Хормони хипоталамуса

Хипоталамус се дефинише као хипоталамуса, која заузима део диенцепхалон одлажу надоле од таламусу од стране хипоталамуса сулкуса и представља акумулацију нервних ћелија са бројним аферентних и еферентних везама. Хипоталамус је највиши вегетативни центар који координира функције различитих унутрашњих система, прилагођавајући их холистичкој активности организма. Неопходно је у одржавању оптималне нивое метаболизма (протеин, угљене хидрате, масти, воде и минералних) и енергетски биланс у прописом телесне температуре, активности система дигестивних, кардиоваскуларних, излучивања, респираторним и ендокриним. Под контролом хипоталамуса такви ендокрине жлезде попут хипофизи, тироидна жлезда, тестиси, надбубрежне жлезде, панкреас.

Регулисање тропских функција хипофизе се врши изоловањем хипоталамичких неурохормона који улазе у жлезду кроз порталски систем крвних судова. Између хипоталамуса и хипофизе, постоји инверзна веза, преко које се регулишу њихове секреторне функције. Ова веза се обично назива кратка дужина насупрот повезивања зхелези- "мету" и хипоталамус или хипофизу и ултракратких повратне, затворене у истој структури, што је хормон издање. Процес секреције тропских хормона хипофизе се контролише и периферним хормонима и хипоталамским ослобађајућим хормонима. У хипоталамусу се налазе седам хипоталамичких неурохормона, активирају се и троје инхибирају ослобађање тропских хормона хипофизе. Класификација хипоталамичких неурохормона заснована је на њиховој способности да стимулише или инхибира ослобађање одговарајућег хормона хипофизе. Прва група укључује кортиколиберин - хормон ослобађања АЦТХ, или кортикотропни (ЦРХ); Тхиреолиберин - тиротропин-ослобађајући хормон (ТРХ); лилибирин - ослобађајући хормон лутеинизирајућег хормона (ЛХ-РГ); фоллеберин - ослобађајући хормон који стимулише фоликле (ФСХ-РГ); соматолиберин - соматотропин-ослобађајући хормон (СРХ); пролактолибин-пролактин-ослобађајући хормон (ПВГ); меланолиберин - хормон који стимулише хормон који стимулише хормон (ИГР); на други - пролактостатин - пролактинин-гибируиусцхи хормон (УИФ); меланостатин - инхибира хормон који стимулише меланоцитне хормоне (МИТХ); Соматостатин - фактор који инхибира соматотропин (ЦИФ). На хипоталамуса Неурохормон треба да садржи вазопресин (ВП) и окситоцин продукцији нервних ћелија великих једра ћелија хипоталамуса које се транспортују својим аксона у задњој режња хипофизе. Сви хипоталамички неурохормони су супстанце пептидне природе. Студије хемијске структуре Неурохормон, почела је пре више од 25 година, успостављена структура само пет хормона у овој групи пептида: ТРХ, ЛХ-РХ, ЦИФ, АВГ и КРГ. Ове једињења садрже 3, 10, 14, 44, 41 аминокиселине. Хемијска природа преосталих хипоталамичних хормона који се спроводе нису у потпуности успостављени. Садржај неурохормона у хипоталамусу је веома безначајан и изражен је у нанограмима. Синтеза пет ових неуропептида у великим количинама омогућила нам је израдити радиоимунолошке методе за њихово одређивање и разјаснити њихову локализацију у хипоталамским језгрима. Подаци из последњих година указују на широко ширење неурохормона изван хипоталамуса, у другим структурама централног нервног система, као иу гастроинтестиналном тракту. Постоји сваки разлог да верујемо да су хипоталамус Неурохормон раде ендокрине и неуротрансмитера или неуромодулатора функција као једна од компоненти на физиолошки активних супстанци, одређивање низ системских реакција попут сна, меморије, сексуално понашање, и други.

