Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Анофталмос
Последње прегледано: 07.07.2025

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Термин „анофталмос“ се користи када нема ока. Могуће је имати значајно смањену величину, једва видљиву рудиментарну очну јабучицу. Постоји много прелазних стања од микрофталмоса до анофталмоса.
- По правилу, патологија је спорадична, узрок њеног настанка је непознат. Описани су групни случајеви ове аномалије.
- Може се јавити као екстремни облик микрофталмоса у породицама са колобоматозним микрофталмосом.
- Неповољни утицаји околине, као што су рендгенски зраци, употреба дрога током трудноће (ЛСД); међутим, обично није могуће идентификовати главни фактор који изазива појаву ове патологије.
Клинички преглед
Потребно је прегледати дете како би се открило присуство резидуалне перцепције светлости, на пример, у облику рефлекса преплашавања на фотографски блиц. За проучавање резидуалне функције, препоручљиво је и проучавање визуелних евокованих потенцијала (ВЕП). Потреба за повећањем запремине орбите одређује се проценом њене величине и облика. Ако је патологија једнострана, пажљиво се испитује и друго око.
Родитељи, браћа и сестре болесног детета се прегледају како би се искључило присуство колобома.
Шта треба испитати?
Лечење анофталмоса
Стимулација раста орбите употребом орбиталних имплантата, прогресивно већих очних протеза и, код старије деце, хируршких интервенција.
Рани почетак плеоптичког третмана за било какав преостали вид, благовремена стимулација општег развоја и избор оптималног облика образовања за болесно дете.