^

Здравље

Алерзин

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Привреде у брзом развоју, кућна хемија, који у доброј вери како би се олакшало рад жена, и као нуспојава - сада довољно тешко је наћи некога ко не пати од најмање једне манифестације алергијске реакције. Сваке године, и придруже редовима оних који су предмет "сезонским алергијама", односно одговор организма на одређену стимуланс, који је везан за промене годишњих доба, као што су алергије на полен цветница, реакција на хладноћу и друге. Антихистаминици системску примену респираторни систем Алерзин (Алерзин), произведен од фармацеутске фабрике Егис (Мађарска) - је достојан решење проблема појавио.

trusted-source

Индикације Алерзина

Фармаколошки лек је произвођач развио као антихистамински лек системске акције, па су индикације за употребу Алерсин:

  1. Симптоматски третман манифестованих знакова идиопатске уртикарије, који су пролазили у стадијум хроничне болести.
  2. Ринитис је алергијска природа сезонске манифестације (поллиноза).

Целокупни алергијски ринитис.

Образац за издавање

Састав лека на бази Главна активна супстанца левоцетиризин хидрохлорида, чији квантитативне индекс једнак једном јединицом 5мг припреме левоцетиризина ако конвертују на суву 100% 4,21мг хемијско једињење присутно. Постоји и више додатних хемијских једињења, укључујући лактозу монохидрат.

На фармаколошком тржишту, облик ослобађања Алерзина представља неколико врста:

  1. Таблете заштићене одозго са посебним растворљивим премазом. Седам јединица медицинског производа су присутне на плочици за паковање. На полици за апотеку можете пронаћи кутије за картонску амбалажу, које представљају једна или две плоче са медицином.
  2. Издање и раствор у капима (безбојна течност без седимента), који се улије у боце тамног стакла запремином од 20 мл. Бочица је упакована у класичан картонски пакет. Капљице које имају слатки укус се узимају орално, течност има благо запажен мошусни мирис. 

Фармакодинамика

Лијек који се разматра припада категорији селективних лекова способних за инхибирање Х1-хистаминских рецептора и компетентног хистаминског антагониста. Главна активна супстанца лека је левоцетиризин - то је стабилан Р-енантиомер, изомерна варијанта цетиризина, опремљеног леворотаторским покретом. Фармакодинамика Алерзин, а нарочито левоцетиризин, слична је карактеристикама периферних Х1 рецептора. Алерзин делује ефикасно на васкуларну пропустљивост, зависност од хистамина за развој алергијских манифестација, смањује кретање еозинофила, смањује и ограничава пролиферацију медијатора инфламаторног процеса. Увођење левоцетиризина може спречити појаву или олакшати појаву алергијских манифестација.

Алерзине показује високе антиинфламаторне, антиекудативе карактеристике, савршено уклања иритацију и свраб. Истовремено, нема значајног утјецаја на смањење способности можданих ћелија да преносе нервне сигнале (антихолинергични параметар) и блокаду рецептора 5-ХТ М2 (С М2) (индикатор антисеротонина).

Када се постигну потребне терапеутске дозе, Алерзин не показује тенденцију седативног утицаја на тело пацијента. Након узимања, ефекат лека почиње да се манифестује у интервалу од четвртине до сат времена и траје два дана. Параметри времена зависе од индивидуалних карактеристика тела пацијента.

Фармакокинетика

Основно хемијско једињење предметног лека, левоцетиризин, је дериват цетиризина, тако да је фармакокинетика Алерзина линеарна и практично не разликује од оног цетиризина.

Ефективна левоцетиризин материје добро апсорбују мукози гастроинтестиналног тракта и након само педесет минута може се посматрати у серуму максималне концентрације: појединачна доза овог параметра (Цмак) 270 нг / мл, друга администрација даје већ смислити 308 нг / мЛ (у дози 5 мг Алерзина). Ниво апсорпције лека не зависи од дате дозе и не мења своје индексе од времена и количине узете хране. Ови параметри утичу само на време да се достигне максимална количина активне компоненте у плазми. Лек показује 100% биорасположивост.

