^

Здравље

Зевесин

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Лек Зеусин је део фармаколошке групе уролошких средстава. Произвођач - Зентива (Чешка). Имена лекова - синоними: Солифенацин, Весићар; У аналогу су: Уротол (Детруситол), Дриптан (Дреам-Апо, Сибутин, Новитропан) и Спазмек.

Индикације Зевесина

Зевесин лека који се користи у клиничкој за лечење инконтиненције урологију (уринарна инконтиненција), нарочито обавља присилни урин у хиперактивност бешике, која се манифестује изненада неподношљив (хитно) нагон за мокрењем.

trusted-source[1], [2]

Образац за издавање

Зеусин: таблете у филмском слоју од 5 и 10 мг.

Фармакодинамика

Фармаколошка дејства лека Зевесин пружа активну супстанцу - терцијарни амин солифенацин сукцинат, који је специфичан блокер (инхибитор) м-холинергичких рецептора.

Солифенацин делује на затварање парасимпатетичке нервним влакнима - мускаринских рецептора ацетилхолина протјеривање зидни бешике мишић (детрузора), што резултира повећаном тонуса глатких мишића бешике своди се на физиолошке. Према томе, терапеутски ефекат Зевесиновог лека је да обнови нормалну неуромускуларну функцију бешике и заустави нехотично уринирање.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Фармакокинетика

Након ингестије, Зевесин се апсорбује у дигестивни тракт и улази у системску циркулацију. Биолошка расположивост солифенацин сукцината је скоро 90%.

Везује се на протеине крвне плазме (скоро 98%), максимална концентрација активне супстанце у плазми се примећује за 3-8 сати након примене.

85% Зеусина је биотрансформисано изоензимом јетре ЦИП3А4. Један од метаболита (4Р-хидрокси-солифенацин) је активан, што доприноси даљем терапијском дејству лека.

Активна супстанца се излучује преко бубрега (69%) и црева. Период полувреме је 45-68 сати.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Дозирање и администрација

Зеусин се узима орално - једном дневно, једна таблета (5 мг), која треба опрати са чашом воде. Уношење лека не зависи од уноса хране. Ако је потребно, лекар који се појави може повећати дневну дози на 10 мг.

trusted-source[17], [18]

Користите Зевесина током трудноће

Због недостатка довољних клиничких студија, употреба током трудноће и лактације такође захтева опрез.

Контраиндикације

Контраиндикације за коришћење Зевесин укључују дроге преосетљивости на солифенацин, опструкција уротракта, хроничне болести гастроинтестиналног тракта, хипертрофија колон (мегаколон), слабости стриатед мишиће (миастхениа гравис), озбиљна реналне инсуфицијенције и / или болести јетре, глауком, затвореног типа, хемодијализе , детињство, конгениталне нетолеранције галактозе, глукозе-галактозе малапсорпције и активни инхибитори третман цитохрома ЦИП3А4.

У присуству препрека болесника и његове ниске ГИ покретљивост хиалнои хернија, гастроезофагеални рефлукс обољења, синдром продужење КТ интервала, и смањења нивоа калијума у крви (хипокалемија) Зевесин треба примењивати са великим опрезом.

trusted-source[12], [13],

Последице Зевесина

Зевесин могу изазвати такве нежељене ефекте, који се често испољава у форми сувоће у усној дупљи, носне ходнике и ока, констипација, смештај поремећаји, ретенција урина, уртикарија, ангионеуротски едем, дисфункције јетре, претерану поспаност, конфузија и халуцинација .

Такође, није искључена могућност мучнине и повраћања, едема на ногама, бол у стомаку итд.

trusted-source[14], [15], [16]

Прекомерна доза

Прекомерно збрињавање овог лијека изазива интензивније испољавање нежељених ефеката. У таквим случајевима неопходно је користити активни угљен, испирање желуца и симптоматски третман.

trusted-source

Интеракције са другим лековима

Лек Зеусин, интеракција са другим блокаторима м-холинергичких рецептора, повећава вероватноћу нежељених нежељених ефеката.

Истовремена употреба антимикотичних средстава која блокирају хепатичне ензиме - миконазол, кетоконазол, итраконазол и други деривати триазола доприносе повећању концентрације зевесина у крвној плазми.

Зевесин смањује терапеутски ефекат када се користи из гастроентерологије антиеметика (метаклопрамид хидрохлорид, Реглан, Регастрола) и користи у лечењу дискинезија црева Циррус (цисаприд).

Да не би дошло до повећаног ризика од компликација, није могуће препоручити Зевесин заједно са препаратима групе селективних инхибитора калцијумских канала (Верапамил, Верацард, итд.).

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23]

Услови складиштења

Чувати Зеусин: на температури не више од + 25 ° Ц

Рок трајања

Рок употребе - 36 месеци.

trusted-source[24]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Зевесин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.