Функционална морфологија нервног система

У срцу сложене функције нервног система је његова посебна морфологија.

У пренаталном периоду, нервни систем се формира и развија раније и брже од других органа и система. Истовремено, полагање и развој других органа и система иде синхроно са развојем одређених структура нервног система. Овај процес системогенесис би Анокхин, доводи до функционалне сазревању и интеракцији различитих органа и структура које осигурава да респираторне, храна, мотор и друге функције за одржавање живота организма у постнаталном периоду.

Морфогенеза нервног система може се условно поделити у одговарајућу морфогенезу, тј. Конзистентно појављивање нових структура нервног система у одговарајућој гестацијски доби, овај процес је само интраутерина и функционална морфогенеза. Заправо Морфогенеза обухвата даљи раст и развој нервног система да повећа масу и обим појединих структура због не повећа број нервних ћелија и раст њихових тела и процеса, миелинатион процесима пролиферације глиалне, и васкуларни елементи. Ови процеси делимично се настављају током детињства.

Невборн људски мозак - један од највећих органа и тежак 340-400 АФ круг је истакао да су момци мозга су тежи од девојчица, 10-20 До старости од годину дана, тежина мозак је око 1000 до девет Годинама, мозак теже 1300 г у просеку, а последњих 100 је набављен у периоду од девет до 20 година.

Функционална морфогенеза почиње и завршава касније од одговарајуће морфогенезе, што доводи до дужег детињства код људи у поређењу са животињама.

Што се тиче развоја мозга, треба запазити рад БН Клосовског, који је овај процес разматрао у вези са развојем својих система храњења - алкохолом и крвљу. Поред тога, постоји јасна кореспонденција између развоја нервног система и формације која га штити - шкољке, лобање структуре лобање и кичме итд.

Морфогенеза

Онтогени елемената људског нервног система развија из ембриона ецтодерм (неурона и глијалне ћелије) и мезодермом (Схелл посуде месоглиа). До краја треће недеље развоја, људски ембрион има облик овалне плоче дужине око 1,5 цм. У овом тренутку, плоча нерва се формира из ектодерма , која се налази уздужно дуж дорзалне стране ембриона. Као резултат неуједначене репродукције и сабијања неуроепителних ћелија, средњи део плоче се савија и појављује се жлебови жљебова који се продубљују у тело ембриона. Убрзо су ивице нервног жлеба затворене и претвара се у неуронску цијев, одвојену од ектодерма коже. На странама жаришне жлезде са сваке стране се издваја група ћелија; формира континуирани слој између нервних перли и ектодерма - ганглион плоче. Она служи као почетни материјал за ћелије осетљивих нервних чворова (кранијалних, спиналних) и чворова аутономног нервног система.

Формирани нервна цев се може поделити у 3 слоја: унутрашњи епендимал слоја - његове ћелије активно деле митотички, средњи слој - мантле (плашт) - Итс целлулар састав попуњавају и због митотска деобе ћелија овог слоја до и као резултат премештања из унутрашњег епендимал слоја; спољни слој, који се назива маргинални вео (формиран од стране пуцања ћелија претходних два слоја).

Након тога, ћелије унутрашњег слоја трансформишу се у цилиндричне епендималне (глиалне) ћелије које постављају централни канал кичмене мождине. Ћелијски елементи слоја пљуска разликују се на два начина. Из њих се појављују неуробластови, који се постепено претварају у зреле нервне ћелије и спонгиобласте, који изазивају различите врсте ћелија неуроглије (астроците и олигодендроците).

Неуробласти "спонгиобласти постављен у специјалном образовању - герминтивном матрица која се појављује крајем 2. Месеца интраутериног живота, и да су на подручју унутрашњег зида једне церебралне балона.

До 3. Месеца интраутериног живота почиње миграција неуробласта до одредишта. Прво, спонгиобласт се мигрише, а онда се неуробласт креће дуж додира глиалне ћелије. Миграција неурона наставља се до 32. Недеље интраутериног живота. Током миграције, оба неуробласта расте, диференцирају се у неуроне. Разноликост структуре и функција неурона је таква да до краја не израчунава колико је врста неурона присутно у нервном систему.