Дио лека (око 14%) метаболизира тело. Овај поступак представљају такве реакције као деалкилација кисеоника, деалкилација азота, оксидација, једињење са таурином. Оксидација се јавља у присуству ЦИП изофора, док се деалкилација јавља директним учешћем цитокрома ЦИП 3А4.

Активна супстанца показује висок ниво повезаности са протеинима крви, чија брзина достиже 90%. До данас није постојала објективна информација о способности дифузије активне супстанце кроз крвно-мозгу баријеру. Не постоје подаци о дистрибуцији лека у ткивима различитих органа, постојала је незнатна концентрација левоцетиризина у ћелијама централног нервног система, а максимум је у бубрезима и јетри. Критеријум расподеле волумена износи 0,4 литра по килограму тежине пацијента.

Већина лека и његових метаболита се користе и излучују углавном активном тубуларном секрецијом и гломеруларном филтрацијом. Излучивање из тела се јавља урином кроз уринарни тракт (око 85,4%), али мала количина са калоричном масом.
Полувреме Т1 / 2, у зависности од индивидуалних карактеристика тела и стања његовог здравља, износи шест до девет сати. Исти показатељ код младих пацијената је нижи, али званични подаци до сада још увек не постоје.

Укупни клиренс код одраслих пацијената карактерише број 0,63 мл / мин / кг. Треба напоменути да је клиренс левоцетиризина у корелацији са одговарајућим параметром креатинина. Сходно томе, уколико су присутни у историји пацијента патолошких промена функције бубрега, умерен или тежак, интервал између улазне Алерзин медикамента мора прилагодити према параметру (индикације клиренс креатинина). У случају потпуног прекида мокраће од бубрега (анурија) сеотуд пацијент клиренс тела се смањује за око 80%.

У случају хемодијалске процедуре, која је класична четири сата, количина левоцетиризина повучена током овог периода је мања од 10%.
 

Дозирање и администрација

У зависности од предвидјеног облика пријема, начин примене и доза лека који се примењује је нешто другачија. О оба облика пацијенту пацијенту пацијенту узима потребну количину течности. Раствор, пре употребе, се мери помоћу дозатора и уноси у чашу са малим запремином воде, у којој је мешана. Дакле, лек је лакши и ефикаснији за узимање. Разређени састав треба одмах пити, а да не одлази касније - у супротном се смањује његова ефикасност. Ако је формулар таблете прописан, лек треба прогутати без жвакања, заједно са потребном запремином течности.

За децу преко 6 година и одрасле, дневна доза се прописује као 5 мг левоцетиризина, што одговара једној таблети у љусци или 20 капи раствора. Лек се узима једном дневно.

Старост новорођенчета старости од шест месеци до годину дана је додељена само у облику капи ослобађања, са дозом од 1,25 мг, што одговара пет капи који се ињектирају у тело једном дневно. Рак дојке, који још није стигао до шест месеци, није препоручен за узимање левоцетиризина, јер су подаци о дејству лека на ову старосну групу пацијената веома ограничени.

Дјецу узраста од једне до двије године препоручује се дозирање од 2,5 мг, што одговара десет капи који се ињектирају у тело два пута дневно.

Деца која су између две и шест година старости, препоручена количина убризганог лека - 2,5 мг, што је слично десет капи, које су одвојене у две дневне дозе.

Али, у зависности од стања пацијента, лечени лекар појединачно прилагођава трајање терапије, начин примене и доза левоцетиризина.

Ако пацијент паралелно трпи и бубрежну дисфункцију, доза Алерзина се коригује. Произвођач даје такве препоруке у том погледу:

  • Ако током клиничког испитивања клиренса креатинина пацијент паде у опсег од 30 до 49 мл / мин, препоручена доза лека је 5 мг, што одговара једној таблети или 20 капљица раствора. Интервал администрације између доза треба одржавати 48 сати (два дана).
  • Ако резултат тестова показује клиренс креатинина испод 30 мл / мин, онда је препоручена доза лека 5 мг, што одговара једној таблети или 20 капљица раствора. Интервал администрације између пријема треба одржавати на 72 сата (три дана).


