Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Алфа вируси
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Алфа вируси имају геноме представљен једноланчном позитивном линеарном РНК са молекулском тежином од 4,2 МД. Вириони сферичног облика, пречника 60-80 нм. Геномска РНА је покривена капсидом који се састоји од 240 молекула Ц-протеина, тип симетрије је кубичан, облик регуларног делта-икосаедер (20 фаза). Изнад капсида је двослојна липидна мембрана, у којој су уграђени 240-300 гликопротеинских комплекса, продире кроз липидну мембрану. У свом саставу, 2-3 протеина (Ел, Е2, понекад Е3). Мембрански протеини комуницирају са Ц-протеином, тако да везују мембрану на нуклеоцапсид. Гликозиловани делови мембранских протеина увек су на спољној страни липидног двослоја; комплекси ових протеина чине бочице 10 нм дужине које излазе напоље са површине вириона.
Алфа вируси укључују 21 серотип; према РТГА, реакције падавина неутрализације и радиоимунитета подељене су на три антигенске групе:
- комплекс западног коњског енцефаломиелитиса (укључујући вирус Синдбис);
- комплекс вируса коњског енцефаломиелитиса;
- комплекс вируса шуме Семилики; неки вируси су ван група.
Алфа вируси имају следеће антигене: супст капсидни гликопротеин Е2 специфични за врсту, специфични за врсту, антитела којима се неутралише инфективност вируса; групни специфични супер-капсидни гликопротеин Е1 (хемаглутинин); родоспетсифицхески - нуклеокапсидни протеин Ц хемаглутинационе својства алфа-вирус, као и сви Тогавиридае, најбоље се види у односу на птице, посебно гуске, црвених крвних зрнаца.
Да би продрли у ћелију, вирус користи следећи пут: адсорпцију вируса с кичмама (Е2 протеин) на рецепторима протеина ћелије, а затим фосу са граничним лимфомом. Лизозомски вирус избјегава опасност од пропуштања због специфичних својстава протеина своје спољашње шкољке. Ови протеини доприносе фузији суседних липидних двослоја у вредности киселих пХ унутар лизозома. И када је вирус у лизозому, његова спољашња мембрана "фази" са лизозном мембраном, која омогућава нуклеоцапсиду да уђе у цитоплазму.
Алфа вируси се репродукују у цитоплазми ћелије. Када је нуклеоцапсид "уклоњен", геномска РНА се преведе на рибосоме, а формира се специфична вирусна РНК полимераза. Аррангемент алпха вирусна РНК је следећи: иницијално синтетизована комплементарног негативну РНК ланац, а затим синтетисан њој много РНК копија две величине: 42с РНК вирусне РНК и мањих 26С. Синтеза 42С РНК се иницира са 3 'краја, а комплетан ланац 42С РНК се транскрибира. 26С РНК произведено независно његову транскрипцију иницијација почиње од другог иницијације налази на удаљености од 2/3 дужине од З'-терминуса и протеже се на 5'-крају молекула шаблона. РНА 42С је вирионска РНК и користи се за састављање нових нуклеоцапсида, а такође кодира синтезу не-структурних протеина. РНА 26С служи као матрица која усмерава синтезу четири структурна протеина: капсидни Ц-протеин и омотач Ел, Е2, Е3. Свака од ових РНК преведена је у велики полипептид који је секвенцијално подвргнут каскадном расцепу. Синтеза протеина коверте се јавља на мембрански везаним рибосомима грубог ендоплазмичног ретикулума, а капсидни протеин се синтетише на слободним цитосолним рибосомима.
