Иуниконтин

Уницонтин је лек који утиче на респираторни систем, заснован на теофилину. Често се користи у медицинској пракси у случајевима опструкције респираторног тракта. Лековита додатна опрема: антиспазмодици, ксантини. 

Уницонтин није доступан у јавном домену и доступан је само на рецепту од лекара. 

Индикације Иуниконтин

Уницонтин је прописан за опструктивне плућне патологије:

• са бронхијалном астмом;
• са хроничним опструктивним бронхитисом;
• са плућним емфиземом.

Такође, лек се може користити за сложени третман плућне хипертензије, "плућног срца", ноћне апнеје. 

[1]

Образац за издавање

Уницонтин је доступан у облику таблета у дози од 400 или 600 мг.

Таблица од 400 мг таблета, заобљена, равна, има једну одељак за одвајање са једне стране, као и гравура ММ и У / 400.

Таблета 600 мг бела, подолговато, конвексно са обе стране, има раздвајање рез и гравуре ММ и У / 600.

Блистер садржи 10 таблета. Пакет се састоји од 10 блистера.

Уницонтин се односи на лекове са дугим дејством. Свака таблета садржи активну компоненту теофилина, као и додатне састојке: повидон, хидроксиетилцелулоза, цетостеарил алкохол, талк, магнезијум стеарат.

[2]

Фармакодинамика

Активна супстанца Униконтин се односи на бронходилаторе из више метилксантина. То има и подстицајно делује на централни нервни систем, срчаног мишића и скелетних мишића, помаже ослободити грчеве глатких мишићних влакана, као и лак диуретик.

Механизам дјеловања активне компоненте заснован је на својој својини за сузбијање ензима фосфодиестеразе. Теофилин такође има ефекат на структуру глатких мишића коронарних артерија, проток крви до мишића и режња, опуштајући ефекат на утеруса мускулатуре, једњака сфинктера и билијарног тракта.

Уницонтин побољшава излучивање крви из десне коморе, што позитивно утиче на степен срчане масе, на смањење отпорности васкуларног система плућа и смањење интрапулмонарног притиска. Истовремено, стимулише се респираторни центар, активирају се мишићи дијафрагме, повећава се излучивање урина, а производња катехоламина надбубрежним жлездама се повећава.

Максимална ефикасност се примећује када се концентрована количина плазме достигне од 5 до 20 μг / мл. 

[3]

Фармакокинетика

Фармакокинетичка својства Уницонтина могу се разликовати у зависности од индивидуалних карактеристика пацијента, јер присуство додатних патологија и уноса одређених лекова може значајно утицати на кинетичке механизме. Из тог разлога стручњаци препоручују под контролом количину лекова у крвном серуму, нарочито код пацијената са тешким обољењима или уз продужени третман са овим лекаром.

Активни састојак Уницонтин се добро апсорбује у дигестивни систем. Константни садржај активног састојка утврђен је већ 2-3 дана након почетка уноса лијекова. Теофилин ускоро се шири практично у сва ткива и биолошка средина тела. Метаболизам се обавља у јетри, док један од метаболичких производа такође има способност бронходилације.

Производи за размену и остаци активног састојка се излучују кроз уринарни систем.

[4], [5]

Дозирање и администрација

Дозирање Уницонтин се прописује строго појединачно, што је повезано са неким особинама метаболизма пацијента, њиховог узраста и категорије тежине. Таблета се узима једном дневно (ујутру или увече) током оброка. Ако пацијент узима прву дозу лекова на празан желудац, у будућности треба да се придржава овог посебног режима.

Таблет се узима у целини, без дробљења и жвакања. Ако је потребно, таблета се може подијелити у складу са специјално примјеном резом.

Почетна доза лека за пацијенте са нормалним клиренсом креатинина:

Периодичност промјене дозирања	Деца тежине мање од 45 кг	Деца тежине више од 45 кг и одрасле
Иницијална доза	Од 12 до 14 мг / кг / дан, али не више од 300 мг / дан	300 до 400 мг / дан
Након 3 дана, доза се повећава	16 мг / кг / дан, али не више од 400 мг / дан	Од 400 до 600 мг / дан
Након 3 дана, ако је потребно	20 мг / кг / дан, али не више од 600 мг / дан	Ако је потребно, поставите више од 600 мг / дан под строгом контролом серумске концентрације

У случају кршења клиренса креатинина, доза лекова код педиатрије код пацијената млађих од 15 година не би требало да прелази 16 мг / кг / дан (али не више од 400 мг / дан).

Код пацијената са променама креатининског клиренса од 16 година и старије, доза лека дневно не сме бити већа од 400 мг.

