Галантамин хидробромид

Припрема Галантхамине хидробромида односи на терапеутске агенсе који делују на активном преношењу нервних импулса процеса, стимулисање и одржавање синаптичке ацетилхолина неуротрансмисију у људском периферном нервном систему. Аналоги ове антихолинестеразе су Нивалин, Галантамин и Галантамине хидробромиц.

[1], [2], [3]

Индикације Галантамин хидробромид

Списак патологија третираних Галантамин хидробромидом обухвата:

• миопатије (наследни мишићни дистрофије, неуромускуларни синдроми неуролошких обољења);
• мијастенија гравис (мишићна слабост);
• неуритис, полинеуритис, радикулитис и радикулонеуритис са губитком осетљивости и оштећења мотора;
• полиомиелитис (резидуални догађаји);
• спастичне облике церебралне парализе;
• инфантилна церебрална парализа и родна пареса новорођенчади;
• енуреза;
• остатка (резидуална) пареса након цереброваскуларне несреће, укључујући мождани удар;
• психогена и спинална импотенција;
• лахке и умерене манифестације неуропсихолошких стања с сенилном деменцијом (сенилном деменцијом) као Алзхеимеровом.

Употреба галантамин хидробромида у потпуности оправдано у случају појаве постоперативних неуролошких синдрома као што је периферна парализа и пареза (укључујући црева и атонија бешике).

Поред тога, Галантхамине хидробромиде се користи као антидот за тровање (или предозирање) парасимпатолитичких лекова који садрже атропин и сличне супстанце.

[4], [5], [6],

Образац за издавање

Галантамин хидробромид је доступан у облику 0.25%, 0.5% и 1% раствора за ињекцију - у ампулама од 1 мл (у паковањима од 10 ампула).

[7]

Фармакодинамика

Активна супстанца овог лека је природно једињење које садржи азот изоловано од сијалица Галиндус Воронови А. Лос. - алкалоид галантамин (у облику хидробромида).

Галантамин хидробромид смањује активност холинестеразе, ензима који учествује у хидролизи (цепању) ацетилхолина, деривата холина неопходних за преношење нервних импулса. Због убрзања цепања ацетилхолина у холинергичким синапсима, ефекат холинестеразног ензима је привремено блокиран. Као резултат, повећава се садржај ацетилхолина у неуромускуларним синапсима. Ово доводи до чињенице да се експресија нервног влакна повећава, а процес преноса нервног импулса на мишићна ткива постаје интензивнији. 

[8], [9], [10], [11]

Фармакокинетика

Након парентералног давања препарата галантамин хидробромид под кожом, она се брзо апсорбује у крвоток, док је везивање за протеине у плазми занемарљиво. Дрога продире у крвно-мозгу баријеру.

Терапеутска концентрација активне супстанце у крвној плазми се посматра приближно 25-30 минута након ињекције. Метаболизам се наставља постепено, полу-живот производа биолошке трансформације је скоро пет сати. Метаболити галантамин хидробромида се излучују бубрезима са урином.

[12], [13], [14],

Дозирање и администрација

Употреба галантамин хидробромида је субкутана ињекција. Дозирање одређује лекар појединачно. Стандардна доза 1% раствора лека за одрасле је 0,25-1 мл једном или два пута дневно. Максимална дневна доза је 2 мл 1% раствора.

Доза за дјецу зависи од њиховог узраста: до 2 године - 0,1-0,2 мл (0,25% раствора), 3-5 година - 0,2-0,4 мл; 7-8 година - 0,3-0,8 мл; 9-13 година - 0,5 мл (0,25% раствор). За 14 година и више - 1 мл 0,5% раствора. Трајање терапије је од 10 до 30 дана.

[18], [19], [20], [21], [22]

Користите Галантамин хидробромид током трудноће

Када је трудноћа могућа у случају да потенцијална корист за мајку премашује могући ризик за фетус.

Контраиндикације

Коришћење Галантхамине хидробромида контраиндикован у ангине и срчане инсуфицијенције, смањење срчане фреквенције (брадикардије), астме, епилепсије иу присуству пацијената невољне контракцију мишића (хиперкинезије).

Последице Галантамин хидробромид

Лечење уз помоћ овог лекова, по правилу, чини без непожељних нежељених ефеката.

Али је могућност индивидуалног неподношења галантамин и њен овердосе који имају симптоме као што су вртоглавица, Слов Пулсе (брадикардије) и оштећењем функције пљувачних жлезда (повећане саливације и слине). У овој ситуацији препоручује се субкутана или интравенозна примјена атропин сулфата (1 мл 0,1% раствора).

[15], [16], [17],

Прекомерна доза

Симптоми: мишићна слабост или фасцикулацијама, тешка мучнина, повраћање, грчеве абдоминални бол, повећава Саливациона, лакримација, инконтиненције, тешка знојење, смањена крвни притисак, брадикардија, колапс и конвулзије. Тешка мишићна слабост у вези са трахеални слузнице хиперсекреције и бронхоспазам може изазвати блокаду смртоносне респираторног тракта.

Пост-маркетиншка искуства (Случајна пријем 32 мг лека): развој двосмерно-вретена вентрикуларне тахикардије, продужава интервал КТ, вентрикуларна тахикардија са пролазним губитком свести.

[23]

Услови складиштења

Услови складиштења: Галантхамине хидробромиде је наведен у листи А, треба га чувати на тамном месту на собној температури.

[24], [25],

Рок трајања

Рок употребе лека је означен на паковању.

[26], [27], [28], [29]