Бактилем

Бактил је антимикробни лек који припада другој генерацији цефалоспорина. Хајде да размотримо главне индикације у сврху лијека, дозе, контраиндикација и нежељених ефеката. Бактил је лек који чине ефикасност да инхибира синтезу штетних микроорганизама, што доводи до њихове смрти и уништења.

Индикације Бактилем

Индикације за употребу Бацтил се заснивају на дејству активне супстанце лекова. Бактил се прописује за лечење заразних болести и угњетавање штетних микроорганизама који су осјетљиви на дјеловање цефуроксима.

Бактил се прописује за заразне болести респираторног система, бронхија, плућа и ЕНТ органа. Лек помаже у лечењу заразних лезија урогениталног тракта. Лек је активан у инфективним лезијама меких ткива и коже. Антимикробијал је ефикасан против Лиме болести (заразивање коже и живаца инфективним микроорганизмима).

[1]

Образац за издавање

Форма ослобађања Бацтил је таблета. Лек се пушта у дозу од 250 и 500 мг активног састојка. Таблете се продају у амбалажи, у сваком пакету налази се таблица са таблама Бацтиле. Активна супстанца лекова је цефуроксим аксетил. Помоћни састојци: натријум лаурил сулфат, магнезијум стеарат, микрокристална целулоза, натријум кроскармелоза и други.

Таблични облик бактеријског ослобађања омогућава израчунавање терапије третмана. А могућност избора одговарајуће дозе од 250 и 500 мг цефуроксима омогућава да се изабере најефикаснији и најбржи начин за лијечење заразне лезије.

Фармакодинамика

Фармакодинамика Бактил је биохемијски ефекат који се јавља уз лек након примене. Активна супстанца лека је цефуроксим. Цефуроксим је преорални облик цефалоспоринског антибиотика бактерицидног дејства. Лек је активан против бета-лактамаза, Грам-позитивних и Грам-негативних микроорганизама.

Лек је активан против грам-негативних и грам-позитивних аеробуса и анаеробуса. Рад дроге се састоји у сузбијању синтезе лека. Бактилем није активан против: Слостридиум диффициле, Цампилобацтер спп, Ацинетобацтер цалцоацетицус, Легионелла спп, морганелла моргании, Ентеробацтер спп, Цитробацтер спп, Вацтероидес фрагилис .....

Фармакокинетика

Фармакокинетика Бактил је процес који се јавља уз лек у људском тијелу. Цефуроксим се апсорбује у гастроинтестинални тракт и хидролизује на цревној слузокожи. Након апсорпције, лек улази у циркулаторни систем. Лек се препоручује да се узима 30 минута након једења, пошто је у овом тренутку примећен максимални ниво апсорпције.

Максимални ниво Бацтил-а у серуму примећен је три сата након пријема. Везивање на протеине крви је на нивоу од 35%, а полувреме елиминације је 1,5 часа. Лек се излучује бубрезима. Ниво активне супстанце у крвном серуму смањује се због дијализе.

Дозирање и администрација

Начин примене и доза Бацтил су индивидуални за сваког пацијента, због чега их одабире доктор. Дозирање зависи од старости пацијента, болести која се лечи и симптоматологије се манифестује. Лијек се узима уста, након јела. Овакав начин примене даје добру апсорпцију лека. Ток третмана са Бацтиле-ом не би требало да прелази десет дана.

• Код заразних болести код одраслих, препоручује се узимање 250 мг лекова два пута дневно. Када је генитоуринарски систем оштећен, 125 мг два пута дневно. Уз упалу бронхопулмоналног система, 500 мг Бацтил-а се преписује два пута дневно током 20 дана. Препоручује се конзистентно узимати лек, постепено повећавајући дозу лека.
• Када се заразне болести код деце, Бацтиле узимају на 125 мг двапут дневно, а максимална доступна доза је 250 мг. У лечењу отитиса и озбиљних инфекција, Бацтил узима 250 мг двапут дневно, максимална доза лека је 500 мг.

