Тагиста

Активна активна супстанца - Бетахистинум (бетагистин)

Произвођач: фирма "Макиз Пхарма", Русија

Фармаколошка акција има за циљ побољшање микроциркулације циркулације крви.

Индикације Тагиста

Може бити постављен од стране лекара при: појаву "звона" у ушима; лабиринтити; упорно смањење и губитак слуха; атеросклероза церебралних судова; вертебробасилар инсуффициенци; трауматска енцефалопатија; запаљење вестибуларног живца; вртоглавица након неурохируршких операција.

Таблете имају равно-цилиндрични облик. Боја је крем или бела, са унакрсном траком за практичну поделу.

• 10 ком. - у блистеру (3, 5), који се чува у картонској врећици.
• 30 ком. - у блистерсима (1, 2, 3), који се чувају у картонској врећици.
• 30 ком. - у пластичној конзерви (1), која се ставља у картонску врећу.

[1]

Образац за издавање

Свака таблета може садржати различиту количину бетахистин дихидрохлорида: 8; 16 или 24 мг. Тагиста се продаје уз рецепт.

Аналоги:

• Стеварт
• Зиннаризин

Фармакодинамика

Бетагистин је структурни аналог ендогеног хистамина. То је јак антагонист хистаминских Х3 рецептора. У почетку се веровало да је дејство бетагистина одговорно за стимулисање рецептора Х1 у крвним судовима унутрашњег уха и локалном експанзијом и повећање пропусности ових крвних судова. Међутим, ефекат на Х1 рецепторе је занемарљив. После везивања за Х3 рецептор, елиминише инхибиторни ефекат хистамина и повећава ослобађање неуротрансмитера. Количина хистамина која се издаје повећава и стимулише Х1 рецепторе, након експанзије крвних судова унутрашњег уха.

Надаље, бетахистин повећава ниво неуротрансмитера, као што су серотонин у мозгу, што заузврат инхибира вестибуларни језгро, чиме се спречава вртоглавицу (вестибуларни поремећаји, и вртоглавице).

Бетагистин повећава пропусност плућног епитела и има позитиван инотропни ефекат.

[2], [3]

Фармакокинетика

Активна супстанца се брзо апсорбује дуж целе дужине гастроинтестиналног тракта и практично се не везује за протеине у плазми. Након сто осамдесет минута, највиша концентрација лека у крви постигнута је. Тагиста се излази из тела са урином у року од 24 сата.

[4],

Дозирање и администрација

Лекови Тагхиста се примењују орално и узимају са храном.

Таблете се узимају као што следи са масом бетагистина 8 мг - три појединачне дозе дневно за 1-2 таблете; 16 мг - дневно у три дозе и 24 мг - за 1 таблету од два појединачна дозвола.

Генерално, побољшање је већ запажено у почетној фази лечења. Јак терапијски ефекат се постиже до краја друге недеље терапије. Можда пораст за неколико месеци. Трајање лечења одређује лекар појединачно, али стандардни терапијски терапијат траје доста времена.

[7]

Користите Тагиста током трудноће

Није пожељно користити лек током дојења и трудноће. Није познато да ли се може набавити у мајчином млеку. Ограничење је такође старост од 18 година због недостатка података о сигурној и ефикасној употреби.

Контраиндикације

• индивидуална нетолеранција на дигиборид бетаагистин или ексципијенте;
• болести дуоденума и желуца;
• ретки наследни проблеми са нетолеранцијом на галактозу, недостатак лактазе, малабсорпција глукозе-галактозе, јер лек садржи лактозу);
• проблеми са дисањем (напади бронхијалне астме);
• малигне неоплазме надбубрежних жлезда (укључујући феохромоцитом).

[5]

Последице Тагиста

Међу негативним ефектима лека, најчешће на делу дигестивног система, постоје напади мучнине, повраћања; алергијске манифестације - србећа кожа, кошница, осип, поред тога, постоје случајеви развоја едема Куинцке, главобоље, палпитација. Када постоји поспаност, неопходно је напустити управљање било којим возилом.

Ови симптоми обично нестају када се лек узима са храном или смањује дози. Уколико дође до неких од ових нежељених ефеката, одмах обавестите лекара.

[6]

Прекомерна доза

У случају превелике дозе Тагхиста може доћи до мучнине и повраћања, а могу се јавити конвулзије. Потребно је спровести симптоматску терапију, укључујући прање стомака и узимање активног угља. У случају предозирања, потребно је одмах контактирати лекара како бисте исправили режим лечења.

Интеракције са другим лековима

Нема информација о некомпатибилности или интеракцији са другим лековима.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Услови складиштења

• Складиштење треба извести у оригиналном паковању како би се заштитио од сунчеве светлости и влаге;
• Оптимална температура складиштења не би требало да прелази 30 ° Ц
• Није препоручљиво користити лек након истека рока трајања наведеног на паковању;
• Не препоручује се одлагање у канализацију или отпад из домаћинства.
• Држите се даље од дјеце

Рок трајања

То је 36 месеци (три године). Датум производње и датум истека су приказани на паковању.