Абиглок

Абифлок је антимикробни агенс групе флуорокинолона. Има инхибиторни ефекат на комплекс ДНК хидразида и топомеразе ИВ, који ометају синтезу микробних ћелија и узрокују уништење заразног средства. Абифлок нема унакрсну отпорност између других група антимикробних средстава, али има флуорокинолоне између група.

Индикације Абиглок

Одређене су следеће ознаке за употребу абифлок-а:

• Упале изазване микроорганизмима који су подложни левофлоксацину;
• Запаљење бронхо-пулмонарног система (лезије плеуре, бронхија, плућа итд.);
• Запаљење уринарног тракта (упале бубрега, простате);
• Упала коже, као и запаљење меких ткива.

 

Образац за издавање

Продуцт форм Припрема: запремина инфузиони раствор од стотину милилитара / стотинак милиграма у бочицама № 1. 100мл раствора садржи 500 мг левофлоксацин (у облику Левофлокацин гемидрата). Додатне супстанце које су део абифлока: безводна глукоза, динатријум едетат, безводна лимунска киселина, хлороводонична киселина, вода за ињектирање.

Фармакокинетика

Након ингестије, лек се брзо и готово потпуно апсорбује (конзумирање практично нема утицаја на овај процес). Биорасположивост је деведесет и девет посто. Пролази у плућа, бронхије, органе уринарног тракта, полиморфне нуклеарне леукоците, алвеоларне макрофаге. У јетри, неке од оксидованих, могу се деацетиловати. Он се уклања из тела углавном кроз бубреге. Мали проценат активне супстанце се излучује у облику метаболита. У неизмењеној форми, са седамдесет процената абиоплосса за двадесет четири сата, седамдесет и седам процената је утврђено за четрдесет осам сати; у фекалним масама у трајању од четрдесет два сата акумулира се четири одсто узимане супстанце.

Дозирање и администрација

Дозирање и управљање: Абифлок је намењен за споро инфузију (стотину милилитара супстанце које се дају најмање један сат). Лијек треба користити у року од три сата након отварања бочице.

Препоручене дозе:

• Запаљење плућног ткива - 500 мг једном или два пута дневно;
• Запаљење уринарног тракта - 250 мг једном дневно;
• Запаљење простате - 500 мг једном дневно;
• Упала коже и меких ткива - 500 мг једном или два пута дневно.

Након истека три до четири дана лечења, препоручује се прелазак на употребу оралног облика лека. Дозе се могу повећати у случајевима компликације болести. За пацијенте са поремећеном функцијом бубрега може се прописати мања доза. У сваком одвојеном случају, доза лека и трајање лечења одређује лекар у зависности од комплетне слике болести.

[2]

Користите Абиглок током трудноће

Коришћење абифлока током трудноће и током лактације је забрањено због могућности негативних ефеката на фетус, нарочито на формирање и развој његовог остеоартикуларног система. Код постављања аблифлока током лактације, дојење током трајања терапије треба прекинути.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу абифлока укључују преосетљивост на левофлоксацин или друге супстанце у групи флуорокинолона. Лек се не користи за епилепсију, као и за тетиве реакције на употребу флуорокинолона. Лекови абифлокс нису прописани за дјецу, као и лактације жена и трудница. Код лечења абифлока, пацијенту је забрањено обављати било какав транспорт, јер лек може утицати на психоторне реакције и функционисање визуелних и слушних органа.

Последице Абиглок

Нежељени ефекти са леком Абиблокс су могући како слиједи:

• Појава хиперсензитивних реакција, у ретким случајевима, развој анафилактичног шока, фотосензибилност;
• Губитак или погоршање апетита;
• Проблеми са покретом црева;
• Псеудомембранозни ентероколитис;
• Појава паразитске гљивице;
• Поремећена функција јетре;
• Хепатитис;
• Хипогликемични синдром код пацијената са дијабетес мелитусом;
• Повећање броја еозинофила, спуштање леукома и тромбоцита, неутрофила;
• Бол у глави и вртоглавица;
• Одузимање звона у ушима, оштећење слуха;
• Смањивање или губитак укуса и мирисних функција;
• Проблеми са видом (ретко);
• Поремећаји психе, емоционално стање;
• Поремећаји нервног система;
• Неуролептични екстрапирамидни поремећаји;
• Повећана срчана фреквенција, пад крвног притиска;
• Утицај на реполаризацију миокарда;
• Поремећај функције бубрега;
• Појављивање бронхоспазма (ретко);
• Пнеумонитис алергијске природе;
• Бол у зглобовима;
• Бол у мишићима;
• Пораз ките;
• Локалне реакције на абифлок: пулсни осјећај, бол и црвенило на кожи.

[1]

Прекомерна доза

Прекомерно дозирање абифлокса може довести до појаве напада, губитка и поремећаја свести, повећања КТ интервала на електрокардиографији. Обезбеђена је симптоматска терапија која помаже при превеликим дозама.

Интеракције са другим лековима

Интеракција абифлокса са другим лековима може имати негативан ефекат.

Међу њима су следеће:

• Теофилин, нестероидни антиинфламаторни лекови - смањује се конвулзивни праг;
• Фенбуфен - количина левофлоксацина у крви се повећава за тринаест процената;
• Пробенецид, Циметидин - елиминација левофлоксацина се успорава за двадесет четири до тридесет четири посто;
• Циклоспорин - његова полуживот се повећава за тридесет и три посто;
• Антагонисти витамина К - ризик од крварења.
• Антиаритмички лекови, трициклични антидепресиви, препарати макролидне групе - продужење К Т-интервала;
• Нежељено је користити алкалне растворе и хепарин заједно са аблифлок-ом.

[3]

Услови складиштења

Услови складиштења Абифлок: Чувати на температури највише 25 степени Целзијуса. Избегавајте излагање директном сунцу и замрзавању. Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања

Рок трајања лека је две године.