Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Антифосфолипидни синдром: симптоми
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
[Клинички критеријуми за антифосфолипидни синдром
- Васкуларни тромбоза: један или више клинички епизоде венске тромбозе или артеријске тромбозе мањим посудама и било које локације, Допплер података или потврђен хистолошког испитивања, и тромбозе не мора бити праћен знацима васкуларно запаљење (васкулитиса) хистолошким.
- Патологија трудноће:
- једна или више необјашњиве антенаталне смрти морфолошки нормалног фетуса (потврдјено ултразвучним или патоморфолошким прегледом) у смислу гестације више од 10 недеља;
- једно или више превремено рођених са морфолошки нормалним фетусом до 34 недеље гестације због тешке пре-еклампсије или тешке плацентне инсуфицијенције;
- три и више необјашњивих спонтаних побачаја до 10 недеља трудноће након искључивања анатомских абнормалности, хормонских поремећаја у мајци, хромозомске патологије родитеља.
Лабораторијски критеријуми за антифосфолипидни синдром
- Блоод Идентифицатион антикардиолипинских имуноглобулина Г антитела (ИгГ) и / или имуноглобулин М (ИгМ) у средњим или високим титра (повећан барем двапут) у интервалу од 6 недеља стандардизован помоћу ЕЛИСА за мерење (З2-гликопротеинзависимих антитела за кардиолипин ( АЦЛ).
- Одређивање лупус антикоагуланс у плазми (најмање два пута повећање) у интервалима од најмање 6 недеља помоћу поступака према препорукама Међународног друштва за тромбозу и хемостазу, који садржи следеће кораке:
- одређивање да ли ектенсион пхасе фосфолипидзависимои плазма згрушавање резултатима тестова, попут активираног парцијалног тромбопластинског времена (Аптт) вхиле каолин, Русселл разблаживање тест, протромбинско време разблажење;
- немогућност кориговања проширеног времена скрининг теста мешањем са нормалном плазмом без тромбоцита;
- скраћивање времена скрининг тестова или нормализација након додавања вишка фосфолипида у тест плазму и искључивање других коагулопатија, на пример, присуство инхибитора фактора ВИИИ или хепарина. Дијагноза антифосфолипидног синдрома је поуздана у присуству најмање 1 клиничког и 1 лабораторијског критеријума.
Антифосфолипидни синдром може претпоставити присуство аутоимуне болести, рекурентне побачаја, прееклампсије током раног развоја, посебно је тешки облици, плаценте инсуфицијенције, фетални хипотрофија током претходних трудноћа, тромбоцитопенија непознате етиологије, Вассерман лажно позитивне реакције.
Остали симптоми антифосфолипидног синдрома укључују:
- манифестације коже (ретикулум ливео, акроцианосис, хронични улкуси на шиљцима, фотосензибилност, дискоидни осип, капиларитис);
- неуролошке манифестације (мигрена, хореа, епилепсија);
- ендокардитис;
- серозити (плеурисија, перикардитис);
- асептична некроза главе фемур;
- оштећена бубрежна функција (протеинурија, цилиндрурија);
- аутоимуна тромбоцитопенија (петехијални осип).