Акампросат

Лек Акампросат је лек који утиче на нервни систем и део је фармаколошке групе неуролептика који инхибирају ГАБА рецепторе. АТЦ код - N07B B03.

Лек производе компаније Lipha Pharmaceuticals (Француска) и Merck KGaA (Немачка).

[ 1 ]

Индикације Акампросат

Лек Акампросат се препоручује за употребу у комплексној терапији различитих степена зависности од алкохола (као подршка одбијању пијења етанола) и у лечењу хроничног алкохолизма. Лек треба узимати након посебног курса детоксикације организма и истовремено са психотерапијом зависности.

Упозорење! Овај лек не елиминише нити смањује симптоме одвикавања.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Образац за издавање

Таблете од 333 мг (у блистер паковању). Остала трговачка имена: Акампросат калцијум, Ацетилхомотаурин, Кампрал, Аотал.

Аналоги: Дисулфирам (Антабус, Калцијум карбимид), Налтрексон, Тирам, Темпосил, Хомотаурин, Трамипросат.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Фармакодинамика

Активна супстанца лека Акампросат је дериват пропансулфонске киселине (3-ацетамидопропан-1-сулфонске киселине или N-ацетилхомотауринат калцијума) - инхибира глутаматергичку неуротрансмисију због своје структурне сличности са ендогеним неуротрансмитером гама-аминобутерном киселином (ГАБА).

Фармакодинамика лека није у потпуности разјашњена, али претпоставља се да, због садржаја Ca2+, акампросат инхибира метаботропне N-метил-D-аспартатне рецепторе главног ексцитаторног неуротрансмитера централног нервног система, L-глутамата.

Лек такође може имати неуропротективни ефекат: ефекат на калцијумове канале активира бројне ензиме (фосфолипазе, ендонуклеазе, протеазе) и тиме помаже у заштити нервних ћелија од ексцитотоксичности изазване прекомерном стимулацијом неуротрансмитера етанолом.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Фармакокинетика

Према произвођачима, након оралног узимања Акампросата, процес биотрансформације лека у јетри се не одвија, а биорасположивост не прелази 11%.

Акампросат се излучује из организма путем бубрега са урином. Због тога, посебну пажњу треба обратити на примену лека у случајевима бубрежне дисфункције (клиренс креатинина испод 50 мл/мин).

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Дозирање и администрација

Акампросат се прописује за оралну примену у дозирању на основу телесне тежине пацијента: за пацијенте тежине преко 60 кг, дневна доза је 6 таблета од 333 г - две таблете три пута дневно (после или током оброка). За пацијенте тежине мање од 60 кг, дневна доза је 4 таблете од 333 г (2 таблете се узимају ујутру, 1 таблета поподне и увече). Лечење може трајати од три месеца до годину дана.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Користите Акампросат током трудноће

Употреба током трудноће и дојења је контраиндикована (категорија Ц).

Контраиндикације

Акампросат има следеће контраиндикације за употребу: индивидуална нетолеранција на лек, старост млађа од 18 и преко 65 година, тешка бубрежна и хепатична инсуфицијенција, знаци депресије и суицидалне тенденције.

[ 18 ], [ 19 ]

Последице Акампросат

Нежељени ефекти лека Акампросат се манифестују у облику симптома као што су главобоља, бол у епигастричном слоју, зглобовима и мишићима; мучнина, повраћање, дијареја, затвор, надимање; кожни осип, периферни едем; убрзан рад срца, отежано дисање, несвестица; повећан апетит, повећање телесне тежине; синдром грипа; смањен либидо, несаница, амнезија, ментални поремећаји, тремор, визуелне и укусне абнормалности.

[ 20 ]

Прекомерна доза

Предозирање доводи до повећаних нежељених ефеката.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Интеракције са другим лековима

Званична упутства наводе да спроведене студије нису откриле никакве клинички значајне случајеве интеракције лека Акампросат са другим лековима.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Услови складиштења

Акампросат треба чувати на хладном и сувом месту, даље од топлоте и светлости.

[ 30 ], [ 31 ]

Рок трајања

Рок трајања: 24 месеца.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]