Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Хиперхомоцистеинемија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Хиперхомоцистеинемија може допринети артеријском или венска тромбоемболија, што је вероватно последица до оштећења ендотелијалних ћелија зидовима крвних судова. Ниво хомоцистеина у плазми повећава се више од 10 пута код хомозигота са недостатком цистатионин синтазе. Мање изражена активација се манифестује хетерозиготним недостатком и другим абнормалностима метаболизма фолне киселине, укључујући и недостатак метилтетрахидрофолат редуктазе. Међутим, најчешћи узрок хиперхомоцистеемије је стечени недостатак фолне киселине, витамина Б 12 или витамина Б. Дијагноза се одређује мерењем нивоа плазме хомоцистеина. Нивои хомоцистеина може нормализовани коришћењем корекцију напајања употребом фолне киселине, витамина Б 12 или Б (пиридоксин), у комбинацији или само. Међутим, још није јасно да ли ова терапија смањује ризик од артеријске или венске тромбозе.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]