонфталмитиса.

Пацијентима се погрешно дијагностикује болест малих богиња, болести стопала и уста, трахома, ока дифтерије, пемфигуса и великих богиња.

Третман - антибиотици широког спектра у комбинацији са препаратима сулфаниламида, витаминима, кортикостероидима, средствима за десензибилизацију, трансфузијом крви, имунским серумом. Локално коришћени кортикостероиди у облику капи и субкоњунктивалне ињекције, витаминска капи, са сувошћу - вештачка суза. Са трихиозом, указује се на обртање капака, ксерозу, хируршки третман.

Носоресницхного синдром (назотсилиарного) нерв (Шарлије синдром) - скуп симптома узрокованих неуралгија носоресницхного (назотсилиарного) нерв - највећи огранак првог огранка тригеминалног нерва. Дуги цилиарни нерви који одлазе на јабук одлазе из ње.

Када нервна стимулација носоресницхного свом инервације означен промену у осетљивости (бол), поремећај секреције (лакримација, повећава секрецију фунцтион назалну мукозу) и тропску поремећаје (кожа и рожњаче).

Болест је повезана са хипертрофијом средњег носног конуса, закривљености носног септума, аденоида у назофаринксу, полипова, синузитиса, трауме лица.

Синдром појављује изненада јављају епизоде акутног бола у оку, око одговарајућој страни главе, блефароспазам, лакримација и бола обилно лучење ноздрва на захваћеној страни. Напад бола може трајати од 10-60 минута до неколико дана, па чак и недеља. Ако се узрок неуралгије не елиминише, развијају се површински, улцеративни или неуротрофични кератитис, иритис или иридоциклитис.

Третман се састоји у отклањању главног узрока болести. Субјективне сензације се привремено уклањају подмазивањем назалне слузнице са 5% раствором кокаина адреналином. Примјењују антибиотике, транквилизере, лекове против болова, хипнотике, ганглиоблокацију.

Синдром треба разликовати од пораза птеригоида и друге неуралгије лица.

Синдром крилатог чворова (Слиудер-ов синдром) представља комплекс симптома узрокованих неуралгијом птеригоидног чвора.

Птеригопалон је формирање парасимпатетичког нервног система. Садржи мултиполарне ћелије и има три корена: осетљива, парасимпатичка и симпатична. Птеригопалатине огранак чвор инервишу лакрималне жлезде, слузокожу неба, назалну мукозу, бочних ситасту ћелија и максиларног синуса и основног кости.

На почетку болести, пацијент има оштар бол у снимању на дну носача, око и иза очију, у око, у горњем и доњој вилици, у зубима. Бол грипа до храма, уха, врата, рамена, подлактице и руке. Најинтензивнији бол у подручју орбите, коријена носу и мастоидни процес. Трајање бола од неколико сати и дана до неколико недеља.

У тренутку напада, пацијент се жали на пецкање у носу, кијање нападе, цурење из носа, сузење очију, пљувачке, вртоглавица, мучнина, може бити астмопо-Даубнеи напади и дисгеусиа.

Око је био оштар фотофобија, блефароспазам, лакримација, је горњи капци едем, коњуктивални хиперемија, мидри АЗ или грчеви, понекад пролазно повећање очног притиска (ИОП). Болест може трајати дуго времена, понекад месецима и чак годинама. У интериктралном периоду, у подручју горње вилице често постоји тупак бол, корен носу, орбита и едем погођене половине лица могу остати.

Неуралгиа птеригопалатине ноде комуницира са перифоцал инфекцијом параназалних синуса и оралној инфекцији у различитим деловима главе (гнојних отитис, церебрална арахноидитис), траума носа, хипертрофије шкољки и закривљености носне преграде, перитонзиларног апсцесе, алергије.

Узрок може бити и туморски тумор.

За разлику од синдрома назоцилијског нерва, анатомска промена у предњем сегменту јабучног зглоба није утјецала када је угао птеригоид чворова. Повећана осетљивост концентрата носне слузокоже у задњој носној шупљини. Разликује се и са другим неурогијом лица.

Током напада, препоручује се блокада кокаина у подручју птеригопалона. Лечење треба усмерити пре свега на елиминацију основног узрока болести.

Прописати аналгетике и про-тивоотецхние, кортикостероиде, анти-инфективни терапију, ганглионском, холиноли-цал алата и физиотерапија, биогених стимулатора.

