Аномалије развоја вилице

Аномалије развоја чељусти могу бити конгениталне или се јављају због преноса болести, радиотерапије, трауме.

Конгениталне расцеп алвеоларног процеса и тврдог непца - најчешћи квар, они клинички препознају. У 20-38% случајева дефект је генетски одређен. Цлефт оф алвеоларног гребена и непца често повезује са променама зуба (прекобројних, импликације зуба, но примордија) Загубљена 4321234. Када ова аномалија примећено одлажу формирање сталних зуба, хипоплазијом алвеоларне кости, носне шупљине деформације. За препознавање пукотина, треба да буде пожељна панорамска радиографија.

Расцеп непца може се комбиновати са расцепа непца и горње усне (50% случајева), су потпуна и делимична, једнострана или обострана, локализованог у бочном секутића и пса, најмање - између централних секутића, веома ретко - у просеку мандибуларне лине . Једнострана цлефт обично имају колбообразнуиу формирају билатералној представљени као осветљење облика прореза са једнаким прецизним контурама.

Дистостоза - повреда развоја костију као резултат наслеђене породичне болести костног система. Најважније сорте су клавикално-лобањска, краниофацијална и максилофацијална дисостоза, хемифацијална микросомија и Голденхаров синдром.

Деца са врата Клеидокранијална дисостосис постоји хипоплазијом костију лица, вилица, углавном горњи (максиле синуси су неразвијене), и покривају лобање кости, у комбинацији са потпуном или делимичном хипоплазијом једног или оба цлавицлес. Постоји индуратион или каснија инфекција кранијалних сутура или фонтанела, конвексног чела. Постоји лажан утисак о присутности доње макрогнате (очигледно повећање доње вилице). Постоје кршења формирања корена, кашњење у ерупцији млечних производа и трајних зуба, често постоје суперкомплетни зуби. Било је повреда у формирању карличне кости, скраћења прстију, продужава метацарпал кости.

Дијаостоза кранијалних лица - неразвијеност костију лобање, мозга, горње вилице, назалних костију, изражене доње макрогнате. Код пацијената примећен је преурањено затварање кранијалних шупљина, егзофталома, страбизма, нистагмуса и оштећења вида.

У рентгенској слици максилофацијалне дистостозе (Францесцхетти синдром), главни симптом је билатерална неразвијеност костних и зигомских лука.

Поремећаји костију и меких ткива са десне и леве стране могу се изразити неједнако. Биг моутх (макростомииа) даје лицу оригиналност - "сумњиво" или "птица" лице, широко размакнути очи прорези, поремећаји развоја зуба, деформације ушију, понекад поремећаја средини и унутрашњег уха глувоћи типа звука спроводи. Промене од аномалија у комбинацији са грудном кошу и кичме стране максилофацијалну (супернумерари пршљенова блокира горњи вратног пршљена). Запажено је насљеђивање доминантног типа.

Конгениталне малформације првог и другог лучног лука се манифестују у облику синдрома хемифацијалне микросомије и Голдиехара. Промене једнострано и манифестне хипоплазија КОНДИЛА или кондиларним и цороноид процес доње вилице, јагодичних костију и лукова, горње вилице и временски кости. Примјецено је да развојни дефект доње вилице представља неку врсту индикатора који указује на промјене у другим костима лобање. Ова деца такође имају аномалије у развоју кичме и уринарног тракта.

Ако сумња на урођене промене повезане са развојним дефектима првог и другог лучног лука, ортопопотомографа и радиографије у пројекцији брадавице и носорога су довољно информативне. При планирању реконструктивних операција неопходно је извести краниометрију помоћу телерадиографије. Код деце са Довновом болести, први млечни зуб се појављује само на 4-5 година, понекад остају у зуби до 14-15 година.

Код деце која имају смањену функцију штитне жлезде, дошло је до кашњења у ерупцији млечних производа и сталних зуба, вишеструких зубних каријеса и неразвијености чељусти.

Са недовољном активношћу предњег режња хипофизе, корени зубних зуба понекад се не решавају и трају за живот, стални зуби се не ерупирају. Отклањање млечних зуба у овим случајевима није приказано, јер не можемо бити сигурни у еруптивне константе. Постоји примарна адентија.

Хиперфункција хипофизе ране узроци повећане раст корена, под нормалним круна вредности и три формирана Диастема означени скраћивања времена ерупције и губитак зуба има највиље гипертсементоз корене. Постоји потреба за променом уклонљивих и не-ремовабле протезе.

Посттрауматске деформације и деформације узроковане остеомиелитисом узрокују једнострано повреде затварања зуба. Код деце и адолесцената КОНДИЛА и зглобова повреда може да доведе до развоја артритиса супротно одговарајућег половине доње вилице на захваћеној страни (Микрогнатија), одрасли - до артрозе.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],