Ако се пацијент односи на особе старосне доби за пензионисање, али анализа не показује одступања у раду бубрега, нема потребе да се прилагоди доза Алерзина. Иначе, количина лека је прописана у зависности од клиренса креатинина, према горе наведеним препорукама.

Ако пацијент има историју само отказивања јетре, прилагодите дозу лека не би требало да буде.

Код деце са бубрежном инсуфицијенцијом, количина лека се бира појединачно, узимајући у обзир тежину и ниво очувања креатинина.

Трајање пријема директно зависи од симптоматологије. У случају хроничног облика алергијског ринитиса, Алерзин може наставити годину дана.
 

Користите Алерзина током трудноће

Због чињенице да до данас нема података о могућностима активне супстанце овог лијека, левоцетиризин, да би продрли у крвно-мождану баријеру, није препоручљива употреба Алерзина током трудноће. Нема поузданих чињеница о сигурности левоцетиризина за нормалан развој ембриона.

Ако постоји потреба за алергијском терапијом у време када млада мајка напаја новорођену бебу са грудима, током периода лечења треба прекинути дојење, након што се претходно консултовао са лекаром који лечи. 

Контраиндикације

Било који лек који се користи у терапијском третману, локално или системски, има одређени утицај на тело пацијента. Сходно томе, могуће и контраиндикације на употребу Алерзина. То су:

  • Повећана индивидуална осетљивост на левоцетиризин или друге компоненте лека, као и вишеструки деривати пиперазина.
  • Због чињенице да у површинском мембрани лека укључено лактоза монохидрат, пеллетизед облик се не препоручује код пацијената који примају историју која је присутна малапсорпције глукозе-галактозе, или недостатак галактоземија лактозу.
  • Не наводите Алерзина у облику таблета, ако се пацијент не користи две године због несавршености његовог физиолошког развоја.
  • Контраиндикација на употребу Алерзина може се сматрати трудноћом и лактацијом.
  • Ако је клиренс креатинина испод 10мл / мин и пацијент има изражену тешку дисфункцију бубрега.
  • Пацијенти напредног узраста. Промене узраста могу изазвати смањење гломеруларне филтрације, а левоцетиризин је склон за задржавање урина.
  • Особе са поремећајем у раду бубрега треба пажљиво узети лек, прилагођавајући дозу и интервал пријема.
  • Будите опрезни када прописујете левоцетиризин ако је пацијент укључен у посао у друмском превозу или покретним машинама које захтевају посебну пажњу и показују потенцијалну опасност.
  • Стање тела пацијента, у којем постоји вероватноћа задржавања мокраће. На пример, траума која је утицала на кичмену мождину или хиперплазију простате, итд.
  • Пропустљивост тела до алергијских реакција.
     

Последице Алерзина

Пожељно, препарати засновани на левоцетиризину добро подносе тело пацијента, али под одређеним околностима могу се манифестовати негативни симптоми. Приликом пријема у неким случајевима могуће је посматрати такве нежељене ефекте Алерзина:

  • Гастроинтестинални тракт и други дигестивни органи могу да реагују:
  • Жет изазван сувом оралном слузницом.
  • Дијареја и констипација.
  • Грчење бола у стомаку - одговор на иритацију слузнице дигестивног тракта.
  • Хепатитис.
  • Мучнина, са нарочито снажним интензитетом који доводи до повраћања.
  • Повреда мокраће, задржавање мокраће.
  • Неуспјех у производњи јетрених ензима.
  • Реакција централног нервног система:
  • Несаница или, обратно, поспаност.
  • Поремећаји укуса.
  • Неповезаност.
  • Изглед недостатка даха.
  • Вртоглавица.
  • Једноставан психопатолошки поремећај (астенија).
  • Повећан умор.
  • Поремећај осетљивости на кожу (парестезија).
  • Тремор и конвулзије.
  • Осећање еуфорије и халуцинација.
  • Емоционална нестабилност, самоубилачке мисли.
  • Болна симптоматологија у глави.
  • Манифестације алергије:
  • Иритација коже.
  • Хивес.
  • Анафилаксија.
  • Хиперемија.
  • Свраб.
  • Испад коже.
  • Пуффинесс, у посебно тешким случајевима, до отока Куинцке.
  • Реакција кардиоваскуларног система се изражава појавом брзог срчаног удара.
  • Визуелно тело може одговорити кршењем јасности и јасности перцепције слике.
  • Манифестације другачије природе:
  • Мијалгија је бол у мишићима различитог интензитета и различите природе.
  • Добитак телесне тежине.
  • Повећан апетит.