Синдром ноде цилијарни (синдром Хагеман - Поцхтмана) настаје када запаљење цилијарни јединица постављен иза очне јабучице (12-20 мм) између почетка бочних рецтус мишића и оптичког нерва. Од цилиарне јединице до ока одлазе 4-6 кратких ногу.

Болест се изненада појављује са боловима у глави и дубини орбите, која даје зубима и зубима у вилици. Бол се може повећати са кретањем очна и притиском на њега. Могу да зраче у одговарајућу половину главе. Трајање бола од неколико дана до неколико недеља.

Пацијенти маркед једнострано мидријаза очување правилног кружног облика зенице, пупиллоплегиа на светлост и приближавања слабост или парализу смештаја, хипоестхесиа рожњаче епитела могућим отоком и пролазног повећања интраокуларног притиска. Ретко се развија оптички неуритис. Синдром је обично једностран. Обично пролази за 2-3 дана, понекад за недељу дана и касније. Најдужа очувана парализа или пареза смештаја, које је понекад једини доказ процеса миокарда. Могућности повратка.

Узроци болести су запаљење параназалних синуса, зуба, заразних болести, трауме или контузије орбите.

Лечење: Санација параназалних синуса, усна дупља, ганглионском блокаде, Кортикостероиди и витамино- пиротхерапи, дифенхидрамин, прокаин ретробулбарног, површински - кинин, морфин, витамин кап.

Марцус-Гунн синдром. Парадоксални покрети очних капака представљају једносмерну птозу која нестаје када се уста отворе, а чељуст се помера у супротном правцу. Ако се уста отворе више, узорак очију може постати шири. Када се смањује жвакање птоза. Синдром може бити конгениталан и стечен, чешће се посматра код мушкараца. Са годинама, може постати мање изражен.

Уз стечену болест, парадоксални покрети очних капака појављују се након трауме, екстракције зуба, повреде лица, потрес мозга, енцефалитиса и трауме. Претпоставља се да постоји неуобичајена веза између тригеминалног и оцуломоторног нерва или језгра ових нерва. Понекад се овај синдром сматра кршењем кортикобулбарских веза.

Постоје пратеће промене у органу вида и телу као целини (паралитички страбизам на страни птозе, епилепсија са ретким конвулзивним нападима итд.). Лечење је углавном хируршко - елиминација птоза.

Синдром Мартин Ама је синдром. Обрнути Марцус-Гунн синдром, - доњи капак се спушта када се уста отворе. Птоза се појављује током жвакања. На развој парадоксалних синкинетичких покрета претходи периферна парализа фацијалног нерва.

Микулицз дисеасе - симптом, која се одликује полако прогресивним симетричним, често значајно повећање лакрималне и пљувачних жлезда, расељавање очних јабучица надоле иу и дурити напред. Покрети око су ограничени, понекад постоји диплопија. Кожа капака је растегнута, може бити цијанотична, увећане вене су видне у њему, а крварење се примећује у дебљини капака. Коњунктива је хиперемична. На фундусу се понекад појављује периваскулитис, хеморагија, стагнирајући диск или неуритис. Болест се развија полако, неколико година. Често почиње у доби од 20-30 година, са постепено повећање отока пљувачних и сузне жлезде, а затим, понекад се процес протеже чак до малог рака уста и грла. Отопљене велике жлезде су покретне, еластичне, безболне, са глатком површином. Суппуратион оф тхе гландс доес нот оццур. У процесу су укључени лимфни чворови. Патолошке промене се манифестују у облику лимфоматозе, често грануломатозу лакриналних и пљувачних жлезда. Лечење зависи од наводне етиологије болести. У свим случајевима је индицирано коришћење арзена и раствор калијевог јодида.

Дисеасе разликовати од хроничног продуктивно паренхиматозних упала пљувачних жлезда, птиалолитхиасис, тумора пљувачне и сузне жлезде, Сјогрен синдром.