[2]

Користите Бактилем током трудноће

Бактеријска употреба током трудноће је могућа само из медицинских разлога, када је терапеутска корист за мајку много важнија од потенцијалног ризика од нормалног, потпуног развоја детета.

Дрога је контраиндикована за употребу у првом тромесечју трудноће. То је због чињенице да се у првим месецима трудноће формирају сви витални органи бебе. Ако је лек прописан за употребу у другом и трећем триместру трудноће, онда жена захтева посебну негу. Бактил се не препоручује током дојења, јер лек продире у мајчино млеко.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Бацтил-а се заснивају на повећању осетљивости на активну супстанцу лека. Са посебном пажњом, лек је прописан за пацијенте са оштећеном функцијом бубрега, гастроинтестиналним трактом и када је тело исцрпљено. Лијек је забрањен за дјецу млађу од три године у табличном облику ослобађања. Уз дуготрајно лијечење, Бацтиле изазива раст и развој неосетљиве флоре (ентерококи, кандидија).

Ако лек узимају пацијенти са ослабљеним имунитетом, онда је развој дијареје могућ. Имајте на уму да, када узимате Бацтил, забрањено је руковање машинама и возилима, јер лекови узрокују јаку главобољу, вртоглавицу и чак халуцинације.

Последице Бактилем

Нежељени ефекти Бацтила су могући ако лек користи пацијенти који имају контраиндикације за његову употребу. Нежељени симптоми могу се јавити и ако доза није испуњена или због превазиђеног препорученог третмана. Са повећаном осетљивошћу на активну супстанцу Бацтил, пацијенти почињу са алергијским реакцијама, уртикаријом, пруритусом, токсичним еритемом. У овом случају морате напустити употребу лека.

Код дисфетичких нежељених реакција, псеудомембранозног колитиса, повишених ензима јетре и поремећаја столице, Бацтиле треба прекинути. Веома често, нежељени ефекти Бацтиле манифестују се у облику главобоље, низак ниво леукоцита и тромбоцита, вртоглавица, апатија.

Прекомерна доза

Прекомерно излучивање Бактил се јавља код пацијената који су премашили препоручену дозу лека. У овом случају, пацијенти се посматрају неуролошке промене, које су праћене конвулзијама. Антиконвулзанти се користе за лечење овог симптома превенције.

Прекомерно излучивање Бактил може се јавити уз дуготрајан третман употребом лека. У тешким случајевима предозирања, за ефикасну негу, пацијенти пролазе кроз перитонеумску хемодијализу.

Интеракције са другим лековима

Интеракција Бактил са другим лековима је могућа само ако је лек укључен у сложени третман, а лекар који је присуствовао је одобрио истовремену употребу неколико лекова. Ако се бактериј узимају са лековима који сузбијају секрецију желудачног сокова, ефикасност апсорпције Бацтил-а се смањује.

Имајте на уму да ако је Бацтилеовом пацијенту дато тест глукозе оксидазе за шећер у крви, лажне позитивне реакције су могуће. Када лијек комуницира са агенсима анти-артритиса, на пример, пробенецид, нивои цефуроксима у крви се повећавају за 50% од почетне вриједности. У овом случају, пацијенти имају тешке симптоме превелике дозе и тровања лијековима.

[3], [4]

Услови складиштења

Услови складиштења Бацтил-а одговарају условима складиштења медицинских препарата таблетираног облика ослобађања. Бактил мора бити складиштен на сувом месту, заштићен од сунчеве светлости и неприступачан за дјецу. Температура складиштења препарата не би требало да прелази 25 ° Ц. Чувајте Бацтил само у оригиналној амбалажи и избегавајте складиштење лека у влажној просторији.

Ако услови складиштења Бацтил-а нису поштовани, лек изгуби своје лековито својство и може изазвати бочне реакције и симптоме предозирања.

Рок трајања

Рок употребе Бацтиле је две године од датума производње лекова, који је назначен на пакирању медицинског производа. Након истека рока, Бацтил мора бити уклоњен. Узимајте лек са истеком рока трајања или леком чији услови нису испуњени, категорично је контраиндикована.