^

Здравље

Агапурин 600 Ретард

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Агапурин 600 Ретард спада у групу кардиоваскуларних лекова, изговара ангиопротективна својства. ЈСЦ "Словакофарма" (Република Словачка) се производи.

Индикације Агапурина 600 Ретарда

Овај лек се користи за патологије које су повезане са поремећајем микроциркулаторних функција, нарочито:

  • - са поремећајима циркулације у дисталним васкуларним одељењима која су настала услед дијабетес мелитуса, атеросклерозе, упала различитог поријекла;
  • када се лечи пацијентима са синдромом интермитентне клаудикације;
  • у поремећају церебралне циркулације због исхемије;
  • церебралне болести које изазивају атеросклероза или трофични поремећаји;
  • феномени парестезије, Раинаудова болест;
  • патологија меких ткива, међу којима су и развој трофичних улкуса, гангренозних лезија, ефеката тромбофлебитиса, оштећења исхране ткива због продужене хладноће;
  • облитерисање ендартеритиса;
  • поремећаји циркулације фундуса;
  • погоршање слуха и других отопатологија, изазван микроциркулативним поремећајем.

Образац за издавање

Лекови Агапурин 600 Ретард је доступан у облику таблета, премазан превлаком. Свака таблета садржи 600 мг активне супстанце (пентоксифилин, 3,7-диметил-1- (5-окохекил) ксантин) и неколико помоћних супстанци (кополимере, талк, магнезијум стеарат, поливидон, итд). 

Фармакодинамика

Агапурин 600 Ретард се састоји од синтетичког деривата метилксантина, чија је главна својства активација микроциркулације. Поред тога, ова дрога је у могућности да прошири и ојача пловила. Овај ефекат је услед способности слабљења активности ензима фосфодиестеразе, повећања укупне количине аденозин монофосфорне киселине и смањивања броја калцијумових јона у крви и васкуларним зидовима. Ефективна супстанца лека утиче на агрегационе особине еритроцита и тромбоцита, смањује количину фибриногена, активира процес фибринолизе. Поред ових промена, реологија крви и квалитет еритроцита су значајно побољшани, а енергетски потенцијал ћелијских структура је побољшан.

 Употреба лека је праћена смањењем укупних индекса дисталног притиска, експанзијом срчаног суда, који служи као изврсна профилакса ткивне хипоксије. Крв је активно засићена кисеоником: то је због дилатације плућних судова и јачања тона дијафрагме. Са константном брзином пулса, повећавају се шок и минутне количине крви.

 Агапурин 600 Ретард спречава недостатак кисеоника у ткиву, посебно у побољшању снабдевања крви у горњим и доњим екстремитетима, као и мозгу. Биоелектрична активност централног нервног система повећава се због повећања количине АТП у ткиву мозга.

 Употреба лековитих лекова код пацијената са повредом проходности дисталних судова фаворизује проток крви и смањује учесталост конвулзивне ноћне мускулатуре ногу. 

Фармакокинетика

Унутрашњи начин узимања лекова омогућава апсорпцију активне супстанце у дигестивном систему, без формирања везе са плазма протеином. Метаболизам се примећује углавном у јетри, где се формирају фармаколошки метаболити. Биолошка трансформација се јавља на нивоу еритроцита.

 Максимални садржај серума у крви када се користи таблетни облик лекова се примећује после 60 минута (ако таблете имају продужени ефекат - после 120-240 минута).

 Активна супстанца се може наћи у мајчином млеку.

 Полу-живот може бити од 20 до 90 минута. Лек се излучује урином, делом са фецесом. Нема својства која се акумулира у телу.

 Ако је функционалност уринарног и јетреног система поремећена, као последица, полувријеме лека се смањује, а његова биорасположивост се повећава.

Дозирање и администрација

Тачна доза и трајање терапеутског курса Медицатионс Агапурин 600 Ретард дефинише само лекар специјалиста на индивидуалној основи, узимајући у обзир клиничких знакова болести, стања пацијента, контраиндикација и динамичких ефеката лека.

 Стандардна шема пријема може се сматрати употребом лијека унутар ње одмах након исхране. Таблета не може се жвакати, треба га прогутати целом, опрати чашом чисте воде или сокова. Лијек се узима једном, а ако је потребно - два пута дневно за 600 мг (на примјер, ујутро након доручка и увече након вечере), по могућству сваког дана у приближно истом тренутку.

 Више од две таблете дневно се не препоручује.

 Пацијенти са поремећајом бубрежне функције смањују дозе лека на 50%, по одлуци лекара који лечи.

Користите Агапурина 600 Ретарда током трудноће

Дрога је контраиндикована за употребу трудница. Ако љекар прописује лек током периода дојења, дијете треба бити одгођено током трајања читавог лијечења. 