Стурге-Бебер-Цраббе-синдром је енцефалотригеминални синдром који се карактерише комбинацијом кожне и церебралне ангиоматозе са очним манифестацијама. Етиологија је урођена неуроектодермална дисплазија. Кожна ангиоматоза може бити конгенитална или се развија у раном детињству у облику ангиома лица, често смјештена на једној страни лица дуж прве и друге гране тригеминалног нерва. Колорит фокуса у детињству је ружичаст, а затим постаје плавичасто црвен. Ангиоматоза коже лица често се протеже на кожу очних капака, коњунктива и склера. Ангиом се може развити у хороиди, понекад се одваја сечица, односно локализација ангиома. По правилу, синдром је праћен глауком, који се јавља уз благо хидрофалт. Симптоми оштећења мозга се манифестују у облику менталне ретардације, клоничних конвулзија, епилептиформних напада, понављајуће хемипарезе или хемиплегије. Могући хемангиоми у унутрашњим органима. Такође су забележени ендокрини поремећаји: акромегалија, гојазност.

Лечење - рентгенска терапија, склерозна терапија, хируршки третман кутних ангиома, лечење глаукома.

Прогноза за живот је обично неповољна због тешких неуролошких компликација.

Кранио-фациал дисостоза (Црусонова болест). Главни симптом је билатерални, често значајан егзофалмус, због неразвијености горње вилице и орбите.

Такође постоје и дивергентни страбизмус, проширење подручја корена носа, хипертелоризам. Фундус - стајаће фелне оптичких нерава са накнадном средњом атрофије као резултат сужења оптичког канала или повећан интракранијалних притиска услед синостосис највише кранијалних шавовима. Обратите пажњу на монголоидску врсту очију, астигматизам, нистагмус, урођене супубликације сочива, хидрофалт, катаракте. Између осталих симптома као што је торањ лобање деформације, беакед носа, кратко горње усне, напада, поремећаја мириса и слуха-умереном менталном ретардацијом. Црусонова болест се понекад комбинује са отвореним угризом, синдактичким четкама и стопалима.

Болест се сматра породичном аномалијом лобање. Лечење - хируршка пластична кост.

Мандибулофатсиални дисостосис (Францесцхетти болест) - синдром фамили-наследно одликује различитим макилло-фацијалне аномалија у разним комбинацијама. На део ока означен косих "антимонголоидние" прореза Еие (билатерални птоза спољашњи угао ока) цолобомас века епибулбар дермоид, пареза очних мишића, ретко Микрофталмија, урођеним катаракте, колобом васкуларни тракта од оптичког нерва.

Са стране максилофацијалног система постоји хипоплазија костију лица, што доводи до значајне асиметрије лица, оштрог неразвијености зуба.

Често се јавља аплазија ушију, хиперплазија фронталних синуса, раздвајање костију лица и деформација скелета. Понекад постоји повећање у језику, недостатак паротидној жлезде, хидроцефалус, срчане инсуфицијенције и других. Поред типичних облика синдрома постоје атипична у којима само део симптома присутан.

Меиер Схвиккерата синдром - Гриутериха - Веиерс (околоденто-дигитални дисплазија) - комбинација оштећења очију ногама, лице, зуби, прсти, руке,. Очне симптоми - епицантхус уске палпебрални пукотине, птоза, билатерални Микрофталмија, ирис аномалија као предњи стања хипоплазијом, урођени глауком. На делу зуба - генерализована дисплазија емајла са браон боје микроденитета и олигодентије. Лице са малим носом, хипоплазија крила носу и широки мост нос. Екстремитета аномалије треба имати у виду промену у кожу између прстију, квадратног облика средњег фаланге малог прста, хипоплазијом или потпуног одсуства средње фаланге неколико прстију, ноктију дистрофије или ћутање. Могуће је и микроцефалија, промене носа, хипотрихоза и недостатак пигментације коже.

Риегер синдром - заоставштина Ние ектомезодермалнаиа дисгенезу ириса и рожњачи, у комбинацији са дентоалвеоларних променама. Од стране ока може бити Мегалоцхори-Неа мицроцорнеа или равне рожњача остатке месенхималне ткива у предњем коморног угла, ивица шава између задње површине рожњаче до предње површине шаренице, деформација ученика, ирис атрофија формирати кроз недостатака глаукома. Доступан конгенитална катаракта, колобом шаренице и житнице, страбизам, дермоид цисте на лимбус, висок степен диоптрије.

Од заједничке манифестације су широки мост, хипопластицхна максила, расцеп непца, олигодентииа је конусног облика предњих зуба, емајл дисплазија, хидроцефалус, малформације срца, бубрега, кичме. Неки пацијенти имају низак степен због недостатка хормона раста.

Тип наслеђивања је аутосомно доминантан.

[1], [2], [3]