Када се појави један или више наведених симптома, морате престати узимати Алерзина. Ово може бити довољно да патолошке манифестације прођу сами. Али неће бити сувишно тражити савјет лекара који га лечи, информирајући га о негативним ефектима на тијелу.

 

trusted-source

Прекомерна доза

Ако пацијент, у поступку лечења, довољно одговорно примењује на препоручене инструкције и дозирање лека, онда се не плаши да добијете вишак дозирања Алерзина. Ако су прекршене одредбе, а ипак дошло предозирање лека, тело пацијента на ту чињеницу је у стању да одговори на промену расположења и тела стање: постоји поспаност, која нагло уступа повећане узбуђеност, и обрнуто.

Јединствени противотров који би блокирао ефекте левоцетиризина, до данас, не постоји. Стога, када се појави овај симптом, тражите савјет специјалисте. Он ће спровести испит, прилагодити дозу и одредити, ако је потребно, симптоматски третман који подржава тело. Ако након узимања велике дозе левоцетиризина протекне не више од два сата, није сувишно изазвати повраћање или испирање стомака. Хемодијализа у овој ситуацији није ефикасна.

Интеракције са другим лековима

Свако сложено лечење је прилика за повећање ефикасности лечења, али такође и вероватноћа да ће се довести до супротног, не очекиваног резултата. Дакле, тачан тандемски избор лекова је обавеза било којег медицинског лица на кога зависи здравље, а понекад и живот његовог пацијента. Прави избор је ниво квалификација и искуства доктора. Приликом уласка у протокол третмана било ког медицинског производа, неопходно је знати њихов узајамни утицај у случају заједничке примјене. Размотрите интеракцију Алерзина са другим лековима, што је последица фармакодинамичких карактеристика левоцетиризина.

Добро и лоше посао комплементарни пар Алерзина у комбинацији са псеудоефедрин, циметидин, диазепам, азитромицин, глипизиде, кетоконазол или еритромицин.

Уз опрез треба увести Алерзине у комбинацији с седативима, јер није јасно до краја њиховог узајамног утицаја и укупног утицаја на тело пацијента. У случају коришћења Алерсина у комбинацији са лековима који смањују рецепторе централног нервног система, левоцетиризин донекле јача њихове карактеристике.

Уз тандемску ињекцију левоцетиризина и теофилина узетог у дневној дози од 0,4 г, примећује се благи пад очувања левоцетиризина, отприлике 16%.

Недозвољено је употребити лек и етил алкохол заједно.

Време и количине уноса хране немају тако значајан ефекат на терапеутске карактеристике лека. Међутим, не узимајте левоцетиризин заједно са храном. У овом случају, постоји благи пад активности апсорпције лека гастроинтестиналне слузокоже.

trusted-source[1], [2]

Услови складиштења

Колико добро се одржавају услови складиштења Алерзина зависи од ефикасности употребљеног медицинског производа. Овај лек треба чувати у просторији која има режим температуре који не прелази 25 степени Целзијуса. Место складиштења мора бити сухо и није доступно за свјетло, посебно директно сунчево свјетло. Место треба ограничити на приступ малој деци. 

trusted-source

Рок трајања

Ако се одржавају сви услови складиштења медицинског производа, рок употребе лека је две године. Ако је лек представљен у облику капи, након отварања бочице, неопходна терапијска ефикасност се одржава у наредне четири недеље. Након тога, капи Алерзина не би требало користити. Рок трајања медицинског производа мора бити назначен на паковању.

trusted-source

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Алерзин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.