Даље, нови синтетизовани капсидни протеин је повезан са реплицираним копијама геномске РНК, што доводи до формирања нуклеоцапсида. Протеини Спољашњи омотач укључене у мембрани ендоплазматски ретикулум и гликозиловано њој, а затим транспортују до Голџијевог комплекс, где се подвргава даљем гликозилацију, а затим пребачен у цитоплазматске мембрану. Пролазећи кроз њу, нуклеокапсиди су омотани мембранском регијом снажно обогаћена протеином спољашњих омотача који су уграђени у липидне ћелије домаћина. Поред тога, нуклеокапсидно исцрпљење се јавља тако да се, одвојено од површине ћелија, испоставља да је окружен затвореним суперцапсидом.
Флавивируси су у многим погледима слични алфа вирусима и, према претходној класификацији, као независни род, били су део породице тогавируса. Геномска РНА је једнострука, линеарна, позитивна, његова молекулска тежина је 4.0-4.6 МД. Пречник сферичног вириона је 40-50 нм, понекад 25-45 нм ( вирус који преноси крвни знак ). Структура вириона није суштински другачија од алфавируса али флавивирус капсид протеин има мању молекулску тежину (13.6 кДа уместо 30-34 кДа) и шиљци увек састоје од два протеина, само један од њих гликозовани (Е1) анд има хемаглутинацијску активност.
Према резултатима рПГА све флавивируси (50 серотипова) су подељени у 4 групе: тик-борне енцефалитиса, Јапанског енцефалитиса (укључујући Западног Нила грозницу), жута грозница и денга грознице. Важна карактеристика флавивируса је присуство растворљивог антигена, који има тип специфичну активност у РСК; то је неструктурни протеин који се формира у зараженим ћелијама током репродукције. Интрацелуларни репродукција флавивируса је спорији него алфа вируса, али пролази кроз исте фазе са неким разликама: у инфицираних ћелија детектује само једну класу иРНК - 45С; репликација вирионске РНК се јавља на нуклеарном омоту, а сазревање вириона пролази кроз мембране ендоплазматичног ретикулума.
Алфа вирусе се инактивирају протеазама, док су флавивируси отпорни на њих.
Тогавируси су нестабилни на собној температури, али остају на -70 ° Ц. Лако се инактивира етром и натријум деоксихолатом. Патогене за различите животиње, инфекција се лако репродукује код мишева са интрацеребралном инфекцијом. Посебно су подложни новорођенчадима. У осетљивим домаћинима вретенчарија, примарно множење вируса се јавља у миелоичном, лимфоидном или васкуларном ендотелу. Репродукција у ЦНС-у зависи од способности вируса да пролази кроз крвно-мождану баријеру и инфицира нервне ћелије. Вируси се помножавају у пиринчевом ембриону након инфекције у врећицу или алантоичну шупљину. Добро се репродукују у културама бубрежних ћелија мајмуна и фибробласта пилићких ембриона, што узрокује жаришну фино-зрнату дегенерацију.
Симптоми болести узрокованих алфа вирусима
Након пенетрације кроз кожу помоћу векторског угриза, вирус улази у крвоток или лимфне посуде. Место примарне репродукције већине тогавируса је ендотел са судовима и ретикуло-ендотелних ћелија лимфних чворова, јетре, слезине. Након 4-7 дана инкубације, вирус улази у крвоток. Многе инфекције имају другу фазу - локално умножавање вируса у изабраним органима: јетра, мозак, бубрези. Прва фаза је праћена леукопенијом, друга са леукоцитозом. Болест се најчешће јавља изненада, њен почетак се поклапа са ослобађањем патогена у крв.
Непрекидни знак је грозница праћена главобољом, мијалгијом, боловима, мучнином, често малим и малим осипом и увећаним лимфним чворовима. У значајном броју случајева, клиничке манифестације су ограничене на период дисеминације вируса, након чега следи опоравак без последица. Грозница може бити компликована хеморагичним симптомима изазваним васкуларним поремећајима. Постоје крвареће мукозне мембране, хеморагични осип. Грозница може бити за два таласа: након кратког ремисија појавити грознице нове симптоме (албуминуриа, жутица, менин- симптоме, енцефалитис, мијелитис), што указује на пораз различитих органа.