Са диференцијацијом неуробласта се мења субмикроскопска структура нуклеуса и цитоплазме. У језгру постоје региони различите електронске густине у облику нежних зрна и филамента. У цитоплазми у великим бројевима откривају се велике цистерне и уже тубуле ендоплазмичног ретикулума, повећава се број рибосома, а комплекс комплекса плоча добро се развија. Тело неуробласта постепено стиже у облику крушке, израстање, неурит (аксон), почиње да се развија са њеног коничног краја . Касније, други процеси, дендрити, се разликују . Неуробластови се трансформишу у зреле нервне ћелије - неуроне (израз "неурон" за целокупно тело нервне ћелије са аксоном и дендритима предложио је В. Валдеир 1891. Године). Неуробластици и неурони током ембрионалног развоја нервног система митотички су подељени. Понекад слика митотске и амитске поделе неурона може се посматрати иу постембрионском периоду. Неурони се множе ин витро, у условима узгоја нервних ћелија. Тренутно, могућност дељења одређених нервних ћелија може се сматрати успостављеном.

До рођења укупан број неурона достигне 20 милијарди. Истовремено са растом и развојем неуробласта и неурона почиње програмирана смрт нервних ћелија - апоптоза. Апоптоза је најинтензивнија након 20 година, а ћелије које се не укључују у посао и немају функционалне везе умиру пре свега.

Када повреда геном регулисање времена појављивања и стопе апоптозе, изоловани ћелије не пропадне, него синхроно засебни системи неурона, који се манифестује у читав низ различитих дегенеративних болести нервног система које су наследили.

Фром нерва (неуронске) цеви продужава паралелно акорда и дорзално од своје десно и лево, ганглион набубрења индентед плочу, формирање кичмени јединице. Симултано неуробласт миграција неуралне цеви подразумева формирање симпатичких стабла са граничним чворова сегментни паравертебрал и превертебрал, екстра органа и интрамурално нерве ганглије. Процеси кичмене мождине ћелија (мотонеурони) погодним за мишиће, обрађује наклоњене ганглија ћелија распоређених у унутрашњим органима и додацима кичмене ћелије чворова продиру све ткива и органе ембриону у развоју, обезбеђивање њихове аферентне инервацију.

Са развојем мозга завршетка можданог цијеви, принцип метамеризма није примећен. Проширење шупљине церебралне цеви и повећање масе ћелија праћено је формирањем примарних церебралних пликова, од којих се касније формира мозак.

До 4. Недеље ембрионалног развоја на крају главе на неуралне цеви 3 формиран примарне мозга бешике. Да уједине одлучио да једу у анатомији такве ознаке као што су "сагиталном", "фронт", "дорзалног", "трбушни", "рострално" и други најбољи нервна цев ростралан је предњи мозак (просенцепхалон), а затим у њега средњег мозга (. Мезенцефалона) а задњи (рхомбенцепхалон). Затим (у недељи 6) форебраин подели са другим 2 мозга балон: завршни мозга (теленцефалону) - велики мозак и неким базалних ганглија и средњег мозга (диенцепхалон). На свакој страни диенцепхалон окуларне мехура расте, из којих се формирају нервне елементе ока. Стаклено око формира оваквим израштајем, изазива промене у основи директно изнад ектодерма, која доводи до објектива.

У процесу развоја у средњем дијелу бора појављују се значајне промене, повезане са формирањем специјализованог рефлекса; центри везани за вид, слух, као и бол, температуру и тактилну осетљивост.

Рхомбоид мозак је подијељен у задњи мозак (мефенцепхалон), који укључује церебелум и мост и подвучени облонгата (медулла облонгата) медулла облонгата.

Стопа раста појединачних делова неуронске цеви је другачија, због чега се формира неколико кривина дуж њеног тока, који касније нестају у ембриону. У подручју придруживања средњем и средњем мозгу, кривина церебралног трупа одржава се под углом од 90 степени.

До седме седмице у хемисферама мозга, пругастог тела и визуелног брежуљка, левка хипофизе и џепа (Ратке) су затворени, назначен је васкуларни плексус.

До осмице недјеље у церебралном кортексу појављују се типичне нервне ћелије, видне делиције постају видљиве, тврде, меке и паукове вене мозга су изразито изражене.

До 10. Седмице (дужина ембриона 40 мм) формира се дефинитивна унутрашња структура кичмене мождине.

До 12. Недеље (дужина ембриона 56 мм) откривене су заједничке карактеристике у структури мозга, особине особе. Почиње диференцијација ћелија неуроглије, згушњавање грлића и лумбала видљиво је код кичмене мождине, појављује се реп репа и последња нит кичмене мождине.

Од недеље 16. (дужине 1 мм задроисха постати разликовати режањ мозга, већина обложеног делу мозга хемисфере, брдашца појављују куадригемина; мали мозак постаје још израженија.