Избор дозирања у зависности од садржаја лекова у серуму крви:

Ограничити концентрације лекова у серуму	Избор дозирања
Мање од 9,9 μг мл	Ако лек није ефикасан, можете повећати дозу за 25%.
10 до 14,9 μг / мл	Тренутна дозација се прописује поновљеном анализом концентрација сваких шест месеци или годину дана.
15 до 19,9 μг мл	Треба узети у обзир смањење дозирања Уницонтина за 10%, чак иако је њена толеранција нормална.
Од 20 до 24,9 μг мл	Потребно је смањити доза Уницонтина за 25% чак и уз нормалну толеранцију, уз поновљену анализу концентрације након 3 дана.
Од 25 до 30 μг / мл	Неопходно је прескочити једну дозу лека и смањити следеће дозе за 25%. После 3 дана поново процените концентрацију.
Више од 30 μг / мл	Дозирање се минимално смањује за 50%, након чега следи поновна анализа садржаја после 3 дана.

[6], [7]

Користите Иуниконтин током трудноће

Доказано је да овај Уницонтин може проћи кроз плацентну баријеру и одредити се у мајчином млеку.

У току трудноће, Уницонтин се може применити само ако је предвиђена корист за жену важнија од могућег ризика за будућу бебу. Ако је лек и даље био прописан трудници, третман се спроводи под сталном контролом нивоа активне супстанце у крвној плазми, што ће омогућити пажљиво прилагођавање дозе. Препоручује се да се уздржи од лечења овим лековима касно у трудноћи због своје способности да спречи генеричке контракције материце.

У грудном храњењу жена треба пажљиво пратити статус детета за појаву у њему или њему алергичну реакцију на припрему, прекомерну егзалтацију или несаницу. Уколико се појаве такви симптоми, одмах се обратите лекару који ће донети одлуку да ли откажите Уницонтин или заустави лактацију.

Контраиндикације

• Алергијска осетљивост на било коју од компоненти лека, или на препарате ксантинске групе.
• Акутни период инфаркта миокарда.
• Тахикардија са срчаном инсуфицијенцијом.
• Хипертрофија миокарда, опструктивни облик кардиомиопатије.
• Хипертензивна болест.
• Пропустљивост на епилепсију.
• Повећана функционалност штитасте жлезде.
• Гастрицни улкус и 12 дуоденалног чира.
• Озбиљна јетрна инсуфицијенција.
• Деца до 12 година.

Последице Иуниконтин

У почетним фазама лечења понекад се могу уочити повремени мали нежељени ефекти:

• појаву згрушавања, мучнину, дијареју, бол у стомаку;
• палпитације срца;
• вртоглавица, главобоља, поремећаји сна, осећај анксиозности, узбуђење, раздражљивост;
• алергијске манифестације у облику кожних осипа, свраба и црвенила коже.

У тежим случајевима, као и код посебно осетљивих пацијената, могуће је оштар пад крвног притиска, поремећај срчаног ритма, појављивање трепетања у рукама, конвулзије, поремећаји спавања. Понекад температура тела може порасти, диуреза се може повећати.

У крви се пронађе хипокалемија, хиперкалцемија, хипергликемија, као и висок садржај соли урата. 

Прекомерна доза

Симптоми узимања прекомерне дозе могу се манифестовати када је садржај активне супстанце у серуму у крви више од 110 μмол / л.

Типична слика може бити следећа:

• дрхти у удовима;
• напади мучнине и повраћања;
• нежност у епигастичном региону;
• дијареја;
• делириум;
• Поремећаји срчаног ритма;
• хипотензија;
• конвулзије.

Симптоми предозирања могу се појавити неочекивано, без претходног погоршања.

Као помоћ, често је довољно да се смањи дозирање или привремено суспендира лек. Ако су повреде постављене као озбиљне, онда се дозирање постепено смањује, под контролом концентрације активне компоненте у плазми крви.

У случајевима интоксикације, испирање желуца се прописује уз додатни унос сорбентних препарата.

Током целог периода опоравка потребно је пратити крвни притисак, брзину срца и респираторне кретање, као и садржај активне компоненте у плазми.

[8]

Интеракције са другим лековима

У току терапије Уницонтин је забрањено коришћење алкохолних пића. Такође, треба ограничити производе и течности који садрже метилксантин, који је присутан у напитцима за кафу, јаком чају, какао, чоколади, чоколадним производима.

Иуниконтин ефекат може бити израженије када једног корака снимљене алопуринол, циметидин, фенилбутазон, флуорохинолон, фуросемид, изониазид, калцијум антагонистички агенси, линкомицин, макролидни антибиотици, парацетамол, пентоксифилин, орални контрацептив, пропранолол, ранитидин и серуми грипа. Када се комбинује са било којом од ових лекова је важно повремено да се анализира садржај активног састојка у крвном серуму Иуниконтин.

Када узимате Ципрофлоксацин у једној фази, доза Уницонтина треба смањити за око 60%, а када се узимате Енокацин, потребно је смањити до 30%.

Ефекат Уницонтина се смањује уз истовремену употребу антиепилептичких лекова, хипнотике, магнезијум хидроксида, рифампицина, никотина.

Уницонтин може постати неефикасан када се узме заједно са антагонистима β-рецептора.

[9], [10]

Услови складиштења

Лек се складишти на температури од + 25 ° Ц, на месту заштићено од сунчеве светлости, ван домашаја деце. 

[11]

Рок трајања

Рок употребе лекова је до 3 године.

[12], [13]