Контраиндикације

Главна и неспорна контраиндикација за употребу лека је тенденција пацијента на алергијске реакције на компоненте лека.

 Између осталих могућих контраиндикација потребно је додијелити:

  • поремећај порфирина (поремећај пигментног поремећаја);
  • повећано крварење, предиспозиција на крварење, кршење крвне коагулације;
  • поремећаји у ритму срчане активности;
  • акутни облик инфаркта миокарда, мождани удар;
  • склеротичне промене у коронарним и (или) церебралним судовима;
  • трудноћу, дојење, бебу и адолесценцију.

 Међу релативним контраиндикацијама су следеће:

  • снижени крвни притисак;
  • атеросклероза;
  • абнормалности срчане проводљивости;
  • поремећени јетра и уринарни систем;
  • пептички чир стомака и дуоденума;
  • Постоперативно стање пацијента.

Последице Агапурина 600 Ретарда

Употреба лека може довести до појаве неких нежељених реакција:

  • губитак телесне масе, диспепсија, суха уста, дигестивни поремећаји, холециститис, гастроинтестинални крварење;
  • бол у глави, немотивирани замор, анксиозност, неспећа ноћу и поспаност током дана, трепери у рукама, конвулзивни услови, пада визуелне функције;
  • срчане палпитације, поремећаји срчаног ритма, болови у срцу, снижавање крвног притиска, појављивање поткожних крварења, у анализи крви - смањење количине фибриногена и тромбоцита;
  • код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом, може доћи до повећања симптома ангинске пекторис;
  • дерматитис, анафилаксија, алергијски едем;
  • крв на лицу, оток, промене у ноктима и косу, хипертермија;
  • повећава се активност ензима јетре.

trusted-source

Прекомерна доза

Када се овај лек користи у великим дозама, могу се појавити следећи симптоми:

  • палпитације срца;
  • дезорганизација координационих функција;
  • осећај слабости и умора;
  • вртоглавица;
  • снижавање крвног притиска;
  • повећање индикатора температуре;
  • изразито црвенило лица лица;
  • дисфетички поремећаји.

 Ако се прекомерна употреба лека настави, можете видети асфлексију, појаву конвулзивних напада, крваво повраћање.

 Ако је узет једна, претерано велика доза таблета, може доћи до поремећаја свести, инхибиције респираторних функција.

 Не постоји посебан антидот за конзумирање велике количине лека. Употребљавајте унос суспензије сорбентних препарата, лаваге желуца, симптоматског лијечења. Повраћање може изазвати само одмах након случајног примене велике дозе лека. Ако након узимања прецијењене дозе, појаве пролаза и појављивања конвулзија, повраћање може бити опасно.

Ако сумњате на предозирање, немој одмах узимати лек и обратити се лекару. Ако је опште стање пацијента незадовољавајуће, обезбеђују се максимални одмор, приступ свежем ваздуху, причвршћивање положаја и очекивање доласка "хитне помоћи". Хитна помоћ може се састојати од интравенске ињекције епифедрина (адреналина).

 Контрола стања пацијента треба обавити пре потпуног регенерације респираторних функција и деловања срца. 

Интеракције са другим лековима

Истовремена употреба лекова антибиотским лијековима, тромболитичким лијековима, антикоагулансима повећава ефекат лијека једни друге. Током ове комбинације потребно је пратити коагулабилност крви током читавог терапијског курса.

 Комбиновани унос Агапурин 600 Ретард побољшава деловање препарата инсулина, таблете антидијабетичке форме и средства за смањење крвног притиска. Оваква заједничка употреба лекова треба да се одвија уз обавезно прилагођавање дозе.

 Лекови-блокатори хистаминских рецептора Х 2 (циметидин) могу повећати садржај активне супстанце Агапурин у крвном серуму.

 Комбинована администрација Агапурина са другим дериватима метилксантина (теофилин, аминопилин, еупилин, теобромин) може изазвати прекомерно деловање нервног система.

 Није препоручљиво пушити током читавог узимања Агапурина: ово смањује ефикасност лека. 

Услови складиштења

Лек за таблете Агапурин 600 Ретард треба чувати на тамном, сувом месту. Оптимална температура на којој се лијек складишти може се променити у распону од 14-24 ° Ц. Неопходно је заштитити складиштење медицинских производа од приступа дјеци.

 Рок употребе таблета је до 4 године. На крају овог периода, употреба лека је забрањена, мора се одложити. Такође, лек се не препоручује за употребу ако су повријеђени услови складиштења медицинског производа или је пронађен оштећен пакет.

 Лек Агапурин 600 Ретард се пушта у апотекарску мрежу ако имате рецепт на специјалисту.

trusted-source[1]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Агапурин 600 Ретард" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.