До 20. Недеље (дужина ембриона је 160 мм, почиње формирање адхезија (комиссуре) и почиње миелинизација кичмене мождине.

Типични слојеви мождане корте видљиви су до 25. Недеље, бразде и зглобови мозга се формирају до 28. До 30. Недеље; од 36. Недеље почиње мијелинизација мозга.

До 40. Недеље развоја већ постоје све главне конволуције мозга, чини се да изглед бразде подсјећа на њихову схематску скицу.

На почетку друге године Грузије, такав шематски нестаје, а разлике настају услед формирања малих бесмртних бразде које значајно мењају укупну слику дистрибуције главних бразила и гирије.

Развој нервног система игра важну улогу миелинатион нервних структура. Овај процес налаже према анатомским и функционалним карактеристикама система влакана. Миелинатион неурона указује на функционалну зрелост система. Мијелински омотач је нека врста изолатора на биоелектрично импулса који се јављају у неурона када узбуђен. Она такође обезбеђује бржу проводљивост ексцитације нервним влакнима. У централном нервном систему, мијелина се производи олигодендроглиотситами распоређен између нервних влакана Бела чврста супстанца. Међутим, одређена количина мијелина се синтетише олигодендроглиотситамии у сивој маси. Миелинизатспиа почиње у сивој маси неурона и око тела се крећу дуж аксона до беле масе. Сваки олигодендроглиотсит укључен у формирању мијетинске. Он је обавија посебан део нервних влакана суседна слоја спиралних. Мијелински омотач прекида пресретања чвора (чворови Ранвиер). Миелинатион почиње на 4. Месецу феталног развоја и заврши након рођења. Неки мнелинизируиутсиа влакана само током првих година живота. У периоду ембриогенеза миелинатинг структура као што пре и постцентрал гирус, цалцарине жљебом и суседне њу делова мождане коре, хипокампусу, таламостриопаллидарни комплекс, вестибуларног нуцлеус, инфериорна маслиново, церебеларна црв, предње и задње рог кичмене мождине, Растући страни доводни систем и задња ужад, неки опадајуће еферентни систем сиде ужад, итд миелинатион влакна пирамидални систем почиње у последњем месецу феталног развоја и наставља током прве године в Век трајања. У средњем и доњем фронталном гирусу, инфериорна универзитетски лобуле, средњи и доњи темпорални гирус миелинатион почиње тек након рођења. Они су формирали први да буде повезан са перцепцијом сензорних информација (сензоримоторног, визуелни и аудио кортекса), и у комуникацији са субкортикалним структурама. То је филогенетска старији делови мозга. Области у којима миелинатион почиње касније су филогенетска млађи структура и повезани формирање интрацортицал везе.

Тако, нервни систем је у процесу филогенија и онтогенеза иде дуг пут и најсложенијих система створио еволуције. Према МИ Астватсатурова (1939), суштина еволуције закона је следећи. Нервни систем јавља и развија у интеракцији са спољном околином организма, недостаје стабилност и крути и варира стално побољшане процесе филогенетски и онтогенезе. Као резултат комплексног и ваљања процесу интеракције организма са окружењем су развијени, побољшани и обезбедили нове условљено одговоре који се налазе у основи формирања нових функција. Развој и консолидација побољшања и адекватних реакција и функција - .. Резултат акције на телу спољашње средине, односно, прилагођавање га условима постојања (организам адаптације на животну средину). Функционални еволутион (физиолошку, биохемијску, биофизичку) одговарајући морфолошки еволуцију, т. Е. Новодобивене функционише прогресивно фиксна. Са појавом нових карактеристика древних не нестане, да производи одређену хијерархију старих и нових карактеристика. Ваљања нових функција нервног система манифестује своје старе функције. Због тога, многи од клиничких знакова болести посматраног у супротности са еволутивно млађих делова нервног система, испољавају у функционисању старијих објеката. Када се болест јавља као повратак на нижем нивоу од филогенетске развоја. Пример за то је повећање појава дубоких рефлекса или патолошких рефлекса приликом уклањања регулаторног утицаја мождане коре. Најугроженија структуре нервног система су филогенетска млађи поделе, посебно - неокортекс и мозак, који још увек нема развијене механизме одбране, док су одређени цоунтер њени чиниоци механизми формирана у филогенетска древним дивизије током хиљада година интеракција са окружењем . Филогенетска млађи мозак структура у мањој мјери имају способност обнови (регенерација).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]