Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Узроци повећања и смањења тромбоцита
Последње прегледано: 19.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Повећање броја тромбоцита у крви (тромбоцитоза) може бити примарно (резултат примарне пролиферације мегакариоцита) и секундарне, реактивне, које се јављају у позадини болести.
Повећање броја тромбоцита у крви може изазвати следеће болести.
- Примарни тромбоцитоза: есенцијална тромбоцитемија (тромбоцита се може повећати до 2000-4000 × 10 9 / л и више) еритхремиа, хроничну мијелогену леукемије и мијелофиброзом.
- Тромбоцитоза сецондари: акутна реуматска грозница, реуматоидни артритис, туберкулоза, цироза, улцеративни колитис, остеомијелитис, амилоидоза, акутна крварења, карцином, Ходгкин-ова болест, лимфом, стање после спленектомије (за 2 или више месеци), акутна хемолиза након операције ( 2 недеље).
Смањивање броја тромбоцита у крви мању од 180 × 10 9 / л (тромбоцитопенија) је забележено са угњетавањем мегакариоцитопоезе, повредом производње тромбоцита. Тромбоцитопенија може изазвати следеће стања и болести.
Тромбоцитопенија узрокована смањењем формирања тромбоцита (инсуфицијенција хематопоезе).
- Купљено:
- идиопатска гипофиза гемопоисе;
- вирусне инфекције (вирусни хепатитис, аденовируси);
- интоксикација (миелодепрессивние хемикалије и лекови, неки антибиотици, уремија, болести јетре) и јонизујуће оизучение;
- болести тумора (акутна леукемија, метастазе рака и саркоми у црвеној коштаној сржи, мијелофиброза и остеомиелитис);
- мегалобластна анемија (недостатак витамина Б 12 и фолна киселина);
- ноћна пароксизмална хемоглобинурија.
- Наредни:
- Фанцонски синдром;
- Вискотт-Алдрицхов синдром;
- аномалија мај-Хеглина;
- Бернард-Соулиеров синдром.
Тромбоцитопенија узрокована повећаним уништавањем тромбоцита.
- Аутоимуна - идиопатска (Верлгофа болест) и секундарне [ин системиц лупус еритхематосус (СЛЕ), хронични хепатитис, хроничне лимфоцитне леукемије, етц.], Код новорођенчади због продирања материнских аутоантитела.
- Изомимунние (неонатальнаа, посттрансфузионнаа).
- Гаптеновие (преосетљивост на одређене лекове).
- Повезан са вирусном инфекцијом.
- Повезан са механичким оштећивањем тромбоцита: са протетиком срчаних вентила, екстракорпоралном циркулацијом; са ноћном пароксизмалном хемоглобинуријом (Марциафава-Мицхелиова болест).
Тромбоцитопенија изазвана тромбоцита заплене: конфискација ин хемангиома, заплене и уништавања у слезини (хиперспленизма са Гауцхер болест, фелтијев синдром, саркоидоза, лимфома, туберкулоза слезине, мијелопролиферативних болести са спленомегалија ет ал.).
Тромбоцитопенија изазвана повећаном потрошњом тромбоцита: раширене интраваскуларне синдроме коагулације (ДИЦ) блоод, тхромботиц тромбоцитопенија пурпура, и други.
- Број тромбоцита у крви, који захтева корекцију:
- испод 10-15 × 10 9 / л - у одсуству других фактора ризика за крварење;
- испод 20 × 10 9 / л - у присуству других фактора ризика за крварење;
- испод 50 × 109 / л - са хируршким интервенцијама или крварењем.
Болести и услови праћени промјеном МПВ
|
Повећајте МПВ |
Смањите МПВ |
|
Идиопатска тромбоцитопенична пурпура Бернард-Соулиеров синдром Мај-Хеглинова аномалија Постхеморрхагична анемија |
Вискотт-Алдрицх синдром |