Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Аномалије у развоју сочива
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
[Симптоми аномалија развоја објектива
Мицрофакиа је мали објектив. Обично је ова патологија комбинована са променом облика сочива - сферофакијом (зглобном сочивом) или кршењем хидродинамике ока. Клинички, то се манифестује високом миопијом са непотпуном корекцијом вида. Мала округла кристална сочива суспендована из дугих, слабих филамента кружног лигамента има много већу покретљивост од нормалног. Може се убацити у пупчани лумен и проузроковати пупилни блок са наглим повећањем, интраокуларним притиском и синдромом бола. Да бисте ослободили сочиво, потребно је проширити ученика медицинским средствима.
Микрофакија у комбинацији са сублуксијом сочива је једна од манифестација Марфан синдрома, наследна малформација целокупног везивног ткива. Ектопија сочива, промене у његовом облику узроковане су хипоплазијом његових пратећих лигамената. Са годинама, јаз повећава Зин лигаменти. У овом тренутку у стакласте набубрења у облику кила. Екватор објектива постаје видљив у зони ученика. Могућа и потпуна дислокација објектива. Поред очне патологије, Марфанов синдром карактерише пораст мишићно-скелетног система и унутрашњих органа.
Немогуће је да не скрене пажњу на појаву одређеног пацијента: висок, несразмерно дуге удови, танке, дуге прсте (арацхнодацтили), слабо развијене мишиће и поткожног ткива, кривљење кичме. Дуга и танка ребра чине торак необичног облика. Поред тога, откривају малформација кардиоваскуларног система, аутономни-васкуларним поремећајима, дисфункције коре надбубрега, јет лаг отклањање глукокортикоида у урину.
Микросферофакииа витх сублуксација или ишчашења објектива је означено потпуна и синдром Марцхезани - наследна системска лезије мезенхималним ткива. Пацијенти са овим синдромом, за разлику од пацијената са Марфановим синдромом имају потпуно другачији изглед: ниског раста, кратке руке, да им је тешко да прихвате своју главу, кратке и дебеле прсте (брахидактилија), хипертрофирану мишиће, асиметричне лобању задавио.
Цолобома сочива - дефект у ткиву сочива дуж средње линије у доњем делу. Ова патологија је изузетно ретка и обично се комбинира са колибом ириса, цилиарног тела и хороида. Такви недостаци се формирају због непотпуног затварања ембрионалне фисуре током формирања секундарног очног стакла.
Лентиконус - коничну испупчење једне од површина сочива. Друга врста патологије површине сочива је лентиглобус: предња или задња површина сочива има сферичну форму. Свака од ових развојних аномалија обично се обележава на једном оку, може се комбиновати са опацитетима у објективу. Клинички, лентиконус и лентиглобус се манифестују повећаном рефракцијом очију, односно развојем миопије високог степена и тешко-коректним астигматизмом.
Шта треба испитати?
Лечење аномалија развоја леће
Са аномалијама у развоју сочива, које није праћено главкомом или катарактором, није потребан посебан третман. У оним случајевима када се због урођене патологије сочива јавља некоригована аномалија рефракције, модификована сочива се уклања и замењује вештачком.