Дијагноза рефлуксне-нефропатије

Биохемијски Анализа урина приметили окалуриа, калтсииурииа, уратуриа у 80% случајева, глукозурија - 34%, смањење нивоа амонијака и титратабле киселине - 90%, што указује цевчице дисфункцију и метаболичких поремећаја.

Ултразвучно слику бубрега у присуству рефлукса нефропатије означена пад у величини бубрега нагомилани у динамици раста, неуједначени неуједначени контуре лоше изразио диференцијабилна неравне делове са хиперецхоиц паренхима, протеже спој ехо сигнала.

Код извођења доплерографије бубрега, може се посматрати смањење крвотока у односу на позадину смањења индекса резистенције.

Према ултразвучној и доплерографији, идентификоване су три групе деце. Прва група укључује децу са ултразвучним знацима Рн. Заостајање величине бубрега, смањен проток бубрежног крвног притиска, смањење или повећање индекса васкуларног отпора. Други - деца са "малим бубрега", када је позадина кашњења бубрега се не поштује промене у бубрежне величине хемодинамика (могуће је да се у овим случајевима Весицоуретерал рефлукс развија у хипопластицхна бубрега). У трећој - деци у стадијуму "пре-рефлуксне-нефропатије", када су у позадини маленог заостајања у величини бубрега дошло је до промене отпорности бубрежних судова.

Он интравенска урографија може се видети да смањи паренхима индекс 0,48-0,54 по стопи од 0,58, деформације реналне лоханоцх-хлороводонична система обликовање, његовог гипорамификатсииу, суровим форниксов, хипотензија и деформација уретера, слов екскреција Кс-а контрастној агента.

Подастрт реностсинтиографии означена пад у величини бубрега, смањење и успорава акумулацију радиофармацеутика, свој спор монотонону дистрибуцију, кашњење у пројекцији средњег сегмента, просјечна или тешким степен оштећења од акумулационих бубрежне екскреторних функције.

На основу јачине нефроклерозе у току интравенске урографије и сцинтиграфије радиоизотопа, разликују се 4 степена рефлуксне-нефропатије:

• умерен са једним или два поља склерозе;
• тешко оштећено више од две шоље са подручјима нормалног паренхима;
• генерализован деформитет калкса са променљивим смањењем паренхима;
• сакривен бубрег.

Постаје све чешћи у модерном педијатријске нефрологију стиче анализу митохондрије. Постоје клинички знаци митохондрија обољења: заостатак физичких развоја, смањења толеранције на физички и психички стрес, мањих малформација, честе прехладе, велики број физичког коморбидитета, измерени аллергоанамнез, метаболичких поремећаја, мишићна хипотониа, кратковидост, опхтхалмоплегиа, конвулзије. У присуству ових клиничких знакова препоручљиво је да се изврши анализа митохондрије. Најпоузданији је хистолошки преглед мишићних влакана и откриће феномена "чупав црвених мишићних влакана." Међутим, она је развила метод скрининг која омогућује тест крви за утврђивање присуства митоцхондриал дисфункције. Основу метода прописује Р.П.Нартсиссова теорију о статусу односа митохондрија у лимфоцита и целог организма. Методом цитохемијских анализе утврђен квалитет (оптичке густине, величине, степена кластообразованииа) и квантитативне карактеристике митохондријалног ензима (сукцинат дехидрогеназа, глицерофосфат дехидрогеназа глутамат дехидрогеназе, лактат дехидрогеназе). Према овим карактеристикама може судити степен компензације интрацелуларног енергетских процеса.

Ови подаци јасно корелирају са фазама развоја РН према ултразвуком и доплерографији. Тако се код нефроклерозе открива изразито смањење активности митохондријалних ензима, промена у свим њиховим квалитативним карактеристикама; са "малим бубрегом" - умерено смањење активности митохондријалних ензима; са "предфлуксом-нефропатијом" - благим смањењем активности ензима на позадини компензацијског повећања формирања кластера.

Стога, узимајући у обзир ниску симптоматичност неинфициране фазе весикоуретералне рефлуксне рефлуксне-нефропатије, развијен је алгоритам за испитивање деце са сумњом на ове услове.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],