Хипоталамуса Неурохормон синтетишу у неуронима перикариониц малих ћелија структуре хипоталамусу, где долазе аксона до нервних завршетака, где могу акумулирају у индивидуалним синаптичких везикула. Претпоставља се да перикарони чувају прохормон са вишом релативном молекулском масом од истинског хормона пуштеног у синаптички пукотине. Треба напоменути одређени дискретну локализацију синтезе у хипоталамус лиулиберина (предњег хипоталамуса) и хормони за отпуштање тиреотропина и соматостатина дифузности. На пример, садржај тиреолиберина у хипоталамусу је само 25% укупног садржаја у централном нервном систему. Дискретност локализације неурохормона одређује укључивање тог или оног региона хипоталамуса у регулацију одређене трофичне функције хипофизе. Сматра се да предњи део хипоталамуса директно учествује у регулисању ослобађања гонадотропина. Већина истраживачи верују центар регулисање функције штитасте жлезде хипофизе региону одлаже у переднебазалнои хипоталамусу испод околозхелудоцхного језгро протеже од предњег до надзрителних језгара лучне језгра позади. Локализација подручја која селективно контролишу адренокортикотропну функцију хипофизе нису адекватно проучавана. Један број научника повезује регулацију отпуштања АЦТХ са задњим регионом хипоталамуса. Локализација хипоталамичких региона укључених у регулацију секреције преосталих тропских хормона у хипофизи остаје нејасно. Треба напоменути да се максимална концентрација свих познатих хипоталамских неурохормона налази на средњој надморској висини, односно у завршној фази њиховог уласка у порталски систем. Функционална изолација и демаркација хипоталамичких зона њиховим учешћем у контроли тропских функција хипофизе не могу се изводити довољно јасно. Бројне студије су показале да предњи регион хипоталамуса има стимулативни ефекат на сексуални развој, а задњи регион је инхибиторан. Код пацијената са патологијом региона хипоталамије постоји повреда функција репродуктивног система - сексуална слабост, повреда менструалног циклуса. Постоји много случајева убрзаног пубертета као резултат прекомерне стимулације туморског подручја сивог хриба. У адипозогениталном синдрому, повезаној са лезијом тубералног региона хипоталамуса, такође постоје поремећаји сексуалне функције. Редукција или чак потпун губитак мириса у хипогенитализму повезан је и са смањењем садржаја лилибирина у олфакторним сијалицама.

Хипоталамус је укључен у регулацију метаболизма угљених хидрата - оштећење његових задњих делова изазива хипергликемију. У неким случајевима, уз промене у хипоталамусу, гојазност, кахексија, примећује се. Обично се развија у поразу горњег медијалног језгра и подручја сивог грла хипоталамуса. Приказана је улога надзора и пери-едематозних језгара у механизму развоја дијабетес инсипидуса.

Хипоталамус блиске везе са другим ЦНС структурама одреди учешће у многим другим физиолошким процесима виталног активности - терморегулацију, варења и регулацију крвног притиска, спавање и буђења. Он има главну улогу у формирању главних нагона тела - мотивације. Ово се заснива на способности хипоталамичких неурона да реагују специфично на промене у пХ крви, напону угљен-диоксида и кисеоника, садржај јона, нарочито калијума и натријума. Другим речима, ћелије хипоталамуса функционишу као рецептори који перципирају промену у хомеостази и имају могућност да трансформишу хуморалне промене у унутрашњем окружењу у нервни процес. Узбуђење које се појављује у ћелијама хипоталамуса проширује се у сусједне структуре мозга. То доводи до мотивационог узбуђења, праћено квалитативном биолошком оригиналношћу понашања.

Хипоталамички неурохормони су високо активна физиолошка једињења која заузимају водеће мјесто у систему повратних веза између хипоталамуса, хипофизе и циљних жлезда. Физиолошки ефекат неурохормона смањује се на повећање или смањење концентрације одговарајућих тропских хормона у крви. Треба обратити пажњу на недостатак специфичне специфичности у хипоталамским неурохормонима, што је веома важно за медицинску праксу.

[1], [2], [3]