^

Здравље

A
A
A

Антифосфолипидни синдром: класификација

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Изолирам примарни и секундарни антифосфолипидни синдром. Развој секундарног антифосфолипидног синдрома повезан је са аутоимунским, онколошким, заразним болестима, као и са утицајем одређених лекова и токсичних супстанци.

Примарни антифосфолипидни синдром се може рећи у одсуству горе наведених болести и стања.

Бројни аутори разликују тзв. Катастрофални антифосфолипидни синдром који се карактерише наглим и рапидним развојем вишеструких органа, најчешће као одговор на провокативне факторе (инфективне болести или хируршке интервенције). За катастрофални антифосфолипидни синдром карактерише: акутни респираторни дистресни синдром, поремећај церебралне и коронарне циркулације; ступор, дезориентација; могући развој акутне инсуфицијенције бубрега и адреналина, тромбозе главних васкуларних путева. Без благовременог лечења стопа морталитета достиже 60%.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Класификација антифосфолипидног синдрома (Алекберова ЗС, Насонов ЕЛ, Ресхетниак ТМ, 2000)

Клиничке опције

  • Примарни антифосфолипидни синдром.
  • Секундарни антифосфолипидни синдром са:
    • реуматске и аутоимуне болести;
    • малигне неоплазме;
    • употреба лекова;
    • заразне болести;
    • присуство других разлога.
  • Остале опције:
    • катастрофални антифосфолипидни синдром;
    • број микроангиопатских синдрома (тромботична тромбоцитопенична пурпура, хемолитичко-уремични синдром, ХЕЛЛП- синдром);
    • синдром хипотромбиније;
    • дисеминирана интраваскуларна коагулација;
    • антифосфолипидни синдром у комбинацији са васкулитисом.

Серолошке варијанте антифосфолипидног синдрома

  • Серопозитивни антифосфолипидни синдром са присуством антицардиолипинских антитела и / или лупус антикоагуланта.
  • Серонегативни антифосфолипидни синдром:
    • са присуством антифосфолипидних антитела који реагују са фосфатидилхолином;
    • са присуством антифосфолипидних антитела који реагују са фосфатидилетаноламином; ✧ са присуством (анти-фосфолипидних антитела зависних од 32-гликопротеин-1-кофактора).

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.