Акампросат

Лек Ацампросат се односи на лекове који утичу на нервни систем и део је фармаколошке групе неуролептика која инхибира ГАБА рецепторе. ПБКС код је Н07Б Б03.

Лијек произвели Липха Пхармацеутицалс (Француска) и Мерцк КГаА (Њемачка).

[1], [2]

Индикације Акампросат

Дрог Ацампросат се препоручује за употребу у комплексној терапији различитих степена зависности од алкохола (ради подршке одбијању употребе етанола) и лијечењу хроничног алкохолизма. Лек се треба узимати након посебног тока детоксикације организма и истовремено психотерапије зависности.

Пажљиво молим! Овај лек не елиминише и не смањује синдром повлачења.

[3], [4], [5], [6], [7]

Образац за издавање

Таблете од 333 мг (у блистер пакирању). Друга трговачка имена: Ацампросате цалциум, Ацетилгомотаурине, Капрал, Аотал.

Аналоги: Дисулфирам (Антабус, Калцијум карбимид), Налтрексон, Тхирам, Темпосил, Хомотаурин, Трамипрозат.

[8], [9], [10]

Фармакодинамика

Формулација Активна супстанца акампросат - дериват пропаносулфоновои киселине (3-атсетамидопропан-1-сулфонска киселина или Н-ацетилхомотауринате калцијум) - инхибира глутаматергични неуротрансмисијама услед структурне сличности са ендогеним неуротрансмитера гама-аминобутерне киселине (ГАБА).

Пхармацодинамицс лека није у потпуности разјашњен, али вероватно због садржаја Ца2 инхибира акампросат метаботропних Н-метил-Д-аспартат рецептора ЦНС главни ексцитаторни неуротрансмитер Л-глутамат.

Препарат такође може да пружи неуропротективне ефекте: еффецтс он калцијумових канала активира низ ензима (фосфолипазе, ендонуклеаза, протеаза) и тиме доприноси заштити нервних ћелија против екцитотоксичност индуковане прекомерне стимулације неуротрансмитера етанола.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Фармакокинетика

Како произвођачи кажу, после узимања Ацампросата у процесу биотрансформације лек у јетри се не јавља, а биорасположивост не прелази 11%.

Ацампросат се излучује из тела бубрезима са урином. Из тог разлога, посебну пажњу треба посветити администрирању лијека у случајевима оштећења бубрежне функције (креатинински клиренс испод 50 мл / мин.).

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Дозирање и администрација

Акампросат је додељен узимања лека од дозе за телесне тежине пацијената: са тежином преко 60 кг дневна доза од 6 таблета 333 г - два таблета три пута дневно (након или током оброка). Код тежине испод 60 кг, дневна доза је 4 таблете од 333 г (2 таблете узете ујутро, дан и вече - 1 таблета). Лечење може трајати од три месеца до годину дана.

[29], [30], [31], [32], [33]

Користите Акампросат током трудноће

Употреба током трудноће и лактације је контраиндикована (категорија Ц).

Контраиндикације

Акампросат има следеће контраиндикације: идиосинкразију лека, старости испод 18 година и преко 65 година, тешка бубрега и јетре неуспеха, знаци депресије и склон самоубиству. 

[23], [24], [25]

Последице Акампросат

Нежељени ефекти лијека Ацампросат се манифестују у облику симптома као што су главобоља, епигастрични, зглобови и мишићни болови; мучнина, повраћање дијареја, запртје, надимање; кожни осип, периферни едем; повећан откуцај срца, отежан ваздух, несвестица; повећан апетит, повећање телесне тежине; синдром грипе; смањио либидо, несаницу, амнезију, менталне поремећаје, тресуре, визуалне аномалије и укус.

[26], [27], [28]

Прекомерна доза

Предозирање се изражава повећањем нежељених ефеката.

[34], [35], [36], [37], [38]

Интеракције са другим лековима

У званичном упутству примећено је да спроведене студије нису откриле клинички значајне случајеве интеракције лекова између Ацампросате и других лијекова.

[39], [40], [41], [42], [43], [44]

Услови складиштења

Ацампросат треба чувати на хладном и сувом месту, даље од извора топлоте и светлости.

[45], [46], [47], [48]

Рок трајања

Рок трајања - 24 месеца.

[49], [50